5 Life Science - Pharma in St. Niklausen LU
Teamleiter Qualifizierung & Validierung (m/w/d)
Über
Rolle
Unser Kunde ist ein international tätiges Technologieunternehmen im Bereich hochautomatisierter Maschinen und Anlagen für die Pharmaindustrie. In dieser Führungsrolle übernimmst Du die Verantwortung für ein spezialisiertes Team und stellst sicher, dass komplexe Anlagenprojekte normgerecht qualifiziert und validiert werden. Du arbeitest eng mit Projektteams, Kunden und externen Partnern zusammen und gestaltest zentrale Qualitätsprozesse aktiv mit.
Verantwortung
Fachliche und disziplinarische Führung eines spezialisierten CQV-Teams
Planung und Steuerung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten in Anlagenprojekten bis zur Abnahme
Entwicklung und Umsetzung von CQV-Strategien in enger Abstimmung mit Kunden und Projektleitung
Hauptansprechpartner für Qualifizierungs- und Validierungsthemen innerhalb der Projekte
Optimierung von CQV-Prozessen sowie Weiterentwicklung von Standards und Methoden
Unterstützung bei Spezifikationen, Maschinentests und Abnahmen (z. B. IQ/OQ, FAT/SAT)
Qualifikationen
Technische Ausbildung oder Studium (FH/HF) im Bereich Ingenieurwesen oder Technik
Mehrjährige Erfahrung im CQV-Umfeld in der Pharma- oder Life-Science-Industrie
Erfahrung in der Führung von Teams sowie im Projektumfeld
Fundierte Kenntnisse der GMP/GAMP-Richtlinien sowie regulatorischer Anforderungen
Idealerweise Erfahrung im Maschinen- oder Anlagenbau
Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise
Benefits
Projektleiter / Qualifizierungsingenieur GMP (m/w/d)
Über
Rolle
In dieser Rolle übernimmst du die Verantwortung für Qualifizierungsprojekte in einem anspruchsvollen, dynamischen und leistungsorientierten Umfeld und gestaltest diese im regulierten cGMP-Kontext aktiv mit. Du arbeitest direkt am Produktionsstandort und profitierst von flachen Hierarchien, einer offenen, direkten Arbeitsatmosphäre und klaren Strukturen, die dir effiziente Entscheidungen ermöglichen. Du nutzt individuelle Entwicklungsmöglichkeiten, um deine fachliche und persönliche Expertise kontinuierlich auszubauen. Zusätzlich kannst du ein betriebseigenes Personalrestaurant mit preiswerten Menüs nutzen und profitierst von der Lage direkt beim Bahnhof sowie von freien Parkplätzen für Mitarbeitende.
Verantwortung
Du wickelst Qualifizierungsprojekte nach cGMP-Standards eigenständig ab
Du führst Risikoanalysen sowie DQ-, IQ- und OQ-Prüfungen durch
Du überprüfst technische Unterlagen und Spezifikationen auf Konformität
Du bearbeitest Computervalidierungen im regulierten Produktionsumfeld
Du stellst GMP-Konformität, Dokumentation sowie Budgeteinhaltung sicher
Qualifikationen
Du hast eine technische oder pharmazeutische Ausbildung abgeschlossen
Du bringst idealerweise Erfahrung im GMP- oder Qualifizierungsbereich mit
Du arbeitest sicher mit Validierungs- und Change-Control-Prozessen
Du bist belastbar, flexibel und arbeitest gerne im Team
Du kommunizierst sicher in Deutsch und Englisch und nutzt MS Office routiniert
Benefits
Oberärztin / Oberarzt Intensivstation (m/w/d)
Rolle
In dieser Rolle übernimmst du die medizinische Verantwortung für die Behandlung und Überwachung kritisch kranker Patientinnen und Patienten auf der Intensivstation. Du beurteilst komplexe klinische Situationen, triffst rasche, fundierte Therapieentscheidungen und koordinierst interdisziplinäre Behandlungsprozesse. Ausserdem führst du Assistenzärztinnen und Assistenzärzte fachlich, übernimmst Teaching- und Supervisionsaufgaben und stellst eine strukturierte Weiterbildung sicher. Durch dein Engagement trägst du wesentlich zur Qualität, Patientensicherheit und zur kontinuierlichen Weiterentwicklung der intensivmedizinischen Standards bei.
Verantwortung
- Du arbeitest auf der lebhaften Intensiv- und Intermediate Care Station mit einem breiten Spektrum an Intensivpatienten
- In dieser Rolle nimmst du aktiv am Dienstbetrieb teil
- Als Oberärztin / Oberarzt Intensivstation betreust du Intensivpatient:innen und ihre Angehörigen vollumfänglich und professionell
- Du unterstützt Assistenzärzt:innen praktisch im Alltag und förderst sie durch Teaching und Supervision
- In dieser Rolle beteiligst du dich an internen Weiterbildungen und gestaltest diese mit
Qualifikationen
- Du verfügst über einen schweizerischen Facharzttitel für Intensivmedizin oder stehst kurz vor dessen Erlangung
- Du arbeitest gerne im Team und zeichnest dich durch Flexibilität aus
- Du bringst hohes Engagement für deine Aufgaben mit
- Du gehst empathisch mit Patientinnen, Patienten und Kolleginnen und Kollegen um
- Du verfügst über gute Deutschkenntnisse
Benefits
Oberärztin/ Oberarzt Intensivstation (m/w/d)
Rolle
Unser Rocken Partner sucht Sie!
Verantwortung
- Selbstständige Betreuung auf einer Intensivstation (8 Betten) und Intermediate Care Station (6 Betten)
- Teilnahme am Dienstbetrieb für eine reibungslose Patientenversorgung
- Vollumfängliche Betreuung von Intensivpatienten und ihren Angehörigen mit Empathie und Engagement
- Anleitung und Supervision von Assistenzärzten sowie Durchführung praxisnaher Teachings
- Aktive Teilnahme und Mitgestaltung interner Weiterbildungsprogramme
Qualifikationen
- Facharzttitel Intensivmedizin oder kurz vor Abschluss
- Teamfähigkeit, Flexibilität und ein hohes Maß an Engagement
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Auch für Bewerber geeignet, die kurz vor der Facharztreife stehen
Benefits
Verfahrensingenieur Chemie (m/w/d)
Über
Rolle
Im Kundenauftrag suchen wir einen technisch versierten Verfahrensingenieur für die Planung, Optimierung und Weiterentwicklung industrieller Prozesse und Anlagen. Sie analysieren bestehende Verfahren, entwickeln technische Lösungen und begleiten deren Umsetzung bis zur erfolgreichen Inbetriebnahme. Dabei verbinden Sie Verfahrenstechnik, Prozessoptimierung und Anlagenengineering in einem anspruchsvollen industriellen Umfeld.
Verantwortung
Planung und Optimierung von verfahrenstechnischen Prozessen und Anlagen
Durchführung von Prozessanalysen, Berechnungen und Machbarkeitsstudien
Entwicklung und Bewertung von technischen Prozess- und Anlagenkonzepten
Erstellung und Prüfung von Fließbildern, technischen Spezifikationen und Anlagendokumentationen
Begleitung von Engineering, Beschaffung, Montage und Inbetriebnahme
Analyse von Prozessdaten sowie Umsetzung von Massnahmen zur Steigerung von Effizienz und Qualität
Zusammenarbeit mit Projektleitung, Produktion, Konstruktion und externen Partnern
Qualifikationen
Abgeschlossenes Studium FH/ETH in Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen, Maschinenbau oder vergleichbarer Fachrichtung
Berufserfahrung in der Verfahrenstechnik oder im Anlagenbau
Fundierte Kenntnisse in Prozessoptimierung, Anlagenengineering und technischen Berechnungen
Erfahrung mit CAD, P&ID und verfahrenstechnischer Dokumentation
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Benefits
