2 Life Science - Chemie in Lenzburg
Projektmanager Anlagen- und Prozesstechnik (m/w/d)
Rolle
In dieser Position steuern Sie komplexe Projekte im Bereich thermischer Verfahrenstechnik und verantworten die technische Umsetzung von der Planung bis zur Inbetriebnahme. Sie koordinieren interdisziplinäre Teams, prüfen und entwickeln technische Lösungen und sorgen für eine effiziente Projektabwicklung. Dabei stehen Sie im engen Austausch mit Kunden und Lieferanten und sichern durch Ihre Expertise die Qualität und Wirtschaftlichkeit der Projekte.
Verantwortung
Leitung und Koordination von Projektteams und Aktivitäten
Prüfung und Freigabe von technischen Dokumentationen und Designs
Planung und Steuerung der Projektabläufe
Kommunikation mit Kunden und Lieferanten
Berechnung und Auslegung von engineeringrelevanten Parametern
Verhandlung mit Partnern über Beschaffung und kommerzielle Aspekte
Erstellung von Spezifikationen und technischen Unterlagen
Entwicklung von Anlagendesigns und Projektlösungen
Mitarbeit bei der Inbetriebnahme und Inbetriebsetzungsphase
Qualifikationen
Ausbildung im Bereich Chemie- oder Maschinenbauingenieurwesen
Mehrjährige Erfahrung in thermischen Prozessen, idealerweise Verdampfung und Kristallisation
Ausgeprägte Fähigkeiten in Verhandlung und Organisation
Erfahrung in der Projektabwicklung im Anlagenbau
Strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise
Sehr gute Kenntnisse in Englisch und Deutsch
Benefits
Projektleiter / Qualifizierungsingenieur GMP (m/w/d)
Rolle
In dieser Rolle übernimmst du die Verantwortung für Qualifizierungsprojekte in einem anspruchsvollen, dynamischen und leistungsorientierten Umfeld und gestaltest diese im regulierten cGMP-Kontext aktiv mit. Du arbeitest direkt am Produktionsstandort und profitierst von flachen Hierarchien, einer offenen, direkten Arbeitsatmosphäre und klaren Strukturen, die dir effiziente Entscheidungen ermöglichen. Du nutzt individuelle Entwicklungsmöglichkeiten, um deine fachliche und persönliche Expertise kontinuierlich auszubauen. Zusätzlich kannst du ein betriebseigenes Personalrestaurant mit preiswerten Menüs nutzen und profitierst von der Lage direkt beim Bahnhof sowie von freien Parkplätzen für Mitarbeitende.
Verantwortung
Du wickelst Qualifizierungsprojekte nach cGMP-Standards eigenständig ab
Du führst Risikoanalysen sowie DQ-, IQ- und OQ-Prüfungen durch
Du überprüfst technische Unterlagen und Spezifikationen auf Konformität
Du bearbeitest Computervalidierungen im regulierten Produktionsumfeld
Du stellst GMP-Konformität, Dokumentation sowie Budgeteinhaltung sicher
Qualifikationen
Du hast eine technische oder pharmazeutische Ausbildung abgeschlossen
Du bringst idealerweise Erfahrung im GMP- oder Qualifizierungsbereich mit
Du arbeitest sicher mit Validierungs- und Change-Control-Prozessen
Du bist belastbar, flexibel und arbeitest gerne im Team
Du kommunizierst sicher in Deutsch und Englisch und nutzt MS Office routiniert
Benefits
