Eigenständige Planung und Umsetzung von Projekten in der pharmazeutischen Endfertigung (flüssige/feste Darreichungsformen, Verpackung)

Entwicklung von Konzept-, Basic- und Detailplanung unter cGMP- und Kundenanforderungen

Definition, Betreuung und Qualitätssicherung von Schnittstellen in Planung und Ausführung

Leitung kleiner bis mittlerer Projekte inklusive Steuerung interdisziplinärer Teams

Beratung von Kund:innen in Prozess- und GMP-relevanten Fragestellungen und Unterstützung bei Akquise & Kalkulation

Abgeschlossenes Studium oder technische Berufsausbildung in Pharmatechnologie, Verfahrenstechnik, Maschinenbau o. Ä.

Mehrjährige Erfahrung in GMP-regulierten Projekten

Fundierte Kenntnisse in Herstellungsprozessen der Pharma-Endfertigung

Sicherer Umgang mit nationalen und internationalen GMP-Vorschriften

Deutsch & Englisch fliessend, teamorientiert und praxisnah