2 Life Science - Chemie in Ammannsegg
Verfahrenstechniker:in (m/w/d)
Über
Verantwortung
Du führst eigenverantwortlich Qualifizierungsprojekte an chemisch-pharmazeutischen Anlagen durch, inklusive Risikoanalysen und IQ/OQ vor Ort
Du unterstützt bereichsübergreifend fachtechnisch im Qualifizierungsbereich
Du beurteilst Change Control Anträge und stellst deren fachliche Umsetzung sicher
Du überwachst die Einhaltung von Kosten- und Budgetvorgaben während der Projekte
Qualifikationen
Du hast eine FH-Ausbildung in Verfahrens-, Chemie- oder Pharmatechnik oder Maschinenbau abgeschlossen
Du bringst idealerweise Erfahrung in Planung und Durchführung von Qualifizierungsprojekten mit
Du kommunizierst sehr gut auf Deutsch, sowohl schriftlich als auch mündlich
Du kannst komplexe technische Inhalte klar und verständlich dokumentieren
Du arbeitest selbstständig, lösungsorientiert und zeigst Durchsetzungsvermögen
Du hast Freude an abwechslungsreichen Aufgaben und an der Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachbereichen
Benefits
Projektleiter / Qualifizierungsingenieur GMP (m/w/d)
Über
Rolle
In dieser Rolle übernimmst du die Verantwortung für Qualifizierungsprojekte in einem anspruchsvollen, dynamischen und leistungsorientierten Umfeld und gestaltest diese im regulierten cGMP-Kontext aktiv mit. Du arbeitest direkt am Produktionsstandort und profitierst von flachen Hierarchien, einer offenen, direkten Arbeitsatmosphäre und klaren Strukturen, die dir effiziente Entscheidungen ermöglichen. Du nutzt individuelle Entwicklungsmöglichkeiten, um deine fachliche und persönliche Expertise kontinuierlich auszubauen. Zusätzlich kannst du ein betriebseigenes Personalrestaurant mit preiswerten Menüs nutzen und profitierst von der Lage direkt beim Bahnhof sowie von freien Parkplätzen für Mitarbeitende.
Verantwortung
Du wickelst Qualifizierungsprojekte nach cGMP-Standards eigenständig ab
Du führst Risikoanalysen sowie DQ-, IQ- und OQ-Prüfungen durch
Du überprüfst technische Unterlagen und Spezifikationen auf Konformität
Du bearbeitest Computervalidierungen im regulierten Produktionsumfeld
Du stellst GMP-Konformität, Dokumentation sowie Budgeteinhaltung sicher
Qualifikationen
Du hast eine technische oder pharmazeutische Ausbildung abgeschlossen
Du bringst idealerweise Erfahrung im GMP- oder Qualifizierungsbereich mit
Du arbeitest sicher mit Validierungs- und Change-Control-Prozessen
Du bist belastbar, flexibel und arbeitest gerne im Team
Du kommunizierst sicher in Deutsch und Englisch und nutzt MS Office routiniert
Benefits
