16 Life Science - Chemie in Estavayer-le-Lac

In dieser Schlüsselrolle steuerst du anspruchsvolle chemische Prozesse und stellst den reibungslosen Betrieb im Anlagenpark sicher. Du kombinierst technisches Know-how mit Präzision, um komplexe Synthesen und Veredelungsschritte erfolgreich umzusetzen.

• Du verantwortest die Durchführung von Synthesen sowie nachgelagerten Trocknungs- und Mahlprozessen.

• Die Steuerung und Überwachung des gesamten Mehrzweck-Anlagenparks liegt in deinen Händen.

• Bei Störungen agierst du als technischer Troubleshooter und führst fundierte Ursachenanalysen durch.

• Du unterstützt das Team aktiv bei der Einarbeitung neuer Kollegen und teilst dein Fachwissen.

• Die strikte Einhaltung von GMP-Richtlinien und Sicherheitsstandards ist für dich selbstverständlich.

• Du bringst dich proaktiv in die Optimierung von Produktionsabläufen und technischen Prozessen ein.

• Du verfügst über eine Berufsausbildung als Chemie- und Pharmatechnologe, Chemikant oder eine äquivalente technische Basis.

• Du bringst mehrjährige Erfahrung aus der chemischen Produktion und der Prozesstechnik mit.

• Der sichere Umgang mit hochkomplexen Produktionsanlagen zeichnet dich aus.

• Du besitzt tiefgreifende Kenntnisse in der Anlagentechnik und bist versiert im GMP-Umfeld.

• Ein hohes Mass an Eigenverantwortung und Qualitätsbewusstsein prägt deine Arbeitsweise.

In dieser Schlüsselfunktion schützt du Mensch und Natur, indem du die Einhaltung höchster Standards in einem industriellen Umfeld sicherstellst. Du bist der fachliche Coach, der Sicherheit und Ökologie fest in der Unternehmenskultur verankert.

• Du steuerst sämtliche Umweltprozesse und garantierst die präzise Einhaltung gesetzlicher Richtlinien sowie das interne Reporting.

• Du fungierst als interner Mentor für Arbeitssicherheit und begleitest Teams durch gezielte Ausbildung und regelmässige Kontrollen.

• Du identifizierst Gefahrenpotenziale mittels systematischer Risikoanalysen und definierst präventive Schutzmassnahmen am Arbeitsplatz.

• Du analysierst Vorfälle und Unfälle akribisch, um aus den Ergebnissen nachhaltige Präventionsstrategien zu entwickeln.

• Du pflegst den professionellen Dialog mit Behörden und vertrittst die Firmeninteressen in Fachgremien und Verbänden.

• Du verfügst über einen chemischen Background (Studium) und mehrjährige Erfahrung im industriellen Sektor.

• Du bringst fundiertes Know-how im Umweltmanagement mit, vorzugsweise aus der Prozessindustrie oder Fertigung.

• Du hast die Ausbildung zum Sicherheitsfachmann (EKAS) bereits in der Tasche oder stehst kurz vor dem Abschluss.

• Du überzeugst durch eine eigenverantwortliche Arbeitsweise und bleibst auch in anspruchsvollen Situationen standhaft.

• Du besitzt das nötige Durchsetzungsvermögen, um wichtige Sicherheitsstandards konsequent und diplomatisch zu etablieren.

In dieser Schlüsselposition stellst du sicher, dass ökologische Standards und Sicherheitsvorgaben in einem modernen Industrieumfeld nicht nur eingehalten, sondern aktiv gelebt werden. Du agierst als kompetenter Berater und Gestalter für eine sichere sowie nachhaltige Produktion am Standort in Graubünden.

• Du übernimmst die Gesamtverantwortung für Umweltschutzthemen am Standort und stellst die Einhaltung gesetzlicher Reporting-Pflichten sicher.

• Du agierst als strategischer Berater für Arbeitssicherheit und führst regelmässige Audits sowie Schulungen für die Belegschaft durch.

• Du erstellst fundierte Risikoanalysen und Gefährdungsbeurteilungen, um Unfälle proaktiv zu verhindern.

• Du untersuchst Betriebsereignisse systematisch, wertest diese aus und leitest nachhaltige Verbesserungsmassnahmen ein.

• Du bist die zentrale Schnittstelle zu Behörden sowie externen Fachverbänden und vertrittst die Interessen des Unternehmens kompetent.

• Du hast ein Studium im Bereich Chemie erfolgreich abgeschlossen und bringst fundierte Berufserfahrung mit.

• Du verfügst über Praxiswissen im Umweltschutz, idealerweise innerhalb der chemischen Industrie oder der Kunststoffverarbeitung.

• Du besitzt eine Weiterbildung zum Sicherheitsingenieur oder Spezialisten (EKAS) bzw. die Bereitschaft, diese zu absolvieren.

• Du zeichnest dich durch eine selbstständige Arbeitsweise sowie eine hohe Belastbarkeit in komplexen Situationen aus.

• Du überzeugst durch dein Durchsetzungsvermögen und die Fähigkeit, Sicherheitskultur auf Augenhöhe zu vermitteln.

Du steuerst die Brücke zwischen Labor und Grossproduktion für hochspezialisierte Wirkstoffe in einem regulierten Umfeld. Dein Fokus liegt auf der technischen Skalierung und der operativen Exzellenz hochmoderner Herstellungsverfahren.

• Du leitest die Herstellung und Aufreinigung von Peptiden und Wirkstoffen unter GMP-Vorgaben.

• Du verantwortest das Scale-up sowie die Implementierung neuer chemischer Prozesse in der Anlage.

• Du führst dein Produktionsteam fachlich und koordinierst die reibungslose Kampagnenplanung.

• Du optimierst bestehende Verfahren und begleitest die Inbetriebnahme neuer Anlagen.

• Du managst das Abweichungsmanagement (CAPA) und sicherst die lückenlose Dokumentation.

• Du hast ein Studium in Chemie oder Chemieingenieurwesen (idealerweise mit Promotion) abgeschlossen.

• Du bringst mehrjährige Erfahrung in der Pharma- oder Chemieproduktion mit.

• Du beherrschst technologische Verfahren wie präparative HPLC und Lyophilisation sicher.

• Du bist versiert im Umgang mit GMP-Regularien und technischen Prozessoptimierungen.

• Du kommunizierst souverän auf Deutsch und Englisch in einem interdisziplinären Umfeld.

In dieser Schlüsselposition steuerst du die Herstellung hochspezialisierter Wirkstoffe und begleitest komplexe Verfahren vom Labor bis in den industriellen Massstab. Du bist die zentrale Schnittstelle zwischen der Entwicklung und der Produktion, um Effizienz und Qualität in einem regulierten Umfeld sicherzustellen.

• Du leitest die Herstellung und Aufreinigung von chemischen Wirkstoffen sowie Peptiden unter Einhaltung von GMP- und ISO-Standards.

• Du verantwortest das Scale-up neuer Verfahren und implementierst innovative Prozesse direkt in die Produktionsumgebung.

• Du übernimmst die fachliche Führung des Produktionsteams und koordinierst sämtliche Abläufe innerhalb deiner Kampagnen.

• Du optimierst bestehende Anlagen, begleitest Inbetriebnahmen und treibst technische Verbesserungen aktiv voran.

• Du bearbeitest Abweichungen (CAPA), erstellst präzise Reports und sicherst die lückenlose Dokumentation im ERP-System.

• Du verfügst über ein Studium in Chemie oder Chemieingenieurwesen, idealerweise ergänzt durch eine Promotion.

• Du bringst fundierte Erfahrung aus der chemisch-pharmazeutischen Produktion mit, inklusive technischem Know-how in der HPLC und Lyophilisation.

• Du bist sicher im Umgang mit regulierten Richtlinien (GMP) und hast Freude an der Prozessoptimierung.

• Du besitzt eine starke Führungskompetenz sowie die Fähigkeit, komplexe Projekte strukturiert und eigenverantwortlich zu steuern.

• Du kommunizierst verhandlungssicher in Deutsch und Englisch und überzeugst durch ein gut organisiertes Arbeitsverhalten.

Das Unternehmen ist ein international tätiger Chemiebetrieb, der auf die Entwicklung, Herstellung und Prüfung chemischer Produkte spezialisiert ist. Am Standort in der Schweiz liegt der Fokus auf präziser Analytik, Qualitätskontrolle und der Einhaltung hoher Sicherheits- und Umweltstandards.

• Anwendung von Methoden der instrumentellen Analytik zur Produkt- und Qualitätskontrolle

• Durchführung chemisch-physikalischer Analysen

• Arbeiten mit analytischen Geräten wie LC-MS, IC, REM-EDX, IR und TOC

• Dokumentation und Auswertung der Analyseergebnisse

• Mitwirkung bei der Sicherstellung von Qualitäts- und Sicherheitsstandards

• Abgeschlossene Grundausbildung als Chemielaborant:in EFZ

• Erfahrung in instrumenteller Analytik

• Kenntnisse in chemisch-physikalischen Analysemethoden

• Sorgfältige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise

• Teamfähigkeit und gute Dokumentationsfähigkeiten

In dieser Rolle sicherst du die Qualität anspruchsvoller chemischer Produkte und prägst die Standards in einem GMP-regulierten Laborumfeld massgeblich mit. Du agierst als Drehscheibe zwischen präziser Messung und lückenloser Dokumentation.

• Du entwickelst analytische Methoden und stellst deren Validierung sicher.

• Die Durchführung von GMP-konformen Analysen liegt eigenverantwortlich in deinen Händen.

• Du übernimmst die Freigabeprüfungen von Rohstoffen bis hin zum Endprodukt.

• Sämtliche Resultate werden von dir gemäss Richtlinien dokumentiert und ausgewertet.

• Du erstellst wichtige Arbeitsanweisungen und qualitätsrelevante Dokumente.

• Bei Abweichungen leitest du fundierte OOS-Untersuchungen ein.

• Du hast eine Ausbildung als Chemielaborant oder eine vergleichbare Qualifikation im Bereich Analytik.

• In der Anwendung von (U)HPLC, GC und Titration bringst du fundierte Praxiserfahrung mit.

• Ein routinierter Umgang mit CDS-Systemen sowie idealerweise LIMS zeichnet dich aus.

• Du besitzt Erfahrung im cGMP-Umfeld und arbeitest äusserst exakt.

• Deine Kommunikation in Deutsch und Englisch ist sicher und präzise.

• Du bist ein flexibler Teamplayer, der auch in hektischen Phasen zuverlässig liefert.

In dieser Rolle sicherst du die Qualität anspruchsvoller chemischer Produkte und prägst die Standards in einem GMP-regulierten Laborumfeld massgeblich mit. Du agierst als Drehscheibe zwischen präziser Messung und lückenloser Dokumentation.

• Du entwickelst analytische Methoden und stellst deren Validierung sicher.

• Die Durchführung von GMP-konformen Analysen liegt eigenverantwortlich in deinen Händen.

• Du übernimmst die Freigabeprüfungen von Rohstoffen bis hin zum Endprodukt.

• Sämtliche Resultate werden von dir gemäss Richtlinien dokumentiert und ausgewertet.

• Du erstellst wichtige Arbeitsanweisungen und qualitätsrelevante Dokumente.

• Bei Abweichungen leitest du fundierte OOS-Untersuchungen ein.

• Du hast eine Ausbildung als Chemielaborant oder eine vergleichbare Qualifikation im Bereich Analytik.

• In der Anwendung von (U)HPLC, GC und Titration bringst du fundierte Praxiserfahrung mit.

• Ein routinierter Umgang mit CDS-Systemen sowie idealerweise LIMS zeichnet dich aus.

• Du besitzt Erfahrung im cGMP-Umfeld und arbeitest äusserst exakt.

• Deine Kommunikation in Deutsch und Englisch ist sicher und präzise.

• Du bist ein flexibler Teamplayer, der auch in hektischen Phasen zuverlässig liefert.

• Planung und Engineering von Anlagen in Feinchemie, API und Pharma-Endfertigung

• Auslegung von Prozessanlagen nach GMP und Sicherheitsvorschriften

• Erstellung von Lastenheften, Spezifikationen, Fliessbildern und Datenblättern

• Ausschreibungsmanagement inklusive Kostenermittlung und Angebotsvergleich

• Führung von Planungsteams innerhalb von Teilprojekten

• Ingenieur- oder naturwissenschaftliches Studium (z. B. Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen)

• Mehrjährige Erfahrung in GMP-regulierter Chemie- oder Pharmaindustrie

• Kenntnisse in Regelwerken und Anlagenrichtlinien

• Reisebereit in der D/A/CH-Region

• Deutsch & Englisch fliessend