In dieser anspruchsvollen Funktion leitest du ein qualifiziertes Team und trägst zur sicheren, effizienten und normgerechten Freigabe von pharmazeutischen Produktionsanlagen bei. Du verbindest technisches Know-how mit Führungskompetenz und bringst dein Wissen in die Weiterentwicklung von Teststrategien und Prozessoptimierungen ein.

• Gesamtverantwortung für die Testkoordination und Anlagenqualifizierung

• Steuerung aller personellen und materiellen Ressourcen im Prüfumfeld

• Einführung und Weiterentwicklung von Prüfroutinen und Messmethoden

• Koordination mit internen Bereichen (u. a. Software, Konstruktion, Produktion)

• Rekrutierung und Betreuung von internen sowie externen Fachkräften

• Sicherstellung der Termintreue für Vorabnahmen und FAT-Freigaben

• Budgetverantwortung sowie Durchführung von Kostenkontrollen

• Aufbau und Schulung von Wissensträgern innerhalb der Belimed Gruppe

• Technische Grundausbildung mit Weiterbildung (z. B. HF Elektrotechnik, Maschinenbau)

• Praxis in der Teamleitung und Mitarbeiterentwicklung

• Erfahrung mit GMP-konformen Prüf- und Qualifizierungsprozessen

• Kenntnisse in der Fertigung von Sonderanlagen oder Einzelstücken

• Reisebereitschaft (ca. 20 %) für Abstimmungen und Kundenbegleitungen

• Verhandlungssichere Deutschkenntnisse