4 Life Science - Chemie in Aargau
Analytischer Laborant für HPLC 80-100% (m/w/d)
Über
Verantwortung
Du führst analytische Arbeiten durch, wobei der Schwerpunkt auf der chromatographischen Methodenentwicklung (HPLC und GC) liegt.
Du bist verantwortlich für die Wartung und Pflege von HPLC-Geräten und stellst deren Funktionsfähigkeit sicher. Zudem schulst und unterstützt du andere Mitarbeiter im Umgang mit der Flüssigchromatographie.
Du misst in modernen Laboren mit neuesten Geräten und wendest dabei verschiedene analytische Techniken an, wie HPLC, GC, IC, NMR, PSD, ICP-MS, AAS, XRPD und Titrationen.
Du kontrollierst und wertest die analytischen Daten selbstständig aus.
Qualifikationen
Du hast eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant im analytischen oder präparativen Bereich.
Erfahrungen in der Flüssigchromatographie und technisches Verständnis sind von Vorteil.
Du verfügst über Kenntnisse moderner Analysemethoden und hast grosses Interesse an analytischen Fragestellungen.
Deine Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sind gut.
Du bist ein Organisationstalent und zeichnest dich durch Eigeninitiative, Zuverlässigkeit, Selbstständigkeit und eine saubere Arbeitsweise aus.
Du bist flexibel und teamorientiert.
Benefits
Chemikant / Chemie- und Pharmatechnologe EFZ (m/w/d)
Über
Verantwortung
Selbstständige Durchführung chemischer Reaktionen in Mehrzweck- oder Pilotanlagen gemäss Betriebsverfahren und unter Einhaltung der cGMP-/ISO-Richtlinien
Überwachung und Protokollierung der Reaktionsabläufe
Durchführung einfacher Unterhalts- und Revisionsarbeiten
Qualifikationen
Abgeschlossene Ausbildung als Chemikant oder Chemie- und Pharmatechnologe EFZ
Berufserfahrung im Produktionsbereich einer chemischen Unternehmung (Kenntnisse in cGMP und ISO9001:2000 von Vorteil)
Bereitschaft zur Arbeit im 3- oder 4-Schichtsystem
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Benefits
Produktmanager Chemie (m/w/d)
Über
Verantwortung
Verantwortung für die chemisch-technische Koordination der Herstellung kommerziell eingeführter Produkte
Erstellung von Massnahmenplänen zur Erreichung von Qualitäts-, Mengen-, Termin- und Kostenzielen
Koordination und Begleitung von Produktionskampagnen mit multidisziplinären Teams sowie Definition und Umsetzung von Effizienzsteigerungsmaßnahmen
Antragstellung für Prozessoptimierungsprogramme unter Berücksichtigung von Sicherheit, regulatorischen Anforderungen, Umweltaspekten und Wirtschaftlichkeit
Durchführung und Leitung des Change Managements in enger Zusammenarbeit mit internen Abteilungen und Kunden
Sicherstellung eines zeitnahen Produktcontrollings, frühzeitiges Erkennen von Abweichungen und Durchführung von Ursachenanalysen (RCA)
Technischer Ansprechpartner für Kunden zu allen produktspezifischen Fragestellungen
Qualifikationen
Abgeschlossenes Studium in Chemie mit Ph.D., vorzugsweise in Organischer Chemie
Mehrjährige Berufserfahrung in Prozessentwicklung, Projektmanagement oder Pharmaproduktion
Kenntnisse in Validierungen, Change Management, cGMP und ISO 9001 von Vorteil
Kommunikationsstärke in Deutsch und Englisch, sowohl schriftlich als auch mündlich
Betriebswirtschaftliche Kenntnisse sind ein Plus
Benefits
Projektleiter / Qualifizierungsingenieur GMP (m/w/d)
Über
Rolle
In dieser Rolle übernimmst du die Verantwortung für Qualifizierungsprojekte in einem anspruchsvollen, dynamischen und leistungsorientierten Umfeld und gestaltest diese im regulierten cGMP-Kontext aktiv mit. Du arbeitest direkt am Produktionsstandort und profitierst von flachen Hierarchien, einer offenen, direkten Arbeitsatmosphäre und klaren Strukturen, die dir effiziente Entscheidungen ermöglichen. Du nutzt individuelle Entwicklungsmöglichkeiten, um deine fachliche und persönliche Expertise kontinuierlich auszubauen. Zusätzlich kannst du ein betriebseigenes Personalrestaurant mit preiswerten Menüs nutzen und profitierst von der Lage direkt beim Bahnhof sowie von freien Parkplätzen für Mitarbeitende.
Verantwortung
Du wickelst Qualifizierungsprojekte nach cGMP-Standards eigenständig ab
Du führst Risikoanalysen sowie DQ-, IQ- und OQ-Prüfungen durch
Du überprüfst technische Unterlagen und Spezifikationen auf Konformität
Du bearbeitest Computervalidierungen im regulierten Produktionsumfeld
Du stellst GMP-Konformität, Dokumentation sowie Budgeteinhaltung sicher
Qualifikationen
Du hast eine technische oder pharmazeutische Ausbildung abgeschlossen
Du bringst idealerweise Erfahrung im GMP- oder Qualifizierungsbereich mit
Du arbeitest sicher mit Validierungs- und Change-Control-Prozessen
Du bist belastbar, flexibel und arbeitest gerne im Team
Du kommunizierst sicher in Deutsch und Englisch und nutzt MS Office routiniert
Benefits
