15 Life Science - Chemie in Lausanne 27

In dieser Rolle übernimmst du die fachliche Verantwortung für die Werkstoff- und Qualitätsprüfung und führst ein Laborteam mit Schwerpunkt auf chemischer Beständigkeit von Kunststoffen. Du planst, koordinierst und wertest Versuche zur Bestimmung von Material- und Bauteileigenschaften aus, interpretierst die Prüfdaten selbständig und dokumentierst sie normgerecht nach ISO- und ASTM-Standards. Zudem entwickelst du standardisierte Prüfmethoden weiter, stellst die Mess- und Prüfmittelüberwachung nach ISO 17025 sicher und sorgst für einen zuverlässigen Betrieb sowie die Wartung der Prüf- und Analysegeräte. Du erstellst fundierte Expertisen und technische Bewertungen für verschiedene Anwendungen, präsentierst deine Ergebnisse adressatengerecht und agierst als zentrale Fachinstanz in interdisziplinären Entwicklungs- und Produktteams. Darüber hinaus vermittelst du dein Know-how in Schulungen und trägst so aktiv zur kontinuierlichen Verbesserung von Werkstoff- und Qualitätsstandards bei.

• Du führst fachlich das Laborteam in der Werkstoff- und Qualitätsprüfung mit Schwerpunkt chemische Beständigkeit.
• In dieser Rolle planst, begleitest und wertest du Versuche zur Bestimmung von Material- und Bauteileigenschaften aus.
• Als Projektverantwortung Werkstoff- und Qualitätsprüfung interpretierst und dokumentierst du Prüfdaten normgerecht nach ISO, ASTM und ISO 17025.
• Du entwickelst und optimierst standardisierte Prüfmethoden zur Bewertung der Langzeitbeständigkeit von Kunststoffen.
• In dieser Rolle erstellst du technische Expertisen, Präsentationen und Bewertungen für Kunden, Management und Fachgremien.
• Du unterstützt Marketing, Vertrieb, F&E sowie Anwendungstechnik durch deine werkstofftechnische Expertise und Schulungen.

• Abgeschlossenes Studium der Chemie, idealerweise mit Schwerpunkt Polymerchemie, oder eine vergleichbare Fachrichtung
• Fundierte Erfahrung in der Polymeranalytik sowie in der Bewertung der chemischen Beständigkeit von Kunststoffen
• Idealerweise vertraut mit Qualitätsnormen wie ISO 17025 und IATF 16949
• Zusatzkenntnisse in Nachhaltigkeit und Werkstoffbewertung von Kunststoffen
• Strukturierte, verantwortungsbewusste und lösungsorientierte Arbeitsweise mit hoher Eigenständigkeit und Zielorientierung
• Ausgeprägte Team- und Kommunikationsstärke, Durchsetzungsvermögen sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

In dieser Funktion leitest du ein Schichtteam in der chemischen Produktion und stellst einen regelkonformen, effizienten Anlagenbetrieb sicher. Du überwachst Produktionsprozesse nach GMP- und ISO-Standards, koordinierst den Personaleinsatz und greifst bei Bedarf aktiv in den Betrieb ein. Zusätzlich verantwortest du die Prozesssicherheit, Schulung des Teams sowie die kontinuierliche Verbesserung der Produktionsabläufe.

• Führung eines Schichtteams inklusive Einsatzplanung in der chemischen Produktion

• Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, ISO- und Arbeitssicherheitsvorgaben im Produktionsumfeld

• Durchführung und Überwachung von mehrstufigen chemischen Synthesen auf Produktionsanlagen

• Kontrolle der Materialflüsse und Prozessparameter im laufenden Betrieb

• Verantwortung für die lückenlose Produktionsdokumentation nach regulatorischen Vorgaben

• Organisation und Kontrolle der Reinigung von Anlagen und Produktionsgeräten im Team

• Unterstützung bei der Instandhaltung sowie Meldung technischer Störungen und Wartungsbedarf

• Mitarbeit bei der Inbetriebnahme neuer Anlagen sowie Pilotproduktionen

• Durchführung von ERP-Buchungen und Prozesskontrollen im Produktionssystem

• Schulung und Entwicklung von Mitarbeitenden im Schichtbetrieb zur Prozesssicherheit

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemietechnologe, Chemikant oder vergleichbare chemische Grundbildung

• Mehrjährige Erfahrung in der chemischen Produktion unter GMP-Bedingungen

• Erste Führungserfahrung im Produktions- oder Schichtbetrieb von Vorteil

• Kenntnisse in Prozessdokumentation und regulierten Produktionsumgebungen

• Ausgeprägtes Sicherheits- und Qualitätsbewusstsein im Chemieumfeld

• Organisationstalent mit praktischer, lösungsorientierter Arbeitsweise

• Belastbar, teamfähig und hands-on orientierte Persönlichkeit im Schichtbetrieb

• Bereitschaft zur Schichtarbeit in einem industriellen Produktionsumfeld

• Fliessende Deutschkenntnisse

In dieser Funktion steuerst du chemische Produktionsprozesse auf Mehrzweckanlagen und führst mehrstufige Synthesen gemäss definierten Herstellvorgaben durch. Du arbeitest eng mit F&E und Betrieb zusammen, insbesondere bei Pilotierungen und der Einführung neuer Prozesse. Dabei stellst du die Einhaltung von Sicherheits-, Qualitäts- und Dokumentationsstandards im Produktionsalltag sicher.

• Durchführung von mehrstufigen chemischen Synthesen unter Anwendung verfahrenstechnischer Grundoperationen

• Bedienung und Überwachung von Produktionsanlagen inkl. Reaktionsführung, Destillation und Filtration

• Reinigung von Anlagen und mobilen Geräten gemäss Vorschriften und Qualitätsstandards

• Lückenlose Erstellung von Produktions- und Prozessdokumentationen im GMP-Umfeld

• Zusammenarbeit mit F&E und Betriebschemikern bei Pilotierungen und Erstproduktionen

• Unterstützung bei der Inbetriebnahme neuer Anlagen und technischer Systeme

• Durchführung von Materialbuchungen und Kontrollen im ERP-System

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemietechnologe, Chemielaborant oder Chemikant mit Produktionserfahrung

• Fundierte Kenntnisse in chemischen Grundoperationen wie Destillation, Extraktion und Kristallisation

• Erfahrung im GMP-Umfeld oder in der Einführung neuer Produktionsprozesse von Vorteil

• Ausgeprägtes Sicherheitsbewusstsein sowie hoher Qualitätsanspruch im Produktionsbetrieb

• Technisches Verständnis und lösungsorientierte Herangehensweise an Prozessabläufe

• Zuverlässige, exakte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise im Schichtbetrieb

• Teamfähigkeit, Belastbarkeit und praktische Hands-on-Mentalität im Produktionsumfeld

• Erfahrung mit Prozessleitsystemen sowie Qualifizierung und Validierung von Anlagen von Vorteil

• Bereitschaft zur Schichtarbeit im 2- bis 3-Schichtbetrieb

• Fliessende Deutschkenntnisse

In dieser Rolle übernimmst du die Planung, Koordination und Durchführung von Qualifizierungen und Prozessvalidierungen für Anlagen, Geräte, Räume, Medien und Software unter Einhaltung der relevanten GMP-Vorgaben. Du verantwortest die Erstellung, Prüfung und Pflege der dazugehörigen technischen Dokumentation wie Validierungsplänen, Berichten und SOPs und stellst sicher, dass alle Aktivitäten termingerecht und regulatorisch konform umgesetzt werden. Dabei analysierst du bestehende Abläufe, identifizierst Optimierungspotenziale und trägst mit geeigneten Massnahmen zur kontinuierlichen Verbesserung von Prozessen und Systemen bei. Zudem arbeitest du eng mit verschiedenen Fachbereichen zusammen, um risikobasierte Qualifizierungs- und Validierungsstrategien zu entwickeln und umzusetzen. Durch dein strukturiertes und analytisches Vorgehen leistest du einen wesentlichen Beitrag zur Sicherstellung eines stabilen, audit- und inspectionsfähigen Qualitätsniveaus.

• Du planst und steuerst Kalibrierungen sowie Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten nach GMP

• Du verantwortest die Betreuung von Anlagen, Prozessen, Räumen, Medien, Geräten und Software

• Du wirkst an der Weiterentwicklung der Validierungsstrategie und des Masterplans mit

• Du erstellst und pflegst GMP-konforme Dokumentation wie SOPs, Pläne und Reports

• Du unterstützt bei Audits, Inspektionen sowie der Optimierung von Abläufen im QV-Team

• Du hast eine technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung bzw. ein Studium abgeschlossen

• Du bringst Erfahrung im GMP-Umfeld der Pharma-, Biotech- oder MedTech-Industrie mit

• Du kennst dich mit EU-GMP Annex 1 und 15 aus

• Du hast Erfahrung in mehreren Bereichen wie Validierung, CSV oder Kalibrierung

• Du arbeitest strukturiert, selbstständig und trittst sicher sowie hands-on auf

In dieser spezialisierten Rolle verantworten Sie die Qualifizierung und Validierung moderner chemisch-pharmazeutischer Produktionsanlagen nach cGMP-Standards. Sie steuern eigenständig komplexe Projekte von der Risikoanalyse bis zur finalen Dokumentation und stellen höchste regulatorische Anforderungen sicher. Als fachliche Schnittstelle vertreten Sie den Bereich Qualifizierung in Audits und unterstützen Produktion sowie Management bei technischen und regulatorischen Fragestellungen.

• Eigenständige Durchführung von cGMP-Qualifizierungsprojekten an Produktionsanlagen

• Erstellung und Durchführung von Risikoanalysen (GMP-konform)

• Umsetzung von DQ, IQ und OQ Qualifizierungen

• Prüfung von technischen Dokumentationen und Spezifikationen

• Durchführung von Computervalidierungen und Systemprüfungen

• Bewertung von Change-Control-Anträgen und Qualifizierungsvergleichen

• Sicherstellung einer vollständigen und konsistenten GMP-Dokumentation

• Unterstützung und Vertretung im Rahmen von Audits und Produktionsberatung

• Mitwirkung als Stellvertretung der Teamleitung Qualifizierung

• Abgeschlossene Ausbildung in Verfahrens-, Chemie-, Pharma- oder Maschinenbau

• Erfahrung im GMP- und Qualifizierungsumfeld von Vorteil

• Kenntnisse in Validierung und Qualifizierung von Produktionsanlagen

• Sicherer Umgang mit GMP-Regularien und Dokumentationsanforderungen

• Hohe Dienstleistungs- und Teamorientierung im regulierten Umfeld

• Strukturierte, flexible und belastbare Arbeitsweise

• Sehr gute Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch

• Gute Kenntnisse in MS Office Anwendungen

In dieser anspruchsvollen Ingenieurrolle verantworten Sie die Planung, Weiterentwicklung und Umsetzung komplexer Anlagenprojekte in der Wasserversorgung. Sie entwickeln technische Konzepte von der Studie bis zur Realisierung und stellen die Integration in bestehende Systeme sicher. Dabei arbeiten Sie eng mit internen Fachstellen und externen Partnern zusammen und prägen aktiv die technische Weiterentwicklung der Infrastruktur.

• Planung und Weiterentwicklung von hydromechanischen und verfahrenstechnischen Anlagen

• Erstellung von Konzepten sowie Kredit- und Vergabeanträgen für Infrastrukturprojekte

• Optimierung von Prozessen in der Wasseraufbereitung (Grund- und Seewasser)

• Durchführung von Studien und technischen Verbesserungsanalysen

• Koordination und Zusammenarbeit mit internen Fachstellen und externen Partnern

• Begleitung von Inbetriebnahmen und technischen Abnahmen

• Mitwirkung bei der Einführung und Weiterentwicklung von BIM-Strategien

• Abgeschlossenes Studium in Maschinenbau, Verfahrenstechnik oder Chemieingenieurwesen

• Weiterbildung in Projektmanagement oder BIM von Vorteil

• Erfahrung in der Leitung von Anlagenbau- und Infrastrukturprojekten

• Fachwissen im Bereich hydraulische Systeme und Wasseraufbereitung

• Analytische, unternehmerische und lösungsorientierte Arbeitsweise

• Erfahrung in der Führung von interdisziplinären Projektteams

• Sicherer Umgang mit MS Office, SAP und Datenmanagement-Tools

• Führerausweis Kategorie B

• Fliessende Deutschkenntnisse

In dieser Rolle übernimmst du die Verantwortung für Qualifizierungsprojekte in einem anspruchsvollen, dynamischen und leistungsorientierten Umfeld und gestaltest diese im regulierten cGMP-Kontext aktiv mit. Du arbeitest direkt am Produktionsstandort und profitierst von flachen Hierarchien, einer offenen, direkten Arbeitsatmosphäre und klaren Strukturen, die dir effiziente Entscheidungen ermöglichen. Du nutzt individuelle Entwicklungsmöglichkeiten, um deine fachliche und persönliche Expertise kontinuierlich auszubauen. Zusätzlich kannst du ein betriebseigenes Personalrestaurant mit preiswerten Menüs nutzen und profitierst von der Lage direkt beim Bahnhof sowie von freien Parkplätzen für Mitarbeitende.

• Du wickelst Qualifizierungsprojekte nach cGMP-Standards eigenständig ab

• Du führst Risikoanalysen sowie DQ-, IQ- und OQ-Prüfungen durch

• Du überprüfst technische Unterlagen und Spezifikationen auf Konformität

• Du bearbeitest Computervalidierungen im regulierten Produktionsumfeld

• Du stellst GMP-Konformität, Dokumentation sowie Budgeteinhaltung sicher

• Du hast eine technische oder pharmazeutische Ausbildung abgeschlossen

• Du bringst idealerweise Erfahrung im GMP- oder Qualifizierungsbereich mit

• Du arbeitest sicher mit Validierungs- und Change-Control-Prozessen

• Du bist belastbar, flexibel und arbeitest gerne im Team

• Du kommunizierst sicher in Deutsch und Englisch und nutzt MS Office routiniert

• Du führst eigenverantwortlich Qualifizierungsprojekte an chemisch-pharmazeutischen Anlagen durch, inklusive Risikoanalysen und IQ/OQ vor Ort

• Du unterstützt bereichsübergreifend fachtechnisch im Qualifizierungsbereich

• Du beurteilst Change Control Anträge und stellst deren fachliche Umsetzung sicher

• Du überwachst die Einhaltung von Kosten- und Budgetvorgaben während der Projekte

• Du hast eine FH-Ausbildung in Verfahrens-, Chemie- oder Pharmatechnik oder Maschinenbau abgeschlossen

• Du bringst idealerweise Erfahrung in Planung und Durchführung von Qualifizierungsprojekten mit

• Du kommunizierst sehr gut auf Deutsch, sowohl schriftlich als auch mündlich

• Du kannst komplexe technische Inhalte klar und verständlich dokumentieren

• Du arbeitest selbstständig, lösungsorientiert und zeigst Durchsetzungsvermögen

• Du hast Freude an abwechslungsreichen Aufgaben und an der Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachbereichen

In dieser Position verantwortest du die Planung und Umsetzung von Qualifizierungs-, Validierungs- und Kalibrierungsaktivitäten im regulierten Umfeld. Du arbeitest eng mit verschiedenen Fachbereichen zusammen und stellst sicher, dass alle Prozesse und Anlagen den geltenden GMP-Anforderungen entsprechen. Dabei trägst du aktiv zur Weiterentwicklung von Strategien, Prozessen und Dokumentationen im Qualitätsumfeld bei.

• Planung und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für Anlagen, Prozesse, Medien, Räume und Software

• Koordination und Abstimmung mit internen Fachabteilungen zur Umsetzung der Anforderungen

• Erstellung und Pflege von GMP-Dokumentationen wie Validierungsplänen, Berichten und SOPs

• Mitarbeit an der Weiterentwicklung der Validierungsstrategie sowie des Mastervalidierungsplans

• Sicherstellung der fristgerechten Umsetzung aller QV-Massnahmen im Verantwortungsbereich

• Unterstützung bei der kontinuierlichen Prozessoptimierung innerhalb des Teams

• Vorbereitung und Begleitung von Audits und Inspektionen inklusive Nachbearbeitung der Ergebnisse

• Abgeschlossenes Studium im technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich oder technische Ausbildung mit GMP-Weiterbildung

• Mehrjährige Erfahrung in der Qualifizierung und Validierung im GMP-regulierten Umfeld (Pharma, Biotech oder Medizintechnik)

• Fundierte Kenntnisse der relevanten EU-GMP-Richtlinien (inkl. Annex 1 und 15)

• Erfahrung in mehreren Bereichen wie Anlagenqualifizierung, Prozessvalidierung, CSV oder Kalibrierung

• Analytische Denkweise sowie strukturierte und selbstständige Arbeitsweise

• Sicheres Auftreten im Umgang mit internen und externen Stakeholdern

• Gute Englischkenntnisse für die Arbeit im internationalen GMP-Umfeld

• Fliessende Deutschkenntnisse