Unser Kunde ist ein international tätiges Technologieunternehmen im Bereich hochautomatisierter Maschinen und Anlagen für die Pharmaindustrie. In dieser Führungsrolle übernimmst Du die Verantwortung für ein spezialisiertes Team und stellst sicher, dass komplexe Anlagenprojekte normgerecht qualifiziert und validiert werden. Du arbeitest eng mit Projektteams, Kunden und externen Partnern zusammen und gestaltest zentrale Qualitätsprozesse aktiv mit.

• Fachliche und disziplinarische Führung eines spezialisierten CQV-Teams

• Planung und Steuerung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten in Anlagenprojekten bis zur Abnahme

• Entwicklung und Umsetzung von CQV-Strategien in enger Abstimmung mit Kunden und Projektleitung

• Hauptansprechpartner für Qualifizierungs- und Validierungsthemen innerhalb der Projekte

• Optimierung von CQV-Prozessen sowie Weiterentwicklung von Standards und Methoden

• Unterstützung bei Spezifikationen, Maschinentests und Abnahmen (z. B. IQ/OQ, FAT/SAT)

• Technische Ausbildung oder Studium (FH/HF) im Bereich Ingenieurwesen oder Technik

• Mehrjährige Erfahrung im CQV-Umfeld in der Pharma- oder Life-Science-Industrie

• Erfahrung in der Führung von Teams sowie im Projektumfeld

• Fundierte Kenntnisse der GMP/GAMP-Richtlinien sowie regulatorischer Anforderungen

• Idealerweise Erfahrung im Maschinen- oder Anlagenbau

• Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise