22 offene Stellen Life Science

Deine neue Rolle bietet dir die Verantwortung für die operative Führung einer Schicht in einer anspruchsvollen Produktionsumgebung. Im Fokus steht die Sicherstellung reibungsloser Herstellprozesse, von der Materialkontrolle bis zur lückenlosen GMP-konformen Dokumentation. Du bist die zentrale Ansprechperson für dein Team und trägst massgeblich zum Erfolg der Syntheseprojekte bei.

• Führen des zugeteilten Schichtteams und Personalplanung in enger Abstimmung mit der Betriebsleitung

• Garantieren der Einhaltung aller Sicherheits-, GMP- und ISO-Standards im Arbeitsalltag

• Durchführen und Überwachen mehrstufiger chemischer Synthesen nach Fabrikationsanweisung

• Kontrolle des innerbetrieblichen Materialflusses sowie sämtlicher Prozessbuchungen im ERP-System

• Veranlassen und Kontrolle der Reinigungsprozesse an Produktionsanlagen sowie Melden von Instandhaltungsbedarf

• Abgeschlossene Berufslehre als Chemietechnologe oder eine vergleichbare chemische Ausbildung

• Mehrjährige, fundierte Erfahrung in der chemischen Produktion, idealerweise unter GMP-Bedingungen

• Nachweisbares Organisationsgeschick sowie tiefes technisches Verständnis und handwerkliches Geschick

• Bereitschaft zu Schichtarbeit und eine ausgeprägte, initiative Persönlichkeit

• Erste Führungserfahrung oder relevante Weiterbildung (z.B. Industriemeister) ist von Vorteil

• Prozesse entwickeln und bestehende Verfahren optimieren

• Labortätigkeiten wie Analyse, Synthese und Filtration durchführen

• Ergebnisse dokumentieren und zur Datenbewertung beitragen

• GMP-Vorgaben einhalten und Qualitätskontrollen unterstützen

• Laborgeräte warten und mit interdisziplinären Teams kooperieren

• Ausbildung in Chemie, Pharmazie oder einem verwandten Bereich

• Erfahrung in einem pharmazeutischen Laborumfeld

• Kenntnisse in Labortechniken und Prozessabläufen

• Vertraut mit GMP-Standards und regulatorischen Richtlinien

• Teamorientiert, kommunikativ und selbstständig

In dieser leitenden Funktion stellen Sie die qualifizierte, GMP-konforme Technikinfrastruktur für die Herstellung steriler Arzneimittel sicher. Sie verantworten Anlagenverfügbarkeit, Energieeffizienz, Wartungs- und Instandhaltungsprogramme sowie Investitionsprojekte. Zudem führen Sie Facility Management und technische Servicebereiche, steuern Budget und Projekte und gewährleisten die Einhaltung aller regulatorischen, sicherheitstechnischen und GMP-/FDA-relevanten Anforderungen.

• Sicherstellung einer qualifizierten Technikinfrastruktur für sterile Arzneimittel (Räume, Anlagen, Medien).

• Aufrechterhaltung des GMP-konformen Zustands der technischen Infrastruktur.

• Organisation von Unterhalt, Reinigung und technischer Betriebsbereitschaft.

• Verbesserung von Energieeffizienz und Reduktion des Ressourcenverbrauchs.

• Monitoring wartungsbedingter Probleme und Optimierung des Wartungsprogramms.

• Messung und Steigerung der Anlagenverfügbarkeit, Identifikation ausfallkritischer Anlagen und Implementierung von Verbesserungen.

• Fachliche und personelle Führung der Bereiche Facility Management und technischer Service.

• Sicherstellung funktionaler Redundanz für alle kritischen Engineering-Funktionen.

• Erstellung und Management des Investitionsbudgets und Durchführung technischer Investitionsprojekte.

• Planung, Umsetzung und Überwachung technischer Änderungen und Ausbauten unter Einhaltung von Kosten, Qualität und Timelines.

• Budgetierung und Kostenkontrolle im Technik- und Investitionsbereich.

• Stufengerechte interne und bereichsübergreifende technische Kommunikation.

• Überwachung des Kontrollstatus von Anlagen und Produkten über deren gesamten Lebenszyklus.

• Einhaltung aller sicherheitsrelevanten und gesetzlichen Anforderungen für Bau, Installation, Inbetriebnahme und Wartung.

• Hochschulabschluss (FH/Uni) in Verfahrenstechnik, Chemie-/Pharmaingenieurwesen oder vergleichbarer Studienrichtung.

• Erfahrung mit Investitionsprojekten im Pharmabereich.

• Fundierte Erfahrung in Wartung & Instandhaltung pharmazeutischer Produktionsanlagen.

• Kenntnisse im Bereich kritische Medien, aseptische Abfüllanlagen und Reinraumsysteme.

• Führungserfahrung in technischen oder pharmazeutischen Organisationen.

• GMP- und FDA-Erfahrung sowie vertieftes Know-how in regulatorischen Anforderungen.

• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

• Du gestaltest und realisierst Engineering-Projekte in Feinchemie, API oder Pharma

• Du legst Apparate und Anlagen aus unter Berücksichtigung von GMP und Sicherheitsvorgaben

• Du erstellst Lastenhefte, Spezifikationen und Fließbilder für komplexe Prozesse

• Du führst Ausschreibungen durch, vergleichst Angebote und überwachst Budgets

• Du leitest Planungsteams fachlich und koordinierst Teilprojekte

• Du hast ein Ingenieurstudium oder eine naturwissenschaftliche Ausbildung (z. B. Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen)

• Du bringst Erfahrung in GMP-regulierten Anlagen der Chemie- oder Pharmaindustrie mit

• Du kennst die geltenden Richtlinien und Regelwerke im Anlagenbau

• Du bist reisebereit innerhalb der D/A/CH-Region

• Du sprichst Deutsch und Englisch sicher

• Unterstützung im Konzept-, Basic- und Detailengineering für Feinchemie, API und Pharma-Anlagen

• Auslegung von Apparaten und Prozessanlagen nach GMP und Sicherheitsvorgaben

• Erstellung von Lastenheften, Spezifikationen, Datenblättern und R+I-Fließbildern

• Mitwirkung bei Ausschreibungen, Kostenermittlung und Angebotsvergleich

• Zusammenarbeit mit Projektteams zur sicheren Umsetzung von Anlagenprojekten

• Ingenieur- oder naturwissenschaftliches Studium (z. B. Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen)

• Erste praktische Erfahrung in der GMP-regulierten Chemie- oder Pharmaindustrie wünschenswert

• Kenntnisse der Regelwerke und Richtlinien im Anlagenbau

• Deutsch & Englisch fliessend, reisebereit D/A/CH

• Teamorientiert, engagiert und flexibel

• Du leitest mittlere und grosse Investitionsprojekte im Bereich Pharma, Biotech oder Chemie

• Du sicherst die Einhaltung von Qualität, Terminen und Kosten

• Du führst multidisziplinäre Teams und setzt Korrekturmaßnahmen gezielt um

• Du unterstützt bei Kalkulation, Angebotserstellung und der Akquisition neuer Aufträge

• Du pflegst Kundenbeziehungen und baust nachhaltige Partnerschaften auf

• Du hast ein Ingenieur- oder naturwissenschaftliches Studium (z. B. Pharma-/Verfahrens-/Chemietechnik, Maschinenbau)

• Du bringst mehrjährige Erfahrung in der Projektierung von Prozessanlagen mit

• Du kennst dich in verschiedenen Gewerken aus, insbesondere Bau und TGA

• Du sprichst Deutsch & Englisch sicher und hast idealerweise eine PM-Zertifizierung

• Du bist kommunikativ, durchsetzungsstark und teamorientiert

• Geschäftsentwicklung für den Bereich Battery Solutions weltweit

• Identifikation von Chancen und Entwicklung von Marktstrategien

• Aufbau und Pflege von Kunden-, Partner- und Forschungsbeziehungen

• Analyse von Anforderungen und Entwicklung maßgeschneiderter Lösungen

• Teilnahme an Prozesstests, internationalen Events und Präsentationen

• Abschluss in Chemie, Verfahrenstechnik, Materialwissenschaft oder Nanotechnologie (ETH/Uni/FH)

• Erfahrung in Vertrieb oder Business Development von Investitionsgütern, ideal in der Batteriebranche

• Technisches Verständnis komplexer Prozesse

• Reisebereitschaft international (bis 30%)

• Fliessend Deutsch und Englisch, starke Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten

Als Chemielaborant/in sind Sie verantwortlich für analytische Arbeiten im Labor und die Bearbeitung von Kundenprojekten. Sie führen Analysen präzise durch, werten Ergebnisse aus und stellen sicher, dass die Qualitätsstandards eingehalten werden.

• Durchführung chemischer Analysen und Tests nach Vorgaben

• Betreuung und Unterstützung von Kundenprojekten im analytischen Bereich

• Vorbereitung und Aufarbeitung von Proben

• Dokumentation und Auswertung der Analyseergebnisse

• Mitwirkung bei der Entwicklung und Optimierung von Analyseverfahren

• Einhaltung von Sicherheits-, Qualitäts- und Umweltvorschriften

• Zusammenarbeit mit internen Teams und ggf. externen Partner

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in oder vergleichbar

• Erfahrung im Bereich Analytik und Laborverfahren

• Selbstständige, sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise

• Teamfähigkeit und Verantwortungsbewusstsein

Als zentraler Spezialist bist du massgeblich an der Gestaltung und Weiterentwicklung von Herstellungsprozessen beteiligt. Dein Know-how sichert die Effizienz und Qualität der chemischen Produktion. Dich erwartet die spannende Überführung neuer Technologien in den Produktionsalltag.

• Implementierung neuer oder adaptierter Verfahren durch Technologietransfer

• Ausarbeitung von Vorgaben für den Betrieb in der Fertigung

• Durchführung oder Mitwirkung an Gefährdungsbeurteilungen für Prozesse (PRA)

• Lieferung von Fachwissen und Unterstützung für das Team in der Herstellung

• Sicherstellung der Prozesskontrolle durch Überwachung der Leistung

• Analyse von Prozess-Sicherheitsvorfällen zur Ursachenfindung

• Identifizierung und Vorschlagen von Verbesserungen beim Einsatz von Rohstoffen und Energie

• Erarbeitung von Optimierungsplänen für Herstellungsabläufe

• Abschluss eines Doktorats in Chemie oder Chemieingenieurwesen

• Mindestens 10 Jahre Erfahrung in der Synthese-Produktion oder im Technologietransfer von organischen Chemikalien

• Gekonntes Anwenden von DCS- und modernen Automatisierungssystemen in chemischen Anlagen

• Nachweisbare Kenntnisse in der Pharmafertigung und Industrie (mind. zwei Jahre)

• Umfassende Expertise in der Ausführung von Prozesssicherheits- und Qualitätsrisikoanalysen

• Fundiertes Verständnis chemischer und nicht-chemischer Risiken in der Herstellung

• Erprobter Einsatz statistischer Tools zur Überwachung von Prozessen

• Vertrautheit mit GXP- sowie HSE- & Q-Systemen