Du entwickelst Software, die nicht nur technisch überzeugt, sondern echten klinischen Mehrwert schafft? Du bewegst dich sicher an der Schnittstelle zwischen regulierter Medizintechnik, moderner Softwarearchitektur und klinischer Realität? Diese Rolle bietet dir die Möglichkeit, ein innovatives digitales Planungssystem aktiv mitzugestalten – von der Architekturentscheidung bis zum produktreifen Release.

• Verantwortung für die technische Weiterentwicklung einer klinisch einsetzbaren, regulierten Softwarelösung im Bereich digitale Operationsplanung

• Übersetzung klinischer, regulatorischer und technischer Anforderungen in robuste Softwarearchitekturen und skalierbare Entwicklungs-Workflows

• Entwicklung, Wartung und Optimierung zentraler Softwarekomponenten für patientenspezifische Planung, bildbasierte Verarbeitung, Datenmanagement, 3D-Visualisierung und rechnergestützte Analyse

• Etablierung und Anwendung professioneller Software-Engineering-Praktiken inkl. Testautomatisierung, Release-Management, Code-Qualität und Dokumentation

• Durchführung und Unterstützung von Verifikations- und Validierungsaktivitäten gemäss regulierten MedTech-Standards

• Enge Zusammenarbeit mit Chirurgen, Forschenden, Ingenieuren und externen Partnern zur Definition klinisch relevanter Anwendungsfälle

• Integration der Planungslösung in klinische Workflows inkl. Schnittstellen zu medizinischen Bildgebungssystemen, chirurgischen Navigationssystemen und klinischen IT-Umgebungen

• Mitgestaltung einer Entwicklungskultur, die akademische Innovation, klinische Relevanz und regulatorische Anforderungen vereint

• Masterabschluss oder Promotion in Informatik, Software-Engineering, Biomedizinischer Technik, Medizininformatik oder einem verwandten Fachgebiet

• Mindestens 7 Jahre Berufserfahrung in der Softwareentwicklung inkl. substanzieller Verantwortung für Design, Implementierung, Testing und Dokumentation komplexer Systeme

• Mindestens 3 Jahre praktische Erfahrung in der regulierten MedTech-Softwareentwicklung, idealerweise im Bereich Software as a Medical Device

• Fundierte Kenntnisse in Softwarearchitektur sowie regulierten Entwicklungsprozessen inkl. Anforderungsmanagement, Risikomanagement und Traceability

• Vertrautheit mit relevanten MedTech-Normen wie IEC 62304, ISO 13485, ISO 14971 oder IEC 62366

• Erfahrung mit medizinischen Bildgebungs-Workflows, DICOM, 3D-Visualisierung oder rechnergestützter Modellierung von grossem Vorteil

• Eigenständige, strukturierte und proaktive Arbeitsweise mit hoher Eigenverantwortung bei technischen Entscheidungen

• Klare, überzeugende Kommunikation gegenüber klinischen, technischen und regulatorischen Stakeholdern