Quality Assurance Specialist – Wirkstoffproduktion (m/w/d)
Rolle
Übernimm die Verantwortung für die Einhaltung höchster Standards in einem dynamischen Herstellungsumfeld. Du bist die zentrale Schnittstelle, die Qualitätssicherung und Projektarbeit effizient miteinander verknüpft.
Verantwortung
Du steuerst die Produktfreigaben und überfährst die Verantwortung für das Abweichungs- und Change-Management.
Du validierst und genehmigst prozessrelevante Dokumente sowie spezifische Herstellanweisungen.
Du begleitest Qualifizierungs- und Validierungsprojekte und stellst die Compliance bei Lieferanten sicher.
Du entwickelst das Qualitätsmanagementsystem durch eigene Impulse und Optimierungsvorschläge stetig weiter.
Du repräsentierst den Bereich bei externen Audits und offiziellen Behördeninspektionen.
Qualifikationen
Du hast ein naturwissenschaftliches Studium oder eine äquivalente technische Ausbildung abgeschlossen.
Du verfügst über fundierte Praxis in der GMP-Qualitätssicherung, vorzugsweise im Bereich Pharma-Wirkstoffe.
Du zeichnest dich durch eine strukturierte Arbeitsweise und eine ausgeprägte Belastbarkeit aus.
Du agierst entscheidungskräftig und findest auch in komplexen Situationen pragmatische Lösungen.
Du beherrscht Deutsch und Englisch sicher für die tägliche Korrespondenz in einem globalen Umfeld.
Benefits