3 Technik - Life Science in Bruettisellen
Financial Accountant (m/w/d)
Über
Unser Rocken Partner entwickelt und fertigt hochpräzise optoelektronische Module für Diagnostik und Life Sciences. Mit Fokus auf Lichtemission, -transmission und -detektion entstehen innovative Lösungen, die Diagnosegeräte leistungsfähiger machen. Als massgeschneiderter Entwicklungs- und Produktionspartner begleitet das Unternehmen seine Kunden von der Idee bis zur Marktreife. Die Lösungen verbessern Messergebnisse in klinischen Laboren, Point-of-Care-Anwendungen und der Forschung. Kurze Entscheidungswege und eigenverantwortliches Handeln prägen den Arbeitsalltag. Qualität steht an erster Stelle, denn jedes Produkt trägt zur Gesundheit von Menschen bei. Hier wird Licht zu Erkenntnis – und Erkenntnis zu besserer Diagnostik. Bist du bereit, deine Expertise in einem Umfeld einzusetzen, das echten Impact liefert?
Rolle
Für unseren Rocken Partner, ein Biotech-Unternehmen mit Hauptsitz in der Schweiz, suchen wir eine erfahrene Fachperson für das Schweizer Accounting-Team. Du unterstützt die Buchhaltung, sorgst für korrekte Finanzberichterstattung und Compliance und trägst zu effizienten Finance-Prozessen bei. Als Koordinationspartner:in für die US-Finanzfunktion bist du zudem zentrale Schnittstelle für grenzüberschreitende Themen in Accounting, Steuern und Zoll.
Verantwortung
Du übernimmst die Verantwortung für das Tagesgeschäft der Schweizer Gesellschaft (Debitoren, Kreditoren, Cash Management und verwandte Prozesse) und stellst Genauigkeit, Termintreue und Compliance sicher
Du koordinierst die Monats-, Quartals- und Jahresabschlüsse inklusive Erstellung und Prüfung der statutarischen und Management-Abschlüsse
Du stellst die Einhaltung des Schweizer Obligationenrechts, der steuerlichen Vorgaben sowie interner Richtlinien und Kontrollen sicher
Du koordinierst Konsolidierung, Intercompany-Buchungen und grenzüberschreitende Finanzprozesse
Du betreust Schweizer und internationale steuerliche Themen (MWST, Gewinnsteuer, Quellensteuer, Transfer Pricing, grenzüberschreitende Transaktionen), koordinierst externe Steuerberater und unterstützt bei Steuerprüfungen und Revisionen
Du überwachst Zoll- und Handelscompliance (Import/Export-Dokumentation, Zolltarifierung, Zollanmeldungen, Zusammenarbeit mit Zollagenten) und beobachtest Entwicklungen bei Handel, Zöllen und Steuern
Du entwickelst Prozesse, interne Kontrollen, Reporting sowie ERP-Lösungen (insbesondere SAP Business ByDesign) weiter und bist Ansprechperson für die US-Finanzfunktion
Qualifikationen
Du verfügst über den eidg. Fachausweis als Fachfrau/Fachmann Finanz- und Rechnungswesen oder eine gleichwertige Qualifikation
Du bringst mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in Accounting und Finance mit
Du hast fundierte, praxisnahe Kenntnisse des Schweizer Obligationenrechts sowie Erfahrung in Finanzberichterstattung und Abschlussprozessen
Du hast Erfahrung in einem Schweizer KMU mit rund 50–150 Mitarbeitenden und ein gutes Verständnis von internen Kontrollen sowie Schweizer Steuer- und Compliance-Anforderungen
Du arbeitest selbständig und übernimmst Themen von A bis Z eigenverantwortlich
Qualifizierungs- und Validierungsingenieur Pharma (m/w/d)
Über
Rolle
Im Kundenauftrag suchen wir einen erfahrenen Qualifizierungs- und Validierungsingenieur Pharma für die Durchführung anspruchsvoller Qualifizierungsprojekte im pharmazeutischen Anlagenbau. Sie arbeiten an pharmazeutischen Anlagen, Reinräumen, Lüftungssystemen und Equipment und stellen deren regelkonforme Qualifizierung sicher. Dabei arbeiten Sie eng mit interdisziplinären Teams zusammen und berücksichtigen relevante GxP- und regulatorische Anforderungen.
Verantwortung
Planung und Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen an pharmazeutischen Anlagen und Equipment
Qualifizierung von Reinräumen und Lüftungssystemen
Erstellung, Prüfung und Bearbeitung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumentationen
Durchführung und Begleitung von DQ, IQ, OQ und PQ je nach Projektanforderung
Sicherstellung der Einhaltung relevanter GxP- und regulatorischer Vorgaben
Umsetzung von Qualifizierungsanforderungen gemäss EU-GMP Annex 1, Annex 11 und Annex 15
Zusammenarbeit mit Engineering, Projektleitung, Kunden und weiteren Fachstellen
Mitarbeit bei der Optimierung von Qualifizierungs- und Validierungsprozessen
Qualifikationen
Ausbildung als Ingenieur, Bachelor, Master oder Techniker in Elektro-, Verfahrens-, Prozess-, Verpackungs- oder Pharmatechnik
Erfahrung in der Qualifizierung und Validierung pharmazeutischer Anlagen
Gute Kenntnisse relevanter GxP-, GAMP5-, FDA- und EU-GMP-Anforderungen
Erfahrung mit regulatorischen Anforderungen wie Annex 1, Annex 11 und Annex 15
Erfahrung im pharmazeutischen Anlagenbau oder in einem vergleichbaren regulierten Umfeld
Benefits
Servicetechniker Zentralschweiz (m/w/d)
Über
Unser Rocken Partner ist ein internationales Unternehmen, welches mit Innovation ihre Wassertechnologien zum Brillieren bringt. Mit mehreren Tausend Mitarbeiten und einer Vision das beste für Mensch und Planet zu kreieren, ist unser Rocken Partner internationaler Vorreiter in seiner Branche.
Verantwortung
- Du bist zuständig für die Installation und regelmässige Wartung von hochspezialisierten Systemen, die in der Pharmaindustrie eingesetzt werden
- Du bearbeitest eingehende Serviceanfragen sowie Störungsmeldungen schnell und zuverlässig
- Bei komplexen technischen Fragestellungen stehst du dem Innendienst mit deinem Fachwissen zur Seite und unterstützt bei der Lösungsfindung
- Deine Einsatzorte befinden sich überwiegend in der Schweiz. Flexibilität und Reisebereitschaft innerhalb der Schweiz sind daher unerlässlich, um den unterschiedlichen Anforderungen unserer Kunden gerecht zu werden
Qualifikationen
- Du verfügst über eine erfolgreich abgeschlossene technische Ausbildung, die dir die nötigen Grundlagen vermittelt, um die anspruchsvollen Aufgaben in der Instandhaltung und Reparatur von technischen Anlagen zu bewältigen
- Du bringst mehrjährige Berufserfahrung im technischen Servicebereich mit, vorzugsweise im pharmazeutischen Umfeld
- Idealerweise hast du bereits Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld (Good Manufacturing Practice) gesammelt und kennst die strengen Anforderungen der Pharmaindustrie an Sicherheit, Hygiene und Qualität
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sind erforderlich, um Kunden professionell zu betreuen und technische Unterlagen sicher zu verstehen
Benefits
