Project Management Embedded Systems (MedTech) (m/w/d)
Über
Rolle
In dieser Rolle führst du Entwicklungsprojekte für Medizingeräte und Industrie von der ersten Idee bis zum fertigen Produkt. Du übernimmst die technische Gesamtverantwortung für anspruchsvolle Embedded-Systeme und stellst sicher, dass alle regulatorischen Anforderungen lückenlos erfüllt werden. Dabei koordinierst du interdisziplinäre Teams, steuerst Projektfortschritte und triffst fundierte Entscheidungen zu Architektur, Umsetzung und Qualität. Du behältst Termine, Kosten und Risiken jederzeit im Blick und sorgst für eine klare, strukturierte Kommunikation mit allen Stakeholdern. Mit deinem Senior-Profil prägst du die Projekte fachlich wie methodisch und führst sie zielorientiert zum Markterfolg.
Verantwortung
- Du übernimmst die Gesamtverantwortung für ausgewählte Projekte in der Medizintechnik und Industrie
- In dieser Rolle bist du die zentrale Ansprechperson für das interdisziplinäre Team sowie für Kunden, Lieferanten und Partner
- Als Projektleiter Entwicklung Medizintechnik & Industrie führst du Projekte termin-, budget- und qualitätsgerecht zum Ziel
- Du leitest Projektmeetings souverän und hältst alle Beteiligten transparent über den Projektfortschritt informiert
- In dieser Rolle erstellst du Aufwandschätzungen, wirkst bei Offerten mit und verantwortest das Change- und Nachtragsmanagement sowie die aktive Steuerung der Projektrisiken
- Als Projektleiter Entwicklung Medizintechnik & Industrie stellst du bei Medizinprojekten gemeinsam mit QM/RA oder externen Stellen die vollständige technische Dokumentation über den gesamten Entwicklungszyklus sicher
Qualifikationen
- Du hast einen Abschluss in einem naturwissenschaftlich-technischen Studiengang und eine Weiterbildung im Projektmanagement, idealerweise mit Zertifizierung nach IPMA Level C oder einer vergleichbaren Qualifikation.
- Du verfügst über mehrjährige, nachweisbare Projekterfahrung in der Leitung von Projekten, vorzugsweise in der Elektronikbranche oder Systementwicklung.
- Du hast Projekterfahrung im regulierten Medizintechnik-Umfeld nach ISO 13485, ISO 14971 sowie unter MDR und idealerweise Kenntnisse in IEC 62304, IEC 60601, US-Marktzulassung (FDA) und Cybersecurity (CRA).
- Du beherrschst Deutsch verhandlungssicher und kommunizierst auf Englisch fliessend in Wort und Schrift.
- Du denkst und handelst unternehmerisch, behältst technische wie wirtschaftliche Aspekte im Blick und erfasst komplexe Zusammenhänge rasch.
- Du überzeugst durch hohe Sozialkompetenz, Kommunikationsstärke sowie dein Talent, Teams zu motivieren und zu führen.