Unser Kunde ist ein international tätiges Technologieunternehmen im Sondermaschinenbau für die Pharmaindustrie. In dieser Schlüsselrolle übernimmst Du die Führung eines spezialisierten Teams und stellst sicher, dass komplexe Maschinen und Anlagen normgerecht qualifiziert und validiert werden. Du arbeitest eng mit Projektleitung, Engineering und internationalen Kunden zusammen und treibst Qualitäts- und Validierungsprozesse aktiv voran.

• Führung und Weiterentwicklung des CQV-Teams (fachlich und disziplinarisch)

• Ressourcen- und Einsatzplanung für Qualifizierungsaktivitäten in Maschinenprojekten

• Entwicklung und Umsetzung von Qualifizierungs- und Validierungsstrategien gemeinsam mit Kunden und Projektleitung

• Verantwortung für Qualifizierungsdokumentation und Tests (z. B. IQ/OQ sowie FAT/SAT-Begleitung)

• Zentrale Ansprechperson für CQV-Themen innerhalb der Projekte

• Optimierung von Validierungsprozessen und Weiterentwicklung von Standards

• Technische Ausbildung oder Studium (HF/FH) im Bereich Engineering, Automation oder Maschinenbau

• Mehrjährige Erfahrung im CQV-Umfeld innerhalb der Pharma- oder Life-Science-Industrie

• Erfahrung in der Führung von Teams oder Projektgruppen

• Fundierte Kenntnisse der GMP/GAMP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen

• Erfahrung im Projektumfeld oder Anlagenbau von Vorteil

• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise