In dieser Rolle übernimmst du die Verantwortung für Qualifizierungsprojekte in einem anspruchsvollen, dynamischen und leistungsorientierten Umfeld und gestaltest diese im regulierten cGMP-Kontext aktiv mit. Du arbeitest direkt am Produktionsstandort und profitierst von flachen Hierarchien, einer offenen, direkten Arbeitsatmosphäre und klaren Strukturen, die dir effiziente Entscheidungen ermöglichen. Du nutzt individuelle Entwicklungsmöglichkeiten, um deine fachliche und persönliche Expertise kontinuierlich auszubauen. Zusätzlich kannst du ein betriebseigenes Personalrestaurant mit preiswerten Menüs nutzen und profitierst von der Lage direkt beim Bahnhof sowie von freien Parkplätzen für Mitarbeitende.

• Du wickelst Qualifizierungsprojekte nach cGMP-Standards eigenständig ab

• Du führst Risikoanalysen sowie DQ-, IQ- und OQ-Prüfungen durch

• Du überprüfst technische Unterlagen und Spezifikationen auf Konformität

• Du bearbeitest Computervalidierungen im regulierten Produktionsumfeld

• Du stellst GMP-Konformität, Dokumentation sowie Budgeteinhaltung sicher

• Du hast eine technische oder pharmazeutische Ausbildung abgeschlossen

• Du bringst idealerweise Erfahrung im GMP- oder Qualifizierungsbereich mit

• Du arbeitest sicher mit Validierungs- und Change-Control-Prozessen

• Du bist belastbar, flexibel und arbeitest gerne im Team

• Du kommunizierst sicher in Deutsch und Englisch und nutzt MS Office routiniert