Du planst und realisierst anspruchsvolle Projekte im Bereich der pharmazeutischen Endfertigung – von der Konzeptphase bis zur Umsetzung. Dabei stellst du die Einhaltung der cGMP-Richtlinien sicher, führst interdisziplinäre Teams und berätst Kund:innen in prozess- und qualitätsrelevanten Fragestellungen.

• Eigenverantwortliche Planung und Abwicklung von Projekten in der pharmazeutischen Endfertigung (flüssige und feste Darreichungsformen, Verpackung)

• Entwicklung und Umsetzung von Konzept-, Basic- und Detailplanung unter Berücksichtigung der cGMP-Richtlinien und kundenspezifischer Anforderungen

• Definition, Betreuung und Qualitätssicherung von Schnittstellen in Planung und Ausführung

• Leitung kleiner bis mittelgrosser Projekte inkl. Steuerung interdisziplinärer Projektteams und fachlicher Führung von Planungsteams

• Beratung der Kund:innen in prozess- und GMP-technischen Fragestellungen

• Unterstützung bei der Akquise von Neukund:innen und Projekten inkl. Erstellung projektbezogener Angebote und Projektkostenkalkulation

• Aktive Mitwirkung an der fachlichen Weiterentwicklung des Teams durch Wissenstransfer und praxisnahe Unterstützung

• Abgeschlossenes Studium oder technische Berufsausbildung mit relevanter Praxiserfahrung in Pharmatechnologie, Verfahrenstechnik, Maschinenbau oder vergleichbar

• Mehrjährige Berufserfahrung in der Planung und Abwicklung von Projekten im GMP-regulierten Umfeld

• Fundierte Kenntnisse der Herstellungsprozesse in der Pharma-Endfertigung

• Sicherer Umgang mit nationalen und internationalen GMP-Vorschriften und Regularien

• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

• Strukturierte, eigenverantwortliche und qualitätsorientierte Arbeitsweise mit ausgeprägter Kommunikationsstärke