In dieser Rolle sicherst du die Qualität pharmazeutischer Produkte durch präzise Analytik in einem modernen Laborumfeld. Du trägst massgeblich dazu bei, dass Wirkstoffe und Präparate den höchsten Standards entsprechen, bevor sie den Markt erreichen.

• Du führst Freigabeanalysen und Stabilitätsprüfungen an festen Arzneiformen unter GMP-Richtlinien durch.

• Mittels HPLC/UPLC und Freisetzungssystemen untersuchst du Halbfabrikate und Validierungsmuster.

• Du unterstützt bei der Methodenoptimierung und treibst Projekte zur Labordigitalisierung voran.

• Die Erstellung von SOPs sowie die Überwachung der Prüfmittel gehören fest zu deinem Aufgabenbereich.

• Du verantwortest die Labororganisation sowie die Wartung spezifischer Gerätekomplexe.

• Deine Aufgaben planst du eigenverantwortlich, um eine termingerechte Analytik sicherzustellen.

• Du verfügst über einen Abschluss als Laborant EFZ (Fachrichtung Chemie oder Analytik).

• Einschlägige GMP-Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie zeichnet dich aus.

• Du bist versiert im Umgang mit instrumenteller Analytik (HPLC, Dissolution, Titration).

• In der Anwendung von Softwarelösungen wie Empower, LIMS und MS-Office bist du sicher.

• Deine Arbeitsweise ist geprägt von höchster Präzision, Detailtreue und Zuverlässigkeit.

• Du kommunizierst fliessend auf Deutsch und besitzt gute Englischkenntnisse.