Modernste aseptische Technologien entwickeln, die Leben schützen – interessiert dich das? Unser Rocken Partner ist in der Entwicklung und Fertigung hochkomplexer Isolatorsysteme und Reinraumlösungen tätig. Das Unternehmen beliefert Pharma, Biotech und Life-Science-Kunden weltweit mit integrierten Systemen für sterile Produktionsprozesse. Die Tätigkeiten umfassen Engineering, Mechatronik, Projektmanagement und technischen Service – von der Konzeption bis zur Inbetriebnahme. Präzision, Qualität und Zuverlässigkeit stehen im Zentrum jedes Projekts. Hier arbeiten Fachleute mit hoher Eigenverantwortung in interdisziplinären Teams. Innovation und technische Exzellenz prägen den Arbeitsalltag. Willst du an Lösungen arbeiten, die weltweit Massstäbe setzen? Dann lass uns gemeinsam deine nächste Karrierestufe beim Rocken Partner gestalten.

Im Kundenauftrag suchen wir eine zuverlässige Fachperson als Produktionsmitarbeiter Pharma GMP. Als Arbeitgeber bietet das Unternehmen ein technologisch anspruchsvolles Umfeld im Bereich pharmazeutischer Produktions- und Containmentlösungen. Mitarbeitende profitieren von modernen Arbeitsbedingungen, einer strukturierten Einarbeitung und der Möglichkeit, sich in einem qualitätsorientierten Industrieumfeld fachlich weiterzuentwickeln.

• Mitarbeit bei der Herstellung und Montage von Komponenten für pharmazeutische Anlagen

• Durchführung von Produktionsarbeiten unter Einhaltung der GMP-Richtlinien

• Sorgfältige Dokumentation der Arbeitsschritte und Produktionsdaten

• Einhaltung von Hygiene-, Reinraum- und Qualitätsvorgaben

• Kontrolle der gefertigten Produkte und Meldung von Abweichungen

• Bedienung von Produktionsanlagen und Arbeitsmitteln nach Vorgaben

• Mitarbeit bei der Optimierung von Arbeitsabläufen und der Sicherstellung der Produktqualität

• Abgeschlossene technische oder handwerkliche Ausbildung von Vorteil

• Erfahrung in der Pharma-, Medizintechnik- oder Reinraumproduktion wünschenswert

• Kenntnisse der GMP-Vorgaben oder Bereitschaft, diese zu erlernen

• Sorgfältige Arbeitsweise und Verständnis für Qualitäts- und Hygieneanforderungen

• Bereitschaft zur Arbeit nach standardisierten Prozessen und Dokumentationsvorgaben