3 Technik - Life Science in Basel-Landschaft
Projektmanager Chemie Pharmaindustrie (m/w/d)
Rolle
In dieser Position leitest du komplexe Entwicklungs- und Herstellungsprojekte im pharmazeutischen Umfeld und verantwortest deren erfolgreiche Umsetzung unter cGMP-Bedingungen. Du koordinierst interdisziplinäre Teams über alle Projektphasen hinweg und stellst die Einhaltung von Kosten, Zeitplänen und regulatorischen Vorgaben sicher. Als zentrale Schnittstelle zum Kunden und zu internen Fachbereichen treibst du Projekttransfers und strategische Entscheidungen aktiv voran.
Verantwortung
Gesamtverantwortung für pharmazeutische Entwicklungs- und Produktionsprojekte unter cGMP
Steuerung des gesamten Projektlebenszyklus von Initiierung bis Abschluss
Planung und Kontrolle von Kosten, Ressourcen und Zeitplänen
Durchführung von Ressourcen- und Kapazitätsplanung mit Fachabteilungen
Verantwortung für Risiko- und Änderungsmanagement (Scope Changes)
Betreuung und Steuerung des primären Kundenkontakts im Projektumfeld
Koordination von Stakeholdern sowie Projekt-Reporting
Evaluation von Kundenanfragen in Zusammenarbeit mit Sales und Fachbereichen
Steuerung von Produkt- und Technologietransfers intern und extern
Sicherstellung der Funktion als zentrale Schnittstelle zwischen Abteilungen
Qualifikationen
Abgeschlossenes Studium (Uni/ETH) im Bereich Chemie oder verwandte Naturwissenschaften
Mehrjährige Erfahrung im Projektmanagement der pharmazeutischen Industrie (API)
Fundierte Kenntnisse in cGMP- und GMP-regulierten Umgebungen
Grundverständnis regulatorischer Anforderungen im Pharmabereich
Ausgeprägte Führungs- und Teamfähigkeit im interdisziplinären Umfeld
Strukturierte, selbständige und initiativ handelnde Arbeitsweise
Sehr gute Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten im Projektumfeld
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse für den internationalen Austausch
Verhandlungssichere Deutschkenntnisse
Benefits
Quality Assurance Specialist – Wirkstoffproduktion (m/w/d)
Rolle
Übernimm die Verantwortung für die Einhaltung höchster Standards in einem dynamischen Herstellungsumfeld. Du bist die zentrale Schnittstelle, die Qualitätssicherung und Projektarbeit effizient miteinander verknüpft.
Verantwortung
Du steuerst die Produktfreigaben und überfährst die Verantwortung für das Abweichungs- und Change-Management.
Du validierst und genehmigst prozessrelevante Dokumente sowie spezifische Herstellanweisungen.
Du begleitest Qualifizierungs- und Validierungsprojekte und stellst die Compliance bei Lieferanten sicher.
Du entwickelst das Qualitätsmanagementsystem durch eigene Impulse und Optimierungsvorschläge stetig weiter.
Du repräsentierst den Bereich bei externen Audits und offiziellen Behördeninspektionen.
Qualifikationen
Du hast ein naturwissenschaftliches Studium oder eine äquivalente technische Ausbildung abgeschlossen.
Du verfügst über fundierte Praxis in der GMP-Qualitätssicherung, vorzugsweise im Bereich Pharma-Wirkstoffe.
Du zeichnest dich durch eine strukturierte Arbeitsweise und eine ausgeprägte Belastbarkeit aus.
Du agierst entscheidungskräftig und findest auch in komplexen Situationen pragmatische Lösungen.
Du beherrscht Deutsch und Englisch sicher für die tägliche Korrespondenz in einem globalen Umfeld.
Benefits
Laborant Analytik (m/w/d)
Rolle
In dieser Rolle sicherst du die Qualität pharmazeutischer Produkte durch präzise Analytik in einem modernen Laborumfeld. Du trägst massgeblich dazu bei, dass Wirkstoffe und Präparate den höchsten Standards entsprechen, bevor sie den Markt erreichen.
Verantwortung
Du führst Freigabeanalysen und Stabilitätsprüfungen an festen Arzneiformen unter GMP-Richtlinien durch.
Mittels HPLC/UPLC und Freisetzungssystemen untersuchst du Halbfabrikate und Validierungsmuster.
Du unterstützt bei der Methodenoptimierung und treibst Projekte zur Labordigitalisierung voran.
Die Erstellung von SOPs sowie die Überwachung der Prüfmittel gehören fest zu deinem Aufgabenbereich.
Du verantwortest die Labororganisation sowie die Wartung spezifischer Gerätekomplexe.
Deine Aufgaben planst du eigenverantwortlich, um eine termingerechte Analytik sicherzustellen.
Qualifikationen
Du verfügst über einen Abschluss als Laborant EFZ (Fachrichtung Chemie oder Analytik).
Einschlägige GMP-Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie zeichnet dich aus.
Du bist versiert im Umgang mit instrumenteller Analytik (HPLC, Dissolution, Titration).
In der Anwendung von Softwarelösungen wie Empower, LIMS und MS-Office bist du sicher.
Deine Arbeitsweise ist geprägt von höchster Präzision, Detailtreue und Zuverlässigkeit.
Du kommunizierst fliessend auf Deutsch und besitzt gute Englischkenntnisse.
Benefits
