14 Technik in Weinfelden

• Ausbildung: Abgeschlossene technische Ausbildung als Autoelektriker, Automechatroniker, Elektriker, Mechatroniker, Automatiker oder vergleichbar

• Flexibilität: Bereitschaft zu gelegentlichen Einsätzen im In- und Ausland

• Lernbereitschaft: Interesse an neuen Technologien und Weiterentwicklung

• Sprachkenntnisse: Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

• Abgeschlossene technische Ausbildung als Autoelektriker, Automechatroniker, Elektriker, Mechatroniker oder Automatiker

• Flexibel bei Einsätzen im In- und Ausland

• Motivation zur Weiterbildung und Interesse an neuen Technologien

• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

• Entwicklung und Konstruktion von mechanischen Komponenten und Baugruppen
• Erstellung von technischen Zeichnungen und Stücklisten
• Durchführung von Machbarkeitsstudien und Bewertung von Konstruktionslösungen
• Enge Zusammenarbeit mit internen und externen Stakeholdern
• Einhaltung von Qualitätsstandards und Vorschriften im Life-Science-Bereich
• Unterstützung bei der Durchführung von Tests und Prototypenbau
• Dokumentation der Konstruktionsprozesse und Aktualisierung technischer Unterlagen

• Abgeschlossene Ausbildung als Konstrukteur, Ingenieur oder eine vergleichbare Qualifikation im Bereich Maschinenbau
• Mehrjährige Berufserfahrung in der Konstruktion
• Fundierte Kenntnisse in 3D-CAD-Software sowie PDM und ERP Programmen
• Gutes Verständnis für Werkstoffeigenschaften und Fertigungsverfahren
• Erfahrung mit gängigen Normen und Richtlinien im Life-Science-Bereich
• Teamfähigkeit, Kreativität und Problemlösungskompetenz
• Stilsichere Deutsch- und Englischkenntnisse

In dieser Funktion gestaltest du moderne Automationslösungen für anspruchsvolle Life-Science-Anlagen und sorgst dafür, dass Software, Steuerungstechnik und Dokumentation höchsten regulatorischen Anforderungen entsprechen. Du begleitest Produkte über den gesamten Lebenszyklus hinweg, optimierst bestehende Systeme und unterstützt Kolleginnen und Kollegen mit deinem Know-how. Dabei bewegst du dich in einem Umfeld, in dem Qualität, funktionale Sicherheit und Wirtschaftlichkeit eng verzahnt sind.

• Erstellung präziser Software- und Testdokumentationen basierend auf GAMP5, GMP und GxP

• Betreuung und Weiterentwicklung der Basis-Software des Life-Science-Produktportfolios

• Entwicklung kosteneffizienter und marktorientierter Automationslösungen im Rahmen technischer Vorgaben

• Erarbeitung technisch sauberer Lösungen entlang der Prioritäten Qualität – Kosten – Zeit

• Sicherstellung der Einhaltung relevanter Normen, Richtlinien und regulatorischer Vorgaben

• Aktive Beteiligung an der Schulung und Weiterentwicklung interner Mitarbeitenden

• Elektrotechnische Grundausbildung mit Abschluss als Elektroingenieur/Systemtechniker FH oder Techniker HF Elektrotechnik/Automation

• Mehrjährige Erfahrung im Maschinen-, Anlagen- oder Apparatebau

• Tiefe Kenntnisse in der SPS-Programmierung nach EN 61131-3, idealerweise Siemens S7 (TIA-Portal) und RSLogix

• Erfahrung in Entwicklung von HMI-Applikationen, vorzugsweise WinCC Advanced/Unified, sowie FactoryTalk Optix

• Know-how in Industrie 4.0, Digitalisierung und modernen Automationsarchitekturen

• Strukturierte, verantwortungsbewusste, kommunikative Persönlichkeit mit hoher Teamorientierung

• Verhandlungssichere Deutschkenntnisse

In dieser Position bist du für Systemanpassungen, Retrofits und die qualifizierte Inbetriebnahme von Life-Science- und Pharmaanlagen verantwortlich. Du führst Software- und Hardwareänderungen nach GMP durch, begleitest FAT/SAT-Abnahmen und unterstützt Kunden weltweit durch Schulungen, Diagnosen und technische Optimierungen.

• Durchführung von Systemumbauten, Softwareanpassungen, Updates und Change Control nach GMP-Richtlinien

• FAT- und SAT-Begleitung sowie Abnahmen nach Retrofits

• Einweisung und Schulung von Kunden vor Ort

• Technische Beratung inkl. Wartung an bestehenden Anlagen

• Fehleranalyse, Diagnostik und Dokumentation im Rahmen von Retrofits

• Technische Ausbildung in Elektrotechnik

• Mehrjährige Erfahrung in Service, Montage, Inbetriebnahme und Qualifizierung im Anlagenbau

• Kenntnisse in GMP, SPS-Technik, Mechanik, Pneumatik und Elektrotechnik

• Sicher im Lesen von technischen Zeichnungen und Elektroschemas

• Sehr gute Deutschkenntnisse sowie solide MS-Office-Skills

• Führerschein Klasse B und weltweite Reisebereitschaft (80–100%)

• Entwicklung und Programmierung von SPS Steuerungen für industrielle Anlagen
• Anpassung und Integration von Automatisierungslösungen
• Inbetriebnahme und Fehlerbehebung von Steuerungssystemen vor Ort beim Kunden
• Zusammenarbeit mit Ingenieuren und Technikern zur Integration von SPS-Systemen
• Dokumentation von Programmierungen und technischen Berichten
• Aktive Teilnahme an der technischen Weiterentwicklung und Innovation

• Abgeschlossenes Studium in Elektrotechnik, Automatisierungstechnik oder einer ähnlichen Fachrichtung
• Mehrjährige Erfahrung in der Programmierung von SPS und PLC, vorzugsweise mit Siemens-Steuerungen
• Kenntnisse in der Hardware- und Softwarekonfiguration von Steuerungssystemen
• Teamfähigkeit und ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten
• Bereitschaft zur Reisetätigkeit und gelegentlichen Dienstreisen

• Produktionsplanung und -steuerung – Du sorgst für einen reibungslosen Ablauf in der Fertigung

• Material- und Kapazitätsplanung – Immer den Überblick über Bestände, Maschinen und Personal behalten

• Termin- und Auftragsüberwachung – Damit alles pünktlich produziert und geliefert wird

• Schnittstelle zwischen Produktion, Einkauf und Logistik – Du stellst sicher, dass alle Zahnräder ineinandergreifen

• Prozesse optimieren – Effizienz steigern und Kosten senken

• Datenanalyse und Reporting – Für fundierte Entscheidungen in der Produktions- und Lieferkettenplanung

• Kaufmännische oder technische Grundausbildung – z. B. als Polymechaniker oder Logistiker EFZ

• Weiterbildung im Supply Chain Management – z. B. als Supply Chain Manager (FH), Logistikfachmann mit eidg. FA oder Prozessfachmann mit eidg. FA

• Berufserfahrung in der Produktionsplanung oder im Supply Chain Management

• SAP- oder ERP-Kenntnisse – von Vorteil für eine effiziente Planung

• Analytisches und vernetztes Denken – Du erkennst Zusammenhänge und findest Lösungen

• Kommunikationsstärke und Organisationstalent – Du koordinierst verschiedene Abteilungen souverän

• Führung, Coaching und Supervision des Qualifizierungsteams

• Planung und Überwachung der Qualifizierung pharmazeutischer Anlagen

• Koordination mit Projektmanagement, Produktion, Engineering, Software und externen Partnern

• Optimierung von Prozessen, Tools und Arbeitsabläufen

• Budget- und Ressourcenplanung, Personalrekrutierung, Unterstützung bei Vertrieb und Schulungen

• Ausbildung in Elektrotechnik, Mechatronik oder Maschinenbau; ggf. FH/Studium

• Mehrjährige Führungserfahrung und Erfahrung in Qualifizierung / GMP-Umfeld

• Kenntnisse in Maschinenqualifizierung und Projektgeschäft

• Deutsch & Englisch verhandlungssicher

• Reisebereitschaft 20%, organisiert, teamfähig, kommunikativ

• Du analysierst und verbesserst kontinuierlich bestehende Produktionsprozesse mit Fokus auf Qualität, Effizienz und Nachhaltigkeit
• In dieser Rolle gestaltest Du die Weiterentwicklung zentraler Geschäftsprozesse aktiv mit
• Du übernimmst Verantwortung in Investitions- und Digitalisierungsprojekten – von der Konzeption bis zur Umsetzung
• Als Prozessoptimierungsingenieur begleitest Du strategische Vorhaben und führst Teilprojekte zum Erfolg
• Du identifizierst systematisch Optimierungspotenziale und setzt nachhaltige Verbesserungsmassnahmen um
• In interdisziplinären Teams bringst Du technische Expertise zur Effizienzsteigerung ein

• Abgeschlossenes Studium in Lebensmitteltechnologie oder gleichwertige Ausbildung, beispielsweise als Müllereitechniker/in SMS
• Mehrjährige Erfahrung in der Prozessoptimierung innerhalb der Lebensmittelindustrie und erste Führungserfahrung in der Produktion
• Du überzeugst mit fundiertem Fachwissen und einem praxisorientierten Arbeitsstil
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie versierter Umgang mit gängigen PC-Anwendungen, Französisch ist ein Plus
• Dein analytisches Denkvermögen, deine Hands-on-Mentalität und dein Teamgeist zeichnen dich besonders aus
• Reisebereitschaft zwischen verschiedenen Standorten rundet dein Profil ab

In dieser anspruchsvollen Position sind Sie für die Inbetriebnahme, Qualifizierung und Werksabnahme (FAT) von Sterilisationsanlagen im Bereich Life Science verantwortlich. Mit Ihrem technischen Know-how stellen Sie sicher, dass jedes System präzise, validiert und dokumentiert ausgeliefert wird. Sie arbeiten eng mit Kunden, Technikern und Projektteams zusammen und tragen entscheidend zur hohen Qualität und Zuverlässigkeit unserer Anlagen bei.

• Eigenständige Inbetriebnahme und Qualifizierung von Sterilisatoren im Werk

• Überprüfung der mechanischen und elektrischen Installationen

• Funktionsprüfung der verfahrenstechnischen Prozesse und Steuerungen

• Kalibrierung und Dokumentation aller relevanten Messsysteme

• Durchführung von FAT-Abnahmen gemeinsam mit Kunden im Werk

• Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen

• Schulung und Betreuung von Qualifizierungstechnikern

• Unterstützung bei internationalen Abnahmen vor Ort (Reiseanteil 15–25 %)

• Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Mechatronik, Elektrotechnik oder Automation

• Mehrjährige Erfahrung in der Qualifizierung technischer Anlagen, idealerweise im Pharmabereich

• Kenntnisse in Konstruktion, Elektrotechnik und SPS-Programmierung

• Vertraut mit GMP-/GAMP-Richtlinien und Kalibrierprozessen

• Versiert im Umgang mit MS Office und technischer Dokumentation

• Teamorientierte, gewissenhafte und kommunikative Persönlichkeit

• Verhandlungssichere Deutschkenntnisse