2 Life Science - Biotech in Basel-Stadt
Prozessingenieur Chemie und Verfahrensentwicklung (m/w/d)
Rolle
In dieser Position arbeitest du in interdisziplinären Teams an der Planung und Umsetzung anspruchsvoller verfahrenstechnischer Anlagen. Du begleitest Projekte von der Konzeptphase bis zur Realisierung und bringst dein technisches Know-how aktiv in die Entwicklung industrieller Lösungen ein. Dabei profitierst du von einer modernen, flexiblen Arbeitsumgebung mit hoher Eigenverantwortung und viel Gestaltungsspielraum.
Verantwortung
Planung und Auslegung von verfahrenstechnischen Produktionsanlagen im Chemieumfeld
Entwicklung von technischen Spezifikationen sowie R&I-Schemata
Mitarbeit im Prozessdesign und im Anlagenbau
Unterstützung bei der Umsetzung von GMP- und regulatorischen Anforderungen
Überführung von Engineering-Konzepten in die praktische Realisierung
Mitarbeit in multidisziplinären Projektteams mit hoher Eigenverantwortung
Anwendung moderner Engineering- und Projekttools (cloudbasiert)
Qualifikationen
Ausbildung als Chemieingenieur oder Verfahrenstechniker (Chemie/Verfahrenstechnik)
Erste Berufserfahrung in der verfahrenstechnischen Planung von Industrieanlagen
Kenntnisse in Prozessdesign, Spezifikationen und R&I-Entwicklung
Grundverständnis von GMP-Richtlinien und regulatorischen Vorgaben
Freude an projektorientierter Umsetzung technischer Lösungen
Selbständige, strukturierte und teamorientierte Arbeitsweise
Flexibilität und Offenheit für wechselnde Projekt- und Arbeitsumgebungen
Motivation für interdisziplinäre Zusammenarbeit und Kommunikation
Verhandlungssichere Deutschkenntnisse
Leitung Qualitätsmanagement (m/w/d)
Rolle
Sichere die Einhaltung höchster Qualitätsstandards bei einem führenden Akteur in der Wirkstoffherstellung. In dieser Schlüsselrolle begleitest du komplexe Projekte von der Dokumentation bis zur finalen Produktfreigabe.
Verantwortung
Du verantwortest die Chargenfreigabe sowie das Management von Abweichungen, Changes und CAPA.
Du prüfst und genehmigst kritische Dokumente wie Herstellvorschriften und projektspezifische Validierungen.
Du qualifizierst Lieferanten und begleitest technische Validierungsprozesse im Projektumfeld.
Du optimierst proaktiv das bestehende QM-System und treibst Prozessverbesserungen voran.
Du bereitest Behördeninspektionen sowie Kundenaudits vor und nimmst aktiv daran teil.
Qualifikationen
Du verfügst über ein Studium im Bereich Naturwissenschaften (FH/Uni) oder eine vergleichbare Qualifikation.
Du bringst mindestens 3 Jahre Erfahrung in der QS im cGMP-Umfeld mit, idealerweise in der API-Produktion.
Du arbeitest selbstständig sowie strukturiert und behältst auch in stressigen Phasen die Prioritäten im Blick.
Du bist eine lösungsorientierte Persönlichkeit, die bei Bedarf die nötige Durchsetzungskraft zeigt.
Du kommunizierst verhandlungssicher auf Deutsch und Englisch, um den Austausch mit internationalen Partnern zu sichern.
Benefits
