10 Life Science - Chemie in Ottikon (Gossau ZH)

Du übernimmst die eigenständige Durchführung von Qualifizierungsprojekten im regulierten Pharma- und Chemieumfeld und stellst die Einhaltung von ISO- und cGMP-Anforderungen sicher. Dabei begleitest Du Produktionsanlagen über den gesamten Qualifizierungsprozess hinweg, führst technische Bewertungen durch und unterstützt bereichsübergreifend bei komplexen Fragestellungen. Mit Deiner strukturierten und dokumentationsstarken Arbeitsweise trägst Du wesentlich zur Qualität und Compliance bei.

• Du führst eigenständig Qualifizierungsprojekte (ISO / cGMP) an pharmazeutischen und chemischen Produktionsanlagen durch

• Du erstellst und bearbeitest Risikoanalysen im cGMP-Umfeld

• Du führst IQ-/OQ-Tätigkeiten (Installation Qualification / Operational Qualification) direkt vor Ort durch

• Du übernimmst Aufgaben im Bereich Computervalidierung

• Du unterstützt bereichsübergreifend im Qualifizierungs- und Validierungsumfeld

• Du beurteilst und bearbeitest Change-Control-Anträge

• Du stellst die Einhaltung von Kosten-, Termin- und Budgetvorgaben sicher

• Du verfügst über ein abgeschlossenes Studium (FH) im Bereich Verfahrens-, Chemie-, Pharma- oder Maschinenbau

• Du hast idealerweise Erfahrung in der Planung und Durchführung von Qualifizierungsprojekten im regulierten Umfeld

• Du besitzt sehr gute kommunikative Fähigkeiten in Deutsch (schriftlich und mündlich)

• Du kannst komplexe technische Inhalte strukturiert und verständlich dokumentieren

• Du arbeitest selbstständig, lösungsorientiert und mit hoher Durchsetzungsfähigkeit

• Du hast Freude an abwechslungsreichen Tätigkeiten und an interdisziplinärer Zusammenarbeit

• Du planst, überwachst und optimierst chemische Produktionsprozesse

• Du führst Versuche, Analysen und Prozesskontrollen durch

• Du stellst die Einhaltung von Qualitäts-, Sicherheits- und Umweltstandards sicher

• Du dokumentierst Prozesse und erstellst Protokolle, Berichte und SOPs

• Du unterstützt bei der Inbetriebnahme neuer Anlagen und Prozessoptimierungen

• Du arbeitest eng mit Produktions-, Labor- und Projektteams zusammen

• Du analysierst Abweichungen und leitest Maßnahmen zur Prozessverbesserung ein

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in, Verfahrenstechniker/in oder Chemieingenieur/in FH/HF

• Erfahrung in Verfahrenstechnik, chemischer Produktion oder Prozessoptimierung

• Kenntnisse in Sicherheits- und Qualitätsrichtlinien, GMP oder ISO-Normen von Vorteil

• Selbstständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise

• Teamfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein und Kommunikationsstärke

In dieser Funktion leitest du ein Schichtteam in der chemischen Produktion und stellst einen regelkonformen, effizienten Anlagenbetrieb sicher. Du überwachst Produktionsprozesse nach GMP- und ISO-Standards, koordinierst den Personaleinsatz und greifst bei Bedarf aktiv in den Betrieb ein. Zusätzlich verantwortest du die Prozesssicherheit, Schulung des Teams sowie die kontinuierliche Verbesserung der Produktionsabläufe.

• Führung eines Schichtteams inklusive Einsatzplanung in der chemischen Produktion

• Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, ISO- und Arbeitssicherheitsvorgaben im Produktionsumfeld

• Durchführung und Überwachung von mehrstufigen chemischen Synthesen auf Produktionsanlagen

• Kontrolle der Materialflüsse und Prozessparameter im laufenden Betrieb

• Verantwortung für die lückenlose Produktionsdokumentation nach regulatorischen Vorgaben

• Organisation und Kontrolle der Reinigung von Anlagen und Produktionsgeräten im Team

• Unterstützung bei der Instandhaltung sowie Meldung technischer Störungen und Wartungsbedarf

• Mitarbeit bei der Inbetriebnahme neuer Anlagen sowie Pilotproduktionen

• Durchführung von ERP-Buchungen und Prozesskontrollen im Produktionssystem

• Schulung und Entwicklung von Mitarbeitenden im Schichtbetrieb zur Prozesssicherheit

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemietechnologe, Chemikant oder vergleichbare chemische Grundbildung

• Mehrjährige Erfahrung in der chemischen Produktion unter GMP-Bedingungen

• Erste Führungserfahrung im Produktions- oder Schichtbetrieb von Vorteil

• Kenntnisse in Prozessdokumentation und regulierten Produktionsumgebungen

• Ausgeprägtes Sicherheits- und Qualitätsbewusstsein im Chemieumfeld

• Organisationstalent mit praktischer, lösungsorientierter Arbeitsweise

• Belastbar, teamfähig und hands-on orientierte Persönlichkeit im Schichtbetrieb

• Bereitschaft zur Schichtarbeit in einem industriellen Produktionsumfeld

• Fliessende Deutschkenntnisse

Im Kundenauftrag suchen wir für ein etabliertes Engineeringunternehmen eine erfahrene Führungspersönlichkeit im Bereich Verfahrenstechnik. Das Unternehmen plant und realisiert anspruchsvolle Industrie- und Prozessanlagen und begleitet Kunden von der Konzeptentwicklung bis zur erfolgreichen Inbetriebnahme komplexer verfahrenstechnischer Systeme.

• Fachliche und personelle Führung des Bereichs Verfahrenstechnik

• Verantwortung für die Auslegung, Planung und Optimierung verfahrenstechnischer Anlagen

• Leitung und Koordination von Engineering- und Anlagenbauprojekten

• Entwicklung von verfahrenstechnischen Konzepten und Lösungsstrategien

• Führung und Weiterentwicklung von Ingenieuren und Fachspezialisten

• Durchführung von Machbarkeitsstudien, Prozessanalysen und Risikoanalysen

• Verantwortung für die Einhaltung von Kosten-, Termin- und Qualitätszielen

• Erstellung und Prüfung von Verfahrensschemata, Spezifikationen und technischen Dokumentationen

• Einsatz und Weiterentwicklung von CAE-Systemen im Engineeringprozess

• Koordination mit Kunden, Lieferanten, Projektleitern und interdisziplinären Engineeringteams

• Unterstützung bei Akquisitionen sowie technischen Angebots- und Konzeptarbeiten

• Sicherstellung der Einhaltung relevanter Normen, Sicherheits- und Umweltanforderungen

• Abgeschlossenes Studium im Bereich Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen oder vergleichbare technische Fachrichtung

• Mehrjährige Erfahrung in der Verfahrenstechnik, im Anlagenbau oder Prozessengineering

• Nachweisbare Erfahrung in der Führung von Mitarbeitenden und technischen Teams

• Sehr gute Kenntnisse in der Auslegung und Optimierung verfahrenstechnischer Anlagen

• Erfahrung im Umgang mit CAE-Systemen, Simulations- und Engineeringtools

• Kenntnisse in Projektmanagement, Prozesssicherheit und industriellen Produktionsprozessen

• In dieser Rolle übernimmst du die Gesamtverantwortung für Investitionsprojekte in der Pharma-, Biotech- oder Chemiebranche.
• Du stellst die Einhaltung von Qualitätsstandards, Zeitplänen und Budgets in allen Projektphasen sicher.
• Als Projektmanager führst du interdisziplinäre Teams und koordinierst deren Zusammenarbeit zielgerichtet.
• Du steuerst effizient Korrekturmassnahmen und übernimmst das Change- und Claim-Management.
• In der Akquisitionsphase unterstützt du bei der Angebotserstellung und trägst zur Kundenbindung bei.
• Du wirkst aktiv an der Optimierung von Projektmanagementprozessen mit und bringst Verbesserungspotenziale ein.

• Du verfügst über ein abgeschlossenes Ingenieurstudium oder eine naturwissenschaftliche Ausbildung in den Bereichen Pharma-, Verfahrens- oder Chemietechnik, Maschinenbau oder einer vergleichbaren Fachrichtung

• Du bringst mehrjährige Erfahrung in der Projektierung von Prozessanlagen in der Pharma-, Biotech- oder Chemiebranche mit

• Kenntnisse im kommerziellen Projektmanagement runden dein Profil idealerweise ab

• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift bringst du mit, weitere Sprachen sind ein Plus

In dieser Funktion verantwortest du den umfassenden Umwelt- und Arbeitssicherheitsbereich am Werkplatz und stellst die Einhaltung aller relevanten gesetzlichen und internen Vorgaben sicher. Du berätst, schulst und kontrollierst Mitarbeitende sowie Fachbereiche und agierst als zentrale Schnittstelle zu Behörden und externen Partnern. Zusätzlich analysierst du Risiken und Ereignisse und leitest daraus nachhaltige Verbesserungs- und Präventionsmassnahmen ab.

• Verantwortung für Umwelt- und Sicherheitsbelange inkl. Prävention und Reporting im HSE-Management

• Beratung, Schulung und Kontrolle im Bereich Umweltschutz im Environmental Compliance System

• Zusammenarbeit mit Behörden, Verbänden und Industriepartnern im Stakeholder Management

• Durchführung von Risikoanalysen und Gefährdungsbeurteilungen im Risk Assessment Prozess

• Erfassung und Auswertung von Betriebs- und Nichtbetriebsunfällen im Incident Management

• Ausbildung als Chemiker:in mit Berufserfahrung im Industrieumfeld Chemie

• Erfahrung im Umwelt- und Sicherheitsbereich, idealerweise in der Prozessindustrie im Environmental Engineering

• Weiterbildung als Sicherheitsexperte (EKAS) von Vorteil im Arbeitssicherheitsbereich

• Selbstständige, belastbare und durchsetzungsstarke Arbeitsweise im HSE-Alltag

• Erfahrung im Umgang mit Behörden und regulatorischen Anforderungen im Compliance-Management

• Fliessende Deutschkenntnisse

In dieser Rolle übernimmst du die Verantwortung für Qualifizierungsprojekte in einem anspruchsvollen, dynamischen und leistungsorientierten Umfeld und gestaltest diese im regulierten cGMP-Kontext aktiv mit. Du arbeitest direkt am Produktionsstandort und profitierst von flachen Hierarchien, einer offenen, direkten Arbeitsatmosphäre und klaren Strukturen, die dir effiziente Entscheidungen ermöglichen. Du nutzt individuelle Entwicklungsmöglichkeiten, um deine fachliche und persönliche Expertise kontinuierlich auszubauen. Zusätzlich kannst du ein betriebseigenes Personalrestaurant mit preiswerten Menüs nutzen und profitierst von der Lage direkt beim Bahnhof sowie von freien Parkplätzen für Mitarbeitende.

• Du wickelst Qualifizierungsprojekte nach cGMP-Standards eigenständig ab

• Du führst Risikoanalysen sowie DQ-, IQ- und OQ-Prüfungen durch

• Du überprüfst technische Unterlagen und Spezifikationen auf Konformität

• Du bearbeitest Computervalidierungen im regulierten Produktionsumfeld

• Du stellst GMP-Konformität, Dokumentation sowie Budgeteinhaltung sicher

• Du hast eine technische oder pharmazeutische Ausbildung abgeschlossen

• Du bringst idealerweise Erfahrung im GMP- oder Qualifizierungsbereich mit

• Du arbeitest sicher mit Validierungs- und Change-Control-Prozessen

• Du bist belastbar, flexibel und arbeitest gerne im Team

• Du kommunizierst sicher in Deutsch und Englisch und nutzt MS Office routiniert

In dieser vielseitigen Schlüsselposition im Labor stellst du die Qualität von Wasser- und Materialproben sicher und begleitest zukunftsweisende Versuchsreihen. Du arbeitest an der Schnittstelle zwischen präziser Analytik und praktischer Anwendung in einem internationalen Umfeld.

• Du führst komplexe instrumentelle Analysen (u.a. ICP-MS, IC, GC, LC) für verschiedene Wasserqualitäten durch.

• Die physikalisch-chemische Untersuchung von Polymeren, Membranen und Elektroden liegt in deiner Verantwortung.

• Du wertest Messdaten aus und verfasst präzise technische Berichte für interne und externe Stakeholder.

• Die Wartung und Kalibrierung des modernen Instrumentariums stellst du eigenständig sicher.

• Du unterstützt aktiv den Aufbau und Betrieb von Pilotanlagen zur Wasseraufbereitung.

• Du hast eine Ausbildung als Laborant EFZ oder ein Bachelorstudium in Chemie mit Fokus auf Analytik abgeschlossen.

• Mehrjährige Berufserfahrung (ca. 2–5 Jahre) im Laborumfeld sowie Kenntnisse in LIMS bringst du mit.

• Du arbeitest gerne hands-on und bewahrst auch unter Termindruck einen kühlen Kopf.

• Sichere Englischkenntnisse für den täglichen Austausch sind zwingend, Deutsch oder Französisch sind ein Plus.

• Du verfügst über eine Arbeitsbewilligung für die Schweiz (CH/EU-Bürger oder Bewilligung C).

In dieser Rolle übernimmst du die Durchführung und Auswertung der Freigabeanalytik von Rohstoffen sowie Stabilitäts-, Zwischen- und Endprodukten. Du verantwortest zudem die Bearbeitung von Serviceanalytikaufträgen für Bereiche wie Forschung & Entwicklung und Produktion. Dabei arbeitest du nach bestehenden SOPs und stellst durch eine präzise Dokumentation die Einhaltung von GMP-Standards sicher. Du bringst fundierte Erfahrung in gängigen Analysemethoden – insbesondere HPLC-, GC- und DC-Techniken, spektroskopischen Methoden sowie Titrationen – in ein professionelles Umfeld ein. Mit deiner strukturierten, selbständigen Arbeitsweise trägst du wesentlich dazu bei, hohe Qualitätsanforderungen zuverlässig zu erfüllen.

• Du führst die Freigabeanalytik von Rohstoffen, Stabilitäts-, Zwischen- und Endprodukten durch und wertest die Ergebnisse aus.
• In dieser Rolle bearbeitest du Serviceanalytikaufträge für Forschung & Entwicklung sowie für die Produktion.
• Du arbeitest konsequent nach bestehenden SOPs und hältst etablierte Laborprozesse ein.
• Als Laborfachkraft Qualitätskontrolle stellst du durch sorgfältige Dokumentation die Einhaltung der GMP-Standards sicher.
• Du trägst mit deiner qualitätsbewussten Arbeitsweise zur zuverlässigen Freigabe von Produkten bei.

• Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant/in oder vergleichbare Qualifikation
• Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der Freigabeanalytik im cGMP-regulierten Umfeld
• Sichere Anwendung gängiger Analysemethoden, insbesondere HPLC, GC, DC, spektroskopische Verfahren sowie Titrationen
• Idealerweise erste Erfahrungen im Bereich Stabilitätsprüfungen und im Umgang mit Chromeleon
• Routinierter Umgang mit MS Office, sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Zuverlässige, teamorientierte und belastbare Persönlichkeit mit selbständiger und strukturierter Arbeitsweise