In dieser Rolle verantworten Sie die Planung, Durchführung und Auswertung komplexer LC‑MS-Analysen auf höchstem fachlichem Niveau. Sie entwickeln, optimieren und validieren analytische Methoden, um anspruchsvolle medizinische Fragestellungen präzise und reproduzierbar zu beantworten. Zudem stellen Sie die Einhaltung regulatorischer Anforderungen und Qualitätsstandards sicher und interpretieren die Ergebnisse kritisch im klinischen Kontext. Als erfahrene Fachkraft übernehmen Sie die fachliche Führung im Labor, unterstützen bei der Ursachenanalyse von Abweichungen und treiben die kontinuierliche Verbesserung der Prozesse voran. Dabei bringen Sie Ihre medizinische und analytische Expertise aktiv in interdisziplinäre Abstimmungen ein.

• Sie messen pharmazeutische Wirkstoffe in biologischen Proben mittels Immunoassays und LC-MS in einem GLP-zertifizierten Umfeld.
• In dieser Rolle validieren und implementieren Sie (bio)analytische Methoden für präklinische und klinische Studien und werten die Ergebnisse aus.
• Als Laborfachkraft für LC-MS Analytik planen, führen und dokumentieren Sie (bio)analytische Prüfungen im Rahmen der Arzneimittelentwicklung.
• Sie übernehmen organisatorische Aufgaben im Labor und stellen effiziente Abläufe sowie die Einhaltung von Qualitätsstandards sicher.
• In dieser Rolle bereiten Sie Proben für die LC-MS Analytik vor und bedienen LC-MS/MS Systeme routiniert.
• Als Laborfachkraft für LC-MS Analytik führen Sie System-Tests durch und überwachen die Leistungsfähigkeit der eingesetzten Analysengeräte.

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in, Biologielaborant/in, CTA, BTA oder MTA
• Mehrjährige Erfahrung in der Aufbereitung von biologischem Probenmaterial
• Fundierte Kenntnisse in Biochemie sowie idealerweise in Chromatographie und/oder Massenspektrometrie
• Sehr sorgfältige, genaue Arbeitsweise bei praktischen Tätigkeiten und in der Dokumentation
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Erfahrung im regulierten Umfeld (GxP / ISO) ist von Vorteil