24 Life Science - Chemie in Wildhaus

• Entwicklung, Planung und Gestaltung von verfahrenstechnischen Anlagen für die Chemiebranche
• Erstellung von detaillierten Prozess- und Verfahrensdokumentationen sowie technischen Spezifikationen
• Durchführung von Simulationen und Berechnungen zur Verbesserung und Optimierung von Prozessen
• Enge Kooperation mit internen Abteilungen und externen Partnern
• Unterstützung bei der Inbetriebnahme und Qualifizierung der Anlagen
• Erstellung technischer Dokumentationen und Überwachung der Qualitätsstandards

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium in Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen oder einem vergleichbaren Fachgebiet
• Mehrjährige praktische Erfahrung im Bereich Verfahrenstechnik, vorzugsweise in der Chemiebranche
• Tiefgehende Kenntnisse in der Planung und Gestaltung von verfahrenstechnischen Anlagen
• Erfahrung in der Durchführung von Simulationen und Berechnungen, beispielsweise mit Aspen oder Hysys
• Starke analytische Fähigkeiten und eine lösungsorientierte Herangehensweise an Herausforderungen
• Ausgezeichnete Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch

• Konzeption, Planung und Auslegung von verfahrenstechnischen Anlagen in der Chemieindustrie
• Erstellung von Prozess- und Verfahrensbeschreibungen sowie technischen Spezifikationen
• Unterstützung bei Inbetriebnahme und Qualifizierung von Anlagen
• Technische Dokumentation und Qualitätskontrolle

• Abgeschlossenes Studium in Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen oder eine vergleichbare Qualifikation
• Mehrjährige Berufserfahrung in der Verfahrenstechnik, idealerweise in der Chemieindustrie
• Fundierte Kenntnisse in der Planung und Auslegung von verfahrenstechnischen Anlagen
• Erfahrung in Simulationen und Berechnungen (z. B. Aspen, Hysys)
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

In dieser spezialisierten Rolle verantworten Sie die Qualifizierung und Validierung moderner chemisch-pharmazeutischer Produktionsanlagen nach cGMP-Standards. Sie steuern eigenständig komplexe Projekte von der Risikoanalyse bis zur finalen Dokumentation und stellen höchste regulatorische Anforderungen sicher. Als fachliche Schnittstelle vertreten Sie den Bereich Qualifizierung in Audits und unterstützen Produktion sowie Management bei technischen und regulatorischen Fragestellungen.

• Eigenständige Durchführung von cGMP-Qualifizierungsprojekten an Produktionsanlagen

• Erstellung und Durchführung von Risikoanalysen (GMP-konform)

• Umsetzung von DQ, IQ und OQ Qualifizierungen

• Prüfung von technischen Dokumentationen und Spezifikationen

• Durchführung von Computervalidierungen und Systemprüfungen

• Bewertung von Change-Control-Anträgen und Qualifizierungsvergleichen

• Sicherstellung einer vollständigen und konsistenten GMP-Dokumentation

• Unterstützung und Vertretung im Rahmen von Audits und Produktionsberatung

• Mitwirkung als Stellvertretung der Teamleitung Qualifizierung

• Abgeschlossene Ausbildung in Verfahrens-, Chemie-, Pharma- oder Maschinenbau

• Erfahrung im GMP- und Qualifizierungsumfeld von Vorteil

• Kenntnisse in Validierung und Qualifizierung von Produktionsanlagen

• Sicherer Umgang mit GMP-Regularien und Dokumentationsanforderungen

• Hohe Dienstleistungs- und Teamorientierung im regulierten Umfeld

• Strukturierte, flexible und belastbare Arbeitsweise

• Sehr gute Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch

• Gute Kenntnisse in MS Office Anwendungen

In dieser Funktion steuerst du chemische Produktionsprozesse auf Mehrzweckanlagen und führst mehrstufige Synthesen gemäss definierten Herstellvorgaben durch. Du arbeitest eng mit F&E und Betrieb zusammen, insbesondere bei Pilotierungen und der Einführung neuer Prozesse. Dabei stellst du die Einhaltung von Sicherheits-, Qualitäts- und Dokumentationsstandards im Produktionsalltag sicher.

• Durchführung von mehrstufigen chemischen Synthesen unter Anwendung verfahrenstechnischer Grundoperationen

• Bedienung und Überwachung von Produktionsanlagen inkl. Reaktionsführung, Destillation und Filtration

• Reinigung von Anlagen und mobilen Geräten gemäss Vorschriften und Qualitätsstandards

• Lückenlose Erstellung von Produktions- und Prozessdokumentationen im GMP-Umfeld

• Zusammenarbeit mit F&E und Betriebschemikern bei Pilotierungen und Erstproduktionen

• Unterstützung bei der Inbetriebnahme neuer Anlagen und technischer Systeme

• Durchführung von Materialbuchungen und Kontrollen im ERP-System

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemietechnologe, Chemielaborant oder Chemikant mit Produktionserfahrung

• Fundierte Kenntnisse in chemischen Grundoperationen wie Destillation, Extraktion und Kristallisation

• Erfahrung im GMP-Umfeld oder in der Einführung neuer Produktionsprozesse von Vorteil

• Ausgeprägtes Sicherheitsbewusstsein sowie hoher Qualitätsanspruch im Produktionsbetrieb

• Technisches Verständnis und lösungsorientierte Herangehensweise an Prozessabläufe

• Zuverlässige, exakte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise im Schichtbetrieb

• Teamfähigkeit, Belastbarkeit und praktische Hands-on-Mentalität im Produktionsumfeld

• Erfahrung mit Prozessleitsystemen sowie Qualifizierung und Validierung von Anlagen von Vorteil

• Bereitschaft zur Schichtarbeit im 2- bis 3-Schichtbetrieb

• Fliessende Deutschkenntnisse

In dieser Position leitest du komplexe Entwicklungs- und Herstellungsprojekte im pharmazeutischen Umfeld und verantwortest deren erfolgreiche Umsetzung unter cGMP-Bedingungen. Du koordinierst interdisziplinäre Teams über alle Projektphasen hinweg und stellst die Einhaltung von Kosten, Zeitplänen und regulatorischen Vorgaben sicher. Als zentrale Schnittstelle zum Kunden und zu internen Fachbereichen treibst du Projekttransfers und strategische Entscheidungen aktiv voran.

• Gesamtverantwortung für pharmazeutische Entwicklungs- und Produktionsprojekte unter cGMP

• Steuerung des gesamten Projektlebenszyklus von Initiierung bis Abschluss

• Planung und Kontrolle von Kosten, Ressourcen und Zeitplänen

• Durchführung von Ressourcen- und Kapazitätsplanung mit Fachabteilungen

• Verantwortung für Risiko- und Änderungsmanagement (Scope Changes)

• Betreuung und Steuerung des primären Kundenkontakts im Projektumfeld

• Koordination von Stakeholdern sowie Projekt-Reporting

• Evaluation von Kundenanfragen in Zusammenarbeit mit Sales und Fachbereichen

• Steuerung von Produkt- und Technologietransfers intern und extern

• Sicherstellung der Funktion als zentrale Schnittstelle zwischen Abteilungen

• Abgeschlossenes Studium (Uni/ETH) im Bereich Chemie oder verwandte Naturwissenschaften

• Mehrjährige Erfahrung im Projektmanagement der pharmazeutischen Industrie (API)

• Fundierte Kenntnisse in cGMP- und GMP-regulierten Umgebungen

• Grundverständnis regulatorischer Anforderungen im Pharmabereich

• Ausgeprägte Führungs- und Teamfähigkeit im interdisziplinären Umfeld

• Strukturierte, selbständige und initiativ handelnde Arbeitsweise

• Sehr gute Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten im Projektumfeld

• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse für den internationalen Austausch

• Verhandlungssichere Deutschkenntnisse

In dieser Funktion übernimmst du die operative Führung eines Produktionsteams in der chemischen Herstellung unter GMP- und ISO-Anforderungen. Du stellst stabile Abläufe in Mehrzweckanlagen sicher und verantwortest die lückenlose Prozessführung von der Synthese bis zur Dokumentation. Gleichzeitig entwickelst du gemeinsam mit F&E und Betrieb die Prozesse weiter und sorgst für eine hohe Anlagen- und Produktqualität.

• Führung eines Schichtteams sowie Einsatzplanung im Produktionsbetrieb

• Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, ISO- und Arbeitssicherheitsvorgaben

• Durchführung mehrstufiger chemischer Synthesen auf Produktionsanlagen

• Überwachung und Steuerung von Produktionsprozessen inkl. In-Prozess-Kontrollen

• Sicherstellung der vollständigen und korrekten Produktionsdokumentation

• Kontrolle innerbetrieblicher Material- und Warenflüsse

• Koordination von Reinigung, Wartung und Instandhaltung der Anlagen

• Mitarbeit bei Erstproduktionen und Pilotierungen neuer Prozesse

• Unterstützung bei der Inbetriebnahme neuer Anlagen und Geräte

• Durchführung von Schulungen und fachlicher Anleitung im Team

• Optimierung von Produktionsabläufen und kontinuierlichen Verbesserungsprozessen

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemietechnologe oder Chemikant in der chemischen Produktion

• Mehrjährige Erfahrung in der GMP-konformen Herstellung und Prozessführung

• Erste Führungserfahrung im Produktionsumfeld sowie Weiterbildung im technischen Bereich

• Ausgeprägtes Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein im industriellen Umfeld

• Organisationstalent mit lösungsorientierter und strukturierter Arbeitsweise

• Belastbare, teamfähige und hands-on orientierte Persönlichkeit

• Erfahrung in Qualifizierung und Validierung von Anlagen von Vorteil

• Bereitschaft zur Schichtarbeit im Produktionsbetrieb

• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

In dieser vielseitigen Rolle verantwortest du präzise Analysen verschiedenster Wasserqualitäten und Werkstoffe in einem modernen Laborumfeld. Du unterstützt die technische Qualitätskontrolle und wirkst aktiv an der Optimierung von Versuchsaufbauten für innovative Aufbereitungsverfahren mit.

• Du führst instrumentelle Analysen (u.a. ICP-MS, GC, LC) von Abwasser bis Reinstwasser durch.

• Die Untersuchung von Werkstoffen wie Polymeren, Membranen und chemischen Produkten gehört zu deinem Alltag.

• Du wertest Daten aus, dokumentierst die Ergebnisse und erstellst fundierte technische Berichte.

• Die Instandhaltung und Kalibrierung der Laboreinrichtungen sicherst du eigenverantwortlich ab.

• Du begleitest die Planung und den Betrieb von Pilotanlagen zur Wasserbehandlung.

• Du arbeitest eng mit internationalen Partnern und internen Fachabteilungen zusammen.

• Du verfügst über einen Abschluss als Laborant EFZ oder einen Bachelor in Chemie, idealerweise mit Fokus Analytik.

• Du bringst mehrjährige Berufserfahrung in der analytischen Chemie mit, Kenntnisse in LIMS sind ein Plus.

• Eine selbstständige Arbeitsweise sowie Freude an praktischen Tätigkeiten in Werkstatt und Labor zeichnen dich aus.

• Du kommunizierst sicher in Englisch; weitere Sprachen wie Deutsch oder Französisch sind willkommen.

• Du bist eine belastbare Persönlichkeit mit hoher Flexibilität und ausgeprägtem Teamgeist.

• Du besitzt eine gültige Arbeitsbewilligung für die Schweiz (EU-Pass oder Bewilligung C).

In dieser Position entwickeln und validieren Sie hochpräzise analytische Methoden im Bereich der Massenspektrometrie für anspruchsvolle Laboranwendungen. Sie begleiten Gerätequalifizierungen, evaluieren neue Technologien und stellen die wissenschaftliche Qualität sämtlicher Entwicklungs- und Validierungsprozesse sicher. Zudem arbeiten Sie eng mit Kunden sowie internen Fachbereichen am Ausbau neuer analytischer Services.

• Entwicklung und Validierung moderner LC-MS/MS, LC-HRMS und GC-MS/MS Methoden

• Direkter fachlicher Austausch mit Kunden zur Erhebung analytischer Anforderungen

• Evaluation und Bewertung neuer analytischer Technologien und Systeme

• Qualifizierung neuer Laborgeräte für den Routineeinsatz

• Erstellung wissenschaftlicher Berichte zu Entwicklungs- und Validierungsarbeiten

• Erstellung von Validierungs-, Qualifizierungsdokumentationen und SOPs

• Unterstützung beim Aufbau neuer analytischer Dienstleistungen im Unternehmen

• Mitarbeit in interdisziplinären Teams zur Weiterentwicklung von Laborservices

• Abgeschlossene höhere Ausbildung im Bereich Laboranalytik oder Chemie

• Ausgeprägte Erfahrung in der Methodenentwicklung und Validierung von MS/MS-Verfahren

• Praxis in der Gerätequalifizierung und analytischen Systembewertung

• Sehr gute Kenntnisse in der Massenspektrometrie und chromatographischen Verfahren

• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse

• Strukturierte, selbständige und zielorientierte Arbeitsweise

• Hohe Dienstleistungsorientierung und analytisches Denkvermögen

• Sehr gute MS-Office-Anwenderkenntnisse

• Fliessende Deutschkenntnisse

In dieser Rolle als Projektleiter Chemie treiben Sie die Dekarbonisierung und die digitale Energiewende aktiv voran und gestalten damit die Zukunft von Energie und Nachhaltigkeit mit. Sie übernehmen Verantwortung für anspruchsvolle Projekte, arbeiten interdisziplinär zusammen und setzen innovative Lösungen um. Dabei nutzen Sie Ihre fachliche Expertise, um komplexe Fragestellungen strukturiert zu analysieren und in tragfähige Konzepte zu überführen. Sie bringen Ihre Ideen ein, gestalten kontinuierliche Verbesserungen mit und tragen dazu bei, dass Vorschläge und Impulse aus der Praxis sichtbar werden. Zugleich eröffnen sich Ihnen vielfältige Möglichkeiten zur persönlichen und fachlichen Weiterentwicklung in einem Umfeld, das Engagement und vorausschauendes Handeln besonders wertschätzt.

• Als Projektleiter Chemie entwickeln und validieren Sie analytische Methoden (z.B. LC-HRMS, LC-MS/MS, GC-MS/MS).
• Sie stehen in direktem Austausch mit Kunden, um deren Bedürfnisse aufzunehmen und zu präzisieren.
• In dieser Rolle evaluieren Sie neue Technologien und qualifizieren Geräte für den täglichen Routineeinsatz.
• Sie verfassen Berichte zu Entwicklungsprojekten sowie sämtliche Validierungs- und Qualifizierungsdokumente inklusive SOPs.
• Sie unterstützen den Head of Analytical Services beim Aufbau neuer analytischer Services.
• Als Projektleiter Chemie entlasten Sie bei Bedarf die Teamleiter und bringen Ihre Fachkompetenz in bereichsübergreifende Aufgaben ein.

• Abgeschlossene höhere Ausbildung im Laborbereich
• Ausgeprägte Dienstleistungsorientierung im Umgang mit internen und externen Anspruchsgruppen
• Mehrjährige Erfahrung in der Entwicklung und Validierung von MS/MS-Methoden
• Fundierte Praxis in der Evaluation, Qualifizierung und Optimierung von Laborgeräten
• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Strukturierte, eigenständige Arbeitsweise mit hoher Motivation und sicherem Umgang mit MS Office