15 Life Science - Chemie in Löhningen

In dieser Rolle übernimmst du die Durchführung und Auswertung der Freigabeanalytik von Rohstoffen sowie Stabilitäts-, Zwischen- und Endprodukten. Du verantwortest zudem die Bearbeitung von Serviceanalytikaufträgen für Bereiche wie Forschung & Entwicklung und Produktion. Dabei arbeitest du nach bestehenden SOPs und stellst durch eine präzise Dokumentation die Einhaltung von GMP-Standards sicher. Du bringst fundierte Erfahrung in gängigen Analysemethoden – insbesondere HPLC-, GC- und DC-Techniken, spektroskopischen Methoden sowie Titrationen – in ein professionelles Umfeld ein. Mit deiner strukturierten, selbständigen Arbeitsweise trägst du wesentlich dazu bei, hohe Qualitätsanforderungen zuverlässig zu erfüllen.

• Du führst die Freigabeanalytik von Rohstoffen, Stabilitäts-, Zwischen- und Endprodukten durch und wertest die Ergebnisse aus.
• In dieser Rolle bearbeitest du Serviceanalytikaufträge für Forschung & Entwicklung sowie für die Produktion.
• Du arbeitest konsequent nach bestehenden SOPs und hältst etablierte Laborprozesse ein.
• Als Laborfachkraft Qualitätskontrolle stellst du durch sorgfältige Dokumentation die Einhaltung der GMP-Standards sicher.
• Du trägst mit deiner qualitätsbewussten Arbeitsweise zur zuverlässigen Freigabe von Produkten bei.

• Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant/in oder vergleichbare Qualifikation
• Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der Freigabeanalytik im cGMP-regulierten Umfeld
• Sichere Anwendung gängiger Analysemethoden, insbesondere HPLC, GC, DC, spektroskopische Verfahren sowie Titrationen
• Idealerweise erste Erfahrungen im Bereich Stabilitätsprüfungen und im Umgang mit Chromeleon
• Routinierter Umgang mit MS Office, sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Zuverlässige, teamorientierte und belastbare Persönlichkeit mit selbständiger und strukturierter Arbeitsweise

In dieser Rolle führst du anspruchsvolle analytische Arbeiten mit modernen Methoden wie Chromatographie, Titrationen, Partikelgrössenbestimmung, ICP‑MS oder XRPD durch und legst dabei einen Schwerpunkt auf HPLC- und GC-Analysen. Du verantwortest die Auswertung von Rohdaten, insbesondere mit Microsoft Excel, und stellst eine lückenlose Dokumentation der Ergebnisse nach geltenden ISO- und cGMP-Richtlinien sicher. Zudem übernimmst du die Kalibrierung und Wartung von Analysegeräten sowie Messinstrumenten und trägst so direkt zur Verlässlichkeit der Laborergebnisse bei. In diesem Umfeld analysierst du Abweichungen und Probleme im Labor und leistest damit einen wichtigen Beitrag zur kontinuierlichen Verbesserung von Methodenvalidierungen. Mit deinem professionellen Anspruch an Präzision, Eigeninitiative und Sorgfalt prägst du die Qualität der Validierungsprozesse entscheidend mit.

• Du führst analytische Arbeiten mit verschiedenen Methoden wie Chromatographie, Titrationen oder Partikelgrössenbestimmungen durch
• In dieser Rolle liegt dein Schwerpunkt auf der Anwendung chromatographischer Methoden wie HPLC und GC
• Du wertest Rohdaten strukturiert mit Microsoft Excel aus und stellst deren Nachvollziehbarkeit sicher
• Du dokumentierst alle Ergebnisse im Laborjournal gemäss geltenden ISO- und cGMP-Richtlinien
• Als Laborfachkraft kalibrierst und wartest du Analysegeräte sowie Messinstrumente zuverlässig
• Du unterstützt aktiv bei der Klärung von Problemen und Abweichungen in den Laborprozessen

• Abgeschlossene Berufsausbildung als Laborant, idealerweise mit weiterführenden analytischen Qualifikationen
• Fundierte Praxis in der Durchführung von GC- und HPLC-Messungen, vorzugsweise im cGMP-regulierten Umfeld
• Sicherer Umgang mit modernen analytischen Methoden und ausgeprägtes Interesse an analytischen Fragestellungen
• Gute schriftliche Englischkenntnisse für Dokumentation und Kommunikation
• Hohe Eigeninitiative, Zuverlässigkeit, selbstständige und sehr sorgfältige Arbeitsweise
• Ausgeprägte Flexibilität sowie Freude an der Arbeit im Team

In dieser Rolle verantworten Sie die professionelle Aufbereitung und Behandlung industrieller Abwässer mit Fokus auf gefährliche Abfälle und Altlasten. Sie stellen sicher, dass industrielle Reststoffe fachgerecht behandelt und verwertet werden, um deren Verdünnung oder Freisetzung in die Umwelt zu verhindern. Dabei nutzen Sie Ihr spezialisiertes Know-how, um Prozesse zur Abwasserreinigung zu überwachen, zu optimieren und kontinuierlich an technische sowie regulatorische Anforderungen anzupassen. Durch Ihre Arbeit leisten Sie einen direkten Beitrag zum Schutz von Umwelt und Gesundheit und sichern hohe Qualitäts- und Sicherheitsstandards in der industriellen Abwasseraufbereitung. Als erfahrene Fachkraft bringen Sie Ihre analytischen Fähigkeiten ein, um komplexe Stoffströme zu beurteilen und nachhaltige, medizinisch und ökologisch vertretbare Lösungen zu gewährleisten.

• Sie behandeln chemisch belastete Abwässer und Schlämme auf den Behandlungsanlagen fachgerecht.
• In dieser Rolle bewirtschaften und überwachen Sie die Tanklager sowie anfallende Reststoffe.
• Sie steuern die Bewirtschaftung und Bestellung aller erforderlichen Hilfschemikalien.
• Als Fachkraft für industrielle Abwasseraufbereitung unterstützen Sie die Annahme, Konditionierung und Triage von Sonderabfällen.
• Sie wirken bei der Disposition und Koordination von Transporten im Bereich Sonderabfall mit.
• In dieser Rolle übernehmen Sie Vertretungen bei Ferienabwesenheiten im verarbeitenden Betrieb.

• Abgeschlossene Ausbildung als Oberflächenbeschichter, Chemikant oder eine vergleichbare branchenverwandte Qualifikation
• Erfahrung in der industriellen Abwasserbehandlung und im Umgang mit umweltrelevanten Prozessen
• Ausgeprägte Fähigkeit zu selbstständigem, zuverlässigem und praxisnahem Arbeiten
• Hohe Eigenverantwortung und Bereitschaft, den Arbeitsalltag aktiv mitzugestalten
• Interesse an einem abwechslungsreichen Einsatzgebiet im Umweltmanagement
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

• Planung und Konzeption von Reinräumen und Laboren unter Berücksichtigung höchster Hygiene- und Sicherheitsstandards
• Erstellung detaillierter Planungsunterlagen, inklusive technischer Zeichnungen und Spezifikationen
• Enge Zusammenarbeit mit Kunden, Architekten, und Fachplanern, um individuelle Anforderungen zu verstehen und umzusetzen
• Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten Normen und Vorschriften im Bereich Reinraum- und Labortechnik
• Integration modernster Technologien und Innovationen in die Planung
• Begleitung der Projekte von der Konzeption bis zur erfolgreichen Inbetriebnahme

• Abgeschlossenes Studium im Bereich Architektur, Labortechnik, oder vergleichbare Qualifikation
• Mehrjährige Erfahrung in der Planung von Reinräumen und Laboren
• Tiefgreifendes Verständnis der relevanten Vorschriften und Normen im Bereich Reinraumtechnik
• Sicherer Umgang mit CAD-Software und Planungstools
• Kommunikationsstärke, Teamfähigkeit und präzise Arbeitsweise
• Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

In dieser Funktion übernimmst du die operative Führung eines Produktionsteams in der chemischen Herstellung unter GMP- und ISO-Anforderungen. Du stellst stabile Abläufe in Mehrzweckanlagen sicher und verantwortest die lückenlose Prozessführung von der Synthese bis zur Dokumentation. Gleichzeitig entwickelst du gemeinsam mit F&E und Betrieb die Prozesse weiter und sorgst für eine hohe Anlagen- und Produktqualität.

• Führung eines Schichtteams sowie Einsatzplanung im Produktionsbetrieb

• Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, ISO- und Arbeitssicherheitsvorgaben

• Durchführung mehrstufiger chemischer Synthesen auf Produktionsanlagen

• Überwachung und Steuerung von Produktionsprozessen inkl. In-Prozess-Kontrollen

• Sicherstellung der vollständigen und korrekten Produktionsdokumentation

• Kontrolle innerbetrieblicher Material- und Warenflüsse

• Koordination von Reinigung, Wartung und Instandhaltung der Anlagen

• Mitarbeit bei Erstproduktionen und Pilotierungen neuer Prozesse

• Unterstützung bei der Inbetriebnahme neuer Anlagen und Geräte

• Durchführung von Schulungen und fachlicher Anleitung im Team

• Optimierung von Produktionsabläufen und kontinuierlichen Verbesserungsprozessen

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemietechnologe oder Chemikant in der chemischen Produktion

• Mehrjährige Erfahrung in der GMP-konformen Herstellung und Prozessführung

• Erste Führungserfahrung im Produktionsumfeld sowie Weiterbildung im technischen Bereich

• Ausgeprägtes Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein im industriellen Umfeld

• Organisationstalent mit lösungsorientierter und strukturierter Arbeitsweise

• Belastbare, teamfähige und hands-on orientierte Persönlichkeit

• Erfahrung in Qualifizierung und Validierung von Anlagen von Vorteil

• Bereitschaft zur Schichtarbeit im Produktionsbetrieb

• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

In dieser Position leitest du komplexe Entwicklungs- und Herstellungsprojekte im pharmazeutischen Umfeld und verantwortest deren erfolgreiche Umsetzung unter cGMP-Bedingungen. Du koordinierst interdisziplinäre Teams über alle Projektphasen hinweg und stellst die Einhaltung von Kosten, Zeitplänen und regulatorischen Vorgaben sicher. Als zentrale Schnittstelle zum Kunden und zu internen Fachbereichen treibst du Projekttransfers und strategische Entscheidungen aktiv voran.

• Gesamtverantwortung für pharmazeutische Entwicklungs- und Produktionsprojekte unter cGMP

• Steuerung des gesamten Projektlebenszyklus von Initiierung bis Abschluss

• Planung und Kontrolle von Kosten, Ressourcen und Zeitplänen

• Durchführung von Ressourcen- und Kapazitätsplanung mit Fachabteilungen

• Verantwortung für Risiko- und Änderungsmanagement (Scope Changes)

• Betreuung und Steuerung des primären Kundenkontakts im Projektumfeld

• Koordination von Stakeholdern sowie Projekt-Reporting

• Evaluation von Kundenanfragen in Zusammenarbeit mit Sales und Fachbereichen

• Steuerung von Produkt- und Technologietransfers intern und extern

• Sicherstellung der Funktion als zentrale Schnittstelle zwischen Abteilungen

• Abgeschlossenes Studium (Uni/ETH) im Bereich Chemie oder verwandte Naturwissenschaften

• Mehrjährige Erfahrung im Projektmanagement der pharmazeutischen Industrie (API)

• Fundierte Kenntnisse in cGMP- und GMP-regulierten Umgebungen

• Grundverständnis regulatorischer Anforderungen im Pharmabereich

• Ausgeprägte Führungs- und Teamfähigkeit im interdisziplinären Umfeld

• Strukturierte, selbständige und initiativ handelnde Arbeitsweise

• Sehr gute Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten im Projektumfeld

• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse für den internationalen Austausch

• Verhandlungssichere Deutschkenntnisse

In dieser Position arbeitest du in interdisziplinären Teams an der Planung und Umsetzung anspruchsvoller verfahrenstechnischer Anlagen. Du begleitest Projekte von der Konzeptphase bis zur Realisierung und bringst dein technisches Know-how aktiv in die Entwicklung industrieller Lösungen ein. Dabei profitierst du von einer modernen, flexiblen Arbeitsumgebung mit hoher Eigenverantwortung und viel Gestaltungsspielraum.

• Planung und Auslegung von verfahrenstechnischen Produktionsanlagen im Chemieumfeld

• Entwicklung von technischen Spezifikationen sowie R&I-Schemata

• Mitarbeit im Prozessdesign und im Anlagenbau

• Unterstützung bei der Umsetzung von GMP- und regulatorischen Anforderungen

• Überführung von Engineering-Konzepten in die praktische Realisierung

• Mitarbeit in multidisziplinären Projektteams mit hoher Eigenverantwortung

• Anwendung moderner Engineering- und Projekttools (cloudbasiert)

• Ausbildung als Chemieingenieur oder Verfahrenstechniker (Chemie/Verfahrenstechnik)

• Erste Berufserfahrung in der verfahrenstechnischen Planung von Industrieanlagen

• Kenntnisse in Prozessdesign, Spezifikationen und R&I-Entwicklung

• Grundverständnis von GMP-Richtlinien und regulatorischen Vorgaben

• Freude an projektorientierter Umsetzung technischer Lösungen

• Selbständige, strukturierte und teamorientierte Arbeitsweise

• Flexibilität und Offenheit für wechselnde Projekt- und Arbeitsumgebungen

• Motivation für interdisziplinäre Zusammenarbeit und Kommunikation

• Verhandlungssichere Deutschkenntnisse

In dieser Position übernimmst du die Verantwortung für die präzise Qualitätsprüfung von Medikamenten in einem regulierten Laboralltag. Du sorgst dafür, dass jede Charge exakt den Spezifikationen entspricht und trägst zur Sicherheit moderner Arzneimittel bei.

• Du steuerst die Freigabeanalytik sowie Stabilitätsprüfungen für diverse Präparate unter strengen GMP-Vorgaben.

• Mittels HPLC-Systemen und moderner Freisetzungstechnologie analysierst du Rohstoffe und Validierungsmuster.

• Du entwickelst bestehende Prüfmethoden weiter und begleitest aktiv die digitale Transformation im Labor.

• Die Erstellung technischer SOPs und die Überwachung der Messgeräte liegen in deiner Hand.

• Du koordinierst die Labororganisation inklusive der Geräteverantwortung für reibungslose Abläufe.

• Deine Messserien planst du selbstständig, um eine hohe Lieferperformance und Termintreue zu garantieren.

• Du verfügst über einen Abschluss als Laborant EFZ (Fachrichtung Chemie oder Analytik).

• Einschlägige GMP-Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie zeichnet dich aus.

• Du bist versiert im Umgang mit instrumenteller Analytik (HPLC, Dissolution, Titration).

• In der Anwendung von Softwarelösungen wie Empower, LIMS und MS-Office bist du sicher.

• Deine Arbeitsweise ist geprägt von höchster Präzision, Detailtreue und Zuverlässigkeit.

• Du kommunizierst fliessend auf Deutsch und besitzt gute Englischkenntnisse.

In dieser Rolle sicherst du die Qualität pharmazeutischer Produkte durch präzise Analytik in einem modernen Laborumfeld. Du trägst massgeblich dazu bei, dass Wirkstoffe und Präparate den höchsten Standards entsprechen, bevor sie den Markt erreichen.

• Du führst Freigabeanalysen und Stabilitätsprüfungen an festen Arzneiformen unter GMP-Richtlinien durch.

• Mittels HPLC/UPLC und Freisetzungssystemen untersuchst du Halbfabrikate und Validierungsmuster.

• Du unterstützt bei der Methodenoptimierung und treibst Projekte zur Labordigitalisierung voran.

• Die Erstellung von SOPs sowie die Überwachung der Prüfmittel gehören fest zu deinem Aufgabenbereich.

• Du verantwortest die Labororganisation sowie die Wartung spezifischer Gerätekomplexe.

• Deine Aufgaben planst du eigenverantwortlich, um eine termingerechte Analytik sicherzustellen.

• Du verfügst über einen Abschluss als Laborant EFZ (Fachrichtung Chemie oder Analytik).

• Einschlägige GMP-Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie zeichnet dich aus.

• Du bist versiert im Umgang mit instrumenteller Analytik (HPLC, Dissolution, Titration).

• In der Anwendung von Softwarelösungen wie Empower, LIMS und MS-Office bist du sicher.

• Deine Arbeitsweise ist geprägt von höchster Präzision, Detailtreue und Zuverlässigkeit.

• Du kommunizierst fliessend auf Deutsch und besitzt gute Englischkenntnisse.