194 Technik - Maschinenbau / Anlagenbau in Rapperswil SG

In dieser Funktion verantworten Sie die Planung und Umsetzung komplexer industrieller Fertigungs- und Produktionsprozesse von der Konzeptphase bis zur Serienreife. Sie steuern interdisziplinäre Projekte, stellen die technische Infrastruktur sicher und optimieren bestehende Abläufe entlang der gesamten Wertschöpfungskette. Dabei agieren Sie als zentrale Schnittstelle zwischen Technik, Produktion und angrenzenden Fachbereichen.

• Technische Planung und Auslegung von Fertigungsprozessen (z. B. Spritzguss, Montage, Verpackung)

• Steuerung komplexer Industrieprojekte mit Fokus auf Termine, Budget und Struktur

• Bereitstellung und Koordination von Produktionsinfrastruktur wie Maschinen und Automationszellen

• Analyse und Optimierung von laufenden Produktionsprozessen zur Effizienzsteigerung

• Erstellung und Pflege von technischen Dokumentationen und Lastenheften

• Mitarbeit in Kaizen-, KVP- und FMEA-Workshops zur kontinuierlichen Verbesserung

• Technische Ausbildung als Konstrukteur, Polymechaniker oder Automatiker

• Weiterbildung auf HF-Stufe oder gleichwertige technische Qualifikation

• Erfahrung in der Leitung von Industrie- und Produktionsprojekten

• Breites technisches Verständnis in Mechanik, Elektrik und Fertigungstechnik

• Selbstständige, kreative und lösungsorientierte Arbeitsweise

• Ausgeprägte Kommunikationsstärke und sicheres Auftreten im Projektumfeld

• Hoher Dienstleistungsgedanke und starke Teamorientierung

• Verhandlungssichere Deutschkenntnisse

In dieser Funktion verantworten Sie anspruchsvolle Entwicklungs- und Optimierungsprojekte im Werkzeug- und Stanztechnikbereich von der Konzeptphase bis zur Umsetzung. Sie entwickeln innovative Werkzeuglösungen, stellen die technische Verfügbarkeit sicher und unterstützen angrenzende Fachbereiche in kritischen Projektphasen. Dabei verbinden Sie Konstruktionsexpertise mit einem ausgeprägten Verständnis für Prozesssicherheit und industrielle Fertigungssysteme.

• Leitung von Beschaffungs- und Optimierungsprojekten im Bereich Werkzeug- und Stanztechnik

• Entwicklung und Ausarbeitung von Werkzeugkonzepten für komplexe Produktionsprozesse

• Konstruktion von Folgeverbundwerkzeugen und Betriebsmitteln

• Sicherstellung der technischen Verfügbarkeit im Rahmen des Second-Level-Supports

• Planung und Koordination von Reparatur- und Instandhaltungsmassnahmen

• Laufende Optimierung bestehender Werkzeuge und Systeme

• Unterstützung des Vertriebs durch Machbarkeitsanalysen und Kalkulationen

• Mitarbeit in interdisziplinären Industrie- und Entwicklungsprojekten

• Abgeschlossene Ausbildung als Werkzeugmacher oder Polymechaniker im Stanzwerkzeugbau

• Weiterbildung auf HF- oder FH-Stufe im Bereich Maschinenbau oder Produktionstechnik von Vorteil

• Mehrjährige Erfahrung in der Entwicklung von Folgeverbundwerkzeugen

• Sehr gute Kenntnisse in CAD- und ERP-Systemen (SolidWorks, Logopress, proAlpha)

• Analytische und strukturierte Vorgehensweise bei Fehler- und Ursachenanalysen

• Ausgeprägte Hands-on-Mentalität im industriellen Umfeld

• Tiefes technisches Verständnis für Anlagentechnik und Werkzeugsysteme

• Verhandlungssichere Deutschkenntnisse

In dieser Rolle arbeitest du in einem modernen Umfeld mit einer Euro 6 Flotte und übernimmst vielseitige Aufgaben im mechanischen Kundenservice. Du verantwortest die fachgerechte Wartung, Instandhaltung und Prüfung der Fahrzeuge und trägst so direkt zur Zuverlässigkeit des Fuhrparks bei. Dabei profitierst du von attraktiven Sozialleistungen, die deine langfristige berufliche Perspektive unterstützen. Regelmässige CZV-Weiterbildungen ermöglichen dir, dein Fachwissen kontinuierlich auszubauen und auf dem neuesten Stand zu halten. Ein gratis Parkplatz erleichtert dir zusätzlich den Arbeitsalltag und sorgt für einen bequemen Start in deinen Arbeitstag.

• Du administrierst und entwickelst die Kundendienstsoftware weiter

• Du nimmst technische Anliegen von Fahrerinnen und Fahrern entgegen und bearbeitest diese

• Du koordinierst MFK-Termine sowie Wartungs- und Reparaturaufträge mit der Werkstattleitung

• Du organisierst Wartungen und Reparaturen für Container und Behältnisse

• Du koordinierst zwischen Disposition und Werkstatt

• Du unterstützt beim Unterhalt der digitalen Kommunikationsmittel in LKW sowie deren Ausgabe und Rücknahme

• Du planst Fahrzeugablieferungen und Überführungen

• Du koordinierst Tagesbestellungen in Abstimmung mit der Werkstattleitung

• Du bearbeitest Schäden und Reparaturen im Rahmen des Schadenmanagements

• Du hast eine abgeschlossene Berufslehre als Lastwagenmechaniker:in, Lastwagenmechatroniker:in oder Landmaschinenmechaniker:in

• Du hast idealerweise eine Weiterbildung in deinem Berufsfeld absolviert

• Du bringst Erfahrung in Diagnose, Montage und Reparatur von Nutzfahrzeugen sowie Auf- und Anbauten mit

• Du hast Erfahrung im Kundendienst

• Kenntnisse der Marken Iveco und Scania sind von Vorteil

• Du besitzt idealerweise den Führerausweis Kategorie C/CE

• Du bist ein Organisationstalent und hast Freude an Koordination

• Du arbeitest gerne im Team und trittst freundlich und kommunikativ auf

• Du verfügst über sehr gute Deutschkenntnisse sowie Anwenderkenntnisse in Word, Excel und Windows

In dieser Position verantworten Sie die Planung und Realisierung anspruchsvoller Investitions- und Optimierungsprojekte im industriellen Umfeld. Sie entwickeln technische Lösungen, steuern Projekte ganzheitlich und sorgen für eine reibungslose Abstimmung zwischen Engineering, Betrieb und externen Partnern. Dabei stellen Sie sicher, dass alle technischen, terminlichen und regulatorischen Anforderungen zuverlässig erfüllt werden.

• Planung und Umsetzung von Investitionsprojekten sowie technischen Optimierungen bestehender Anlagen

• Entwicklung fundierter technischer Konzepte für Neuinstallationen und Anpassungen

• Erstellung und Pflege von Engineering-Dokumentationen wie Spezifikationen und Layouts

• Technische Auslegung von Anlagen und Systemkomponenten

• Ganzheitliche Steuerung von Projekten in Bezug auf Termine, Kosten und Qualität

• Koordination relevanter Schnittstellen zwischen internen Abteilungen und externen Partnern

• Begleitung von Beschaffungsprozessen inklusive Lieferantenauswahl und Angebotsbewertung

• Unterstützung und Durchführung von FAT, SAT und Inbetriebnahmen

• Sicherstellung einer vollständigen und nachvollziehbaren Projektdokumentation

• Mitarbeit bei der Weiterentwicklung von technischen Standards und Engineering-Richtlinien

• Abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen oder Verfahrenstechnik

• Mehrjährige Erfahrung in der Abwicklung von Industrieprojekten, idealerweise im regulierten Umfeld

• Fundiertes Know-how in der Anlagenplanung und -auslegung

• Fähigkeit zur eigenständigen Erstellung von technischen Unterlagen und Spezifikationen

• Praxiserprobte Kenntnisse im Projektmanagement und in der Koordination komplexer Vorhaben

• Vertrautheit mit Anforderungen im GMP-regulierten Umfeld

• Strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise

• Fähigkeit, mehrere Aufgaben parallel effizient zu priorisieren und umzusetzen

• Hohes Mass an Eigenverantwortung sowie ausgeprägte Teamfähigkeit

• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie sehr gute Deutschkenntnisse

• Verhandlungssichere Deutschkenntnisse

In dieser Rolle gestalten Sie komplexe aseptische Produktionssysteme von der ersten Idee bis zur realisierungsreifen Lösung. Sie übernehmen die technische Verantwortung für anspruchsvolle Teilbereiche und sorgen für eine durchgängige Abstimmung zwischen Engineering, Compliance und Kundenanforderungen. Dabei agieren Sie als zentrale Fachinstanz, die Systeme strukturiert entwickelt, bewertet und zur erfolgreichen Umsetzung führt.

• Konzeption und technische Ausarbeitung von aseptischen Prozessanlagen unter Berücksichtigung spezifischer Anforderungen

• Entwicklung skalierbarer System- und Modulstrukturen für komplexe Anlagenkonzepte

• Steuerung eines konsistenten und nachvollziehbaren Anforderungsmanagements

• Definition und Abstimmung kritischer Schnittstellen innerhalb vernetzter Systeme

• Durchführung fundierter Risikobewertungen inklusive Ableitung geeigneter Massnahmen

• Übernahme der technischen Teilprojektverantwortung ohne disziplinarische Führung

• Sicherstellung der Einhaltung von GMP- und regulatorischen Vorgaben über alle Projektphasen hinweg

• Technische Beratung von Kunden sowie Abstimmung mit internen Fachbereichen

• Abgeschlossenes Studium in Maschinenbau, Verfahrenstechnik oder Pharmatechnik

• Mehrjährige Erfahrung in der Entwicklung oder Planung von Anlagen in regulierten Industrien

• Vertiefte Kenntnisse in aseptischen Herstellprozessen sowie Fill-&-Finish-Technologien

• Sicherer Umgang mit GMP-Richtlinien, Annex 1 und gängigen Risikoanalyseverfahren

• Stark ausgeprägtes analytisches und systemisches Denkvermögen

• Selbstständige und klar strukturierte Arbeitsweise in komplexen Projekten

• Souveränes Auftreten sowie ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit im Projektumfeld

• Fähigkeit, komplexe Inhalte verständlich zu vermitteln und gemeinsam Lösungen zu entwickeln

• Teamorientierte Zusammenarbeit in interdisziplinären Projektstrukturen

• Bereitschaft zur Übernahme von technischer Verantwortung auf hohem Niveau

• Ausgeprägte Kompetenz in systematischer Problemlösung und nachhaltiger Konzeptentwicklung

• Verhandlungssichere Deutschkenntnisse

In dieser Rolle übernimmst du die Projektleitung für anspruchsvolle Ingenieurvorhaben im Umfeld der Entwicklung und Herstellung von Aminosäurederivaten und Peptiden. Du verantwortest die Planung, Koordination und termingerechte Umsetzung von Projekten entlang des gesamten Produktlebenszyklus – von der Konzeptphase bis zur erfolgreichen Implementierung in der Produktion. Dabei stellst du sicher, dass alle relevanten Qualitäts- und Regulierungsanforderungen, insbesondere nach ISO 9001:2015 sowie GMP-Standards, konsequent eingehalten werden. Du arbeitest eng mit internen und externen Fachbereichen zusammen, um technische Lösungen effizient zu realisieren und Projektrisiken frühzeitig zu identifizieren und zu steuern. Durch dein professionelles Projektmanagement leistest du einen direkten Beitrag zur zuverlässigen Bereitstellung hochwertiger Wirkstoffe für anspruchsvolle Anwendungen.

• Du planst und realisierst Investitions-, Optimierungs- und Anlagenprojekte im technischen Umfeld

• Du entwickelst technische Konzepte und erarbeitest Grundlagen für Neu- und Anpassungsprojekte

• Du erstellst und pflegst technische Dokumentationen wie Spezifikationen, Ausschreibungen und Entscheidungsgrundlagen

• Du übernimmst die technische Planung und Auslegung von Anlagen und Komponenten

• Du koordinierst Projekte über alle Phasen hinweg und begleitest Beschaffung, FAT/SAT, Inbetriebnahme und Übergabe

• Du hast ein Studium im Bereich Ingenieurwesen, z. B. Maschinenbau, Verfahrenstechnik oder Anlagenbau abgeschlossen

• Du bringst mehrjährige Erfahrung in der Projektabwicklung im industriellen oder regulierten Umfeld mit

• Du verfügst über fundiertes Engineering-Wissen in der Anlagenplanung und Auslegung

• Du kennst dich mit Projektmanagement, Terminsteuerung und Koordination aus

• Du arbeitest selbstständig, strukturiert und kommunizierst sicher auf Deutsch und Englisch

In dieser Rolle übernimmst du die technische Führung bei der Entwicklung innovativer, GMP-konformer Lösungen für aseptische Prozessanlagen wie Fill-&-Finish und Device Assembling. Du bringst dein fundiertes Verständnis pharmazeutischer Prozesse und dein ausgeprägtes systemisches Denkvermögen ein, um Prozessanforderungen, Produktbedürfnisse und Anlagenarchitektur optimal aufeinander abzustimmen. Dabei erfasst du komplexe Anforderungen strukturiert und überführst sie in tragfähige, technisch konsistente Gesamtlösungen. Als zentrale technische Ansprechperson koordinierst du die Zusammenarbeit mit internen Fachbereichen, Kund:innen und externen Partnern und stellst sicher, dass alle Beteiligten auf ein gemeinsames Ziel hinarbeiten. So prägst du die Weiterentwicklung moderner, aseptischer Verfahrenstechnik massgeblich mit.

• Du entwickelst und optimierst aseptische Prozessanlagen unter Berücksichtigung von technischen, produktbezogenen und regulatorischen Anforderungen

• Du definierst und gestaltest System- und Modularchitekturen für komplexe Anlagenlösungen

• Du verantwortest das Anforderungsmanagement und stellst die Nachverfolgbarkeit sowie Konsistenz sicher

• Du koordinierst und bewertest technische Schnittstellen innerhalb von Anlagen- und Systemstrukturen

• Du führst Risikoanalysen durch und stellst die Einhaltung von GMP-, Annex 1- und Compliance-Vorgaben sicher

• Du hast ein Studium in Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Pharmatechnik oder einem ähnlichen Bereich abgeschlossen

• Du bringst mehrjährige Erfahrung in der Anlagenentwicklung oder Projektierung im regulierten Umfeld mit

• Du verfügst über fundierte Kenntnisse in aseptischer Herstellung und Fill-&-Finish-Prozessen

• Du kennst dich mit GMP, Annex 1 sowie Risikoanalysen aus

• Du arbeitest analytisch, strukturiert und kommunizierst sicher im Umgang mit Kunden und interdisziplinären Teams

• Bearbeitung von mechanischen Konstruktions- und Entwicklungsaufträgen aus dem Bereich Maschinenbau
• Unterstützung der Neu- und Weiterentwicklungen von Maschinen und Anlagen sowie deren Komponenten
• Erstellung von Baugruppen und Einzelteilen, inkl. Zeichnungsableitung
• Technische Dokumentation auf Basis von Kundenvorgaben und internen Richtlinien
• Enge Zusammenarbeit mit anderen Fachbereichen
• Erster Ansprechpartner für Fachabteilungen zu projektspezifischen Themen

• Erfahrung als Konstrukteur im Maschinenbau
• Sehr gute 3D-CAD (Solidworks, Siemens NX usw.), Microsoft Office und SAP Kenntnisse
• Sehr gute Deutschkenntnisse

Rocken® ist Ihr Partner für spannende Arbeitgeber in der Schweiz. Im Auftrag eines führenden Engineering-Unternehmens suchen wir eine erfahrene und fachlich versierte Persönlichkeit als Fachexperte Qualifizierung & Validierung (m/w/d).

• Fachliche Verantwortung für Projekte im Bereich Qualifizierung und Validierung

• Planung, Durchführung und Überwachung von Qualifizierungs- und Validierungsmassnahmen

• Sicherstellung der Einhaltung von regulatorischen Anforderungen und Qualitätsstandards

• Erstellung und Review von technischen Dokumentationen, Berichten und SOPs

• Beratung von Kunden und internen Teams bei Validierungsprozessen

• Unterstützung bei Schulungen und Wissensvermittlung innerhalb des Unternehmens

• Abgeschlossenes Studium oder technische Ausbildung im Bereich Biotechnologie, Chemie, Pharma oder Maschinenbau

• Mehrjährige Erfahrung in Qualifizierung und Validierung, idealerweise in der Pharma- oder Chemieindustrie

• Fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (z. B. GMP, ISO)

• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

• Selbständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise

• Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und Verantwortungsbewusstsein