15 Technik - Life Science in Corgémont

Übernimm die Verantwortung für die Einhaltung höchster Standards in einem dynamischen Herstellungsumfeld. Du bist die zentrale Schnittstelle, die Qualitätssicherung und Projektarbeit effizient miteinander verknüpft.

• Du steuerst die Produktfreigaben und überfährst die Verantwortung für das Abweichungs- und Change-Management.

• Du validierst und genehmigst prozessrelevante Dokumente sowie spezifische Herstellanweisungen.

• Du begleitest Qualifizierungs- und Validierungsprojekte und stellst die Compliance bei Lieferanten sicher.

• Du entwickelst das Qualitätsmanagementsystem durch eigene Impulse und Optimierungsvorschläge stetig weiter.

• Du repräsentierst den Bereich bei externen Audits und offiziellen Behördeninspektionen.

• Du hast ein naturwissenschaftliches Studium oder eine äquivalente technische Ausbildung abgeschlossen.

• Du verfügst über fundierte Praxis in der GMP-Qualitätssicherung, vorzugsweise im Bereich Pharma-Wirkstoffe.

• Du zeichnest dich durch eine strukturierte Arbeitsweise und eine ausgeprägte Belastbarkeit aus.

• Du agierst entscheidungskräftig und findest auch in komplexen Situationen pragmatische Lösungen.

• Du beherrscht Deutsch und Englisch sicher für die tägliche Korrespondenz in einem globalen Umfeld.

Sichere die Einhaltung höchster Qualitätsstandards bei einem führenden Akteur in der Wirkstoffherstellung. In dieser Schlüsselrolle begleitest du komplexe Projekte von der Dokumentation bis zur finalen Produktfreigabe.

• Du verantwortest die Chargenfreigabe sowie das Management von Abweichungen, Changes und CAPA.

• Du prüfst und genehmigst kritische Dokumente wie Herstellvorschriften und projektspezifische Validierungen.

• Du qualifizierst Lieferanten und begleitest technische Validierungsprozesse im Projektumfeld.

• Du optimierst proaktiv das bestehende QM-System und treibst Prozessverbesserungen voran.

• Du bereitest Behördeninspektionen sowie Kundenaudits vor und nimmst aktiv daran teil.

• Du verfügst über ein Studium im Bereich Naturwissenschaften (FH/Uni) oder eine vergleichbare Qualifikation.

• Du bringst mindestens 3 Jahre Erfahrung in der QS im cGMP-Umfeld mit, idealerweise in der API-Produktion.

• Du arbeitest selbstständig sowie strukturiert und behältst auch in stressigen Phasen die Prioritäten im Blick.

• Du bist eine lösungsorientierte Persönlichkeit, die bei Bedarf die nötige Durchsetzungskraft zeigt.

• Du kommunizierst verhandlungssicher auf Deutsch und Englisch, um den Austausch mit internationalen Partnern zu sichern.

In dieser Position übernimmst du die Verantwortung für die präzise Qualitätsprüfung von Medikamenten in einem regulierten Laboralltag. Du sorgst dafür, dass jede Charge exakt den Spezifikationen entspricht und trägst zur Sicherheit moderner Arzneimittel bei.

• Du steuerst die Freigabeanalytik sowie Stabilitätsprüfungen für diverse Präparate unter strengen GMP-Vorgaben.

• Mittels HPLC-Systemen und moderner Freisetzungstechnologie analysierst du Rohstoffe und Validierungsmuster.

• Du entwickelst bestehende Prüfmethoden weiter und begleitest aktiv die digitale Transformation im Labor.

• Die Erstellung technischer SOPs und die Überwachung der Messgeräte liegen in deiner Hand.

• Du koordinierst die Labororganisation inklusive der Geräteverantwortung für reibungslose Abläufe.

• Deine Messserien planst du selbstständig, um eine hohe Lieferperformance und Termintreue zu garantieren.

• Du verfügst über einen Abschluss als Laborant EFZ (Fachrichtung Chemie oder Analytik).

• Einschlägige GMP-Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie zeichnet dich aus.

• Du bist versiert im Umgang mit instrumenteller Analytik (HPLC, Dissolution, Titration).

• In der Anwendung von Softwarelösungen wie Empower, LIMS und MS-Office bist du sicher.

• Deine Arbeitsweise ist geprägt von höchster Präzision, Detailtreue und Zuverlässigkeit.

• Du kommunizierst fliessend auf Deutsch und besitzt gute Englischkenntnisse.

In dieser Rolle sicherst du die Qualität pharmazeutischer Produkte durch präzise Analytik in einem modernen Laborumfeld. Du trägst massgeblich dazu bei, dass Wirkstoffe und Präparate den höchsten Standards entsprechen, bevor sie den Markt erreichen.

• Du führst Freigabeanalysen und Stabilitätsprüfungen an festen Arzneiformen unter GMP-Richtlinien durch.

• Mittels HPLC/UPLC und Freisetzungssystemen untersuchst du Halbfabrikate und Validierungsmuster.

• Du unterstützt bei der Methodenoptimierung und treibst Projekte zur Labordigitalisierung voran.

• Die Erstellung von SOPs sowie die Überwachung der Prüfmittel gehören fest zu deinem Aufgabenbereich.

• Du verantwortest die Labororganisation sowie die Wartung spezifischer Gerätekomplexe.

• Deine Aufgaben planst du eigenverantwortlich, um eine termingerechte Analytik sicherzustellen.

• Du verfügst über einen Abschluss als Laborant EFZ (Fachrichtung Chemie oder Analytik).

• Einschlägige GMP-Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie zeichnet dich aus.

• Du bist versiert im Umgang mit instrumenteller Analytik (HPLC, Dissolution, Titration).

• In der Anwendung von Softwarelösungen wie Empower, LIMS und MS-Office bist du sicher.

• Deine Arbeitsweise ist geprägt von höchster Präzision, Detailtreue und Zuverlässigkeit.

• Du kommunizierst fliessend auf Deutsch und besitzt gute Englischkenntnisse.

• Du führst eigenständig Analysen mit modernen Labormethoden wie LC-MS und IC durch

• Du übernimmst physikalisch-chemische Prüfungen und wertest Ergebnisse zuverlässig aus

• Du bringst dich aktiv in Projektarbeiten ein – intern wie extern

• Du dokumentierst Resultate in Berichten, entwickelst SOPs und prüfst Methoden

• Du kümmerst dich um den einwandfreien Betrieb der Geräte und führst neue Analysetechniken ein

• Du hast eine Ausbildung als Chemielaborant EFZ abgeschlossen

• Du kennst dich mit instrumentellen Analyseverfahren (insb. LC-MS, IC) aus

• Du arbeitest sicher mit Dokumentationen und technischen Berichten

• Du kommunizierst fliessend auf Deutsch

• Du überzeugst durch eine strukturierte, präzise Arbeitsweise und gute Office-Kenntnisse (D365)

Das Unternehmen ist ein international tätiger Chemiebetrieb, der auf die Entwicklung, Herstellung und Prüfung chemischer Produkte spezialisiert ist. Am Standort in der Schweiz liegt der Fokus auf präziser Analytik, Qualitätskontrolle und der Einhaltung hoher Sicherheits- und Umweltstandards.

• Anwendung von Methoden der instrumentellen Analytik zur Produkt- und Qualitätskontrolle

• Durchführung chemisch-physikalischer Analysen

• Arbeiten mit analytischen Geräten wie LC-MS, IC, REM-EDX, IR und TOC

• Dokumentation und Auswertung der Analyseergebnisse

• Mitwirkung bei der Sicherstellung von Qualitäts- und Sicherheitsstandards

• Abgeschlossene Grundausbildung als Chemielaborant:in EFZ

• Erfahrung in instrumenteller Analytik

• Kenntnisse in chemisch-physikalischen Analysemethoden

• Sorgfältige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise

• Teamfähigkeit und gute Dokumentationsfähigkeiten

In dieser Position steuern Sie komplexe Projekte im Bereich thermischer Verfahrenstechnik und verantworten die technische Umsetzung von der Planung bis zur Inbetriebnahme. Sie koordinieren interdisziplinäre Teams, prüfen und entwickeln technische Lösungen und sorgen für eine effiziente Projektabwicklung. Dabei stehen Sie im engen Austausch mit Kunden und Lieferanten und sichern durch Ihre Expertise die Qualität und Wirtschaftlichkeit der Projekte.

• Leitung und Koordination von Projektteams und Aktivitäten

• Prüfung und Freigabe von technischen Dokumentationen und Designs

• Planung und Steuerung der Projektabläufe

• Kommunikation mit Kunden und Lieferanten

• Berechnung und Auslegung von engineeringrelevanten Parametern

• Verhandlung mit Partnern über Beschaffung und kommerzielle Aspekte

• Erstellung von Spezifikationen und technischen Unterlagen

• Entwicklung von Anlagendesigns und Projektlösungen

• Mitarbeit bei der Inbetriebnahme und Inbetriebsetzungsphase

• Ausbildung im Bereich Chemie- oder Maschinenbauingenieurwesen

• Mehrjährige Erfahrung in thermischen Prozessen, idealerweise Verdampfung und Kristallisation

• Ausgeprägte Fähigkeiten in Verhandlung und Organisation

• Erfahrung in der Projektabwicklung im Anlagenbau

• Strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise

• Sehr gute Kenntnisse in Englisch und Deutsch

• Personelle und fachliche Führung des Instandhaltungs-Teams sowie der organisatorischen Einheiten

• Sicherstellen der technischen Verfügbarkeit von Produktions- und Infrastrukturanlagen

• Ursachenanalyse von Anlagenausfällen und Implementierung präventiver Instandhaltungsmaßnahmen

• Leitung, Planung, Umsetzung und Dokumentation von Investitions- und Reparaturprojekten im Rahmen der Instandhaltung

• Fachtechnische Beratung der operativen Bereiche in Bezug auf Instandhaltung und Unterhalt der Produktions- und Infrastrukturanlagen

• Verantwortung für die Einhaltung von Kosten- und Budgetvorgaben

• Abgeschlossene technische Ausbildung mit Weiterbildung im Bereich Instandhaltung oder Studium zum Maschinenbauingenieur FH

• Mehrjährige Erfahrung in der Instandhaltung oder im Betriebsengineering von chemisch-pharmazeutischen Produktionsanlagen

• Gute kommunikative Fähigkeiten in Deutsch und Englisch (Wort und Schrift) sowie Durchsetzungsvermögen

• Führungserfahrung und praktische Anwenderkenntnisse in Instandhaltungsprogrammen von Vorteil

• Operative Führung und Steuerung des Betriebsunterhalts sowie Werkdienstes zur Sicherstellung eines reibungslosen und effizienten Betriebs

• Planung, Organisation und Koordination aller Unterhalts-, Wartungs- und Reparaturarbeiten an Gebäuden, Anlagen und Infrastruktur

• Aufbau, Weiterentwicklung und Führung eines leistungsfähigen Teams inklusive Mitarbeitermotivation und Förderung der individuellen Kompetenzen

• Sicherstellung der Einhaltung von Sicherheits-, Umwelt- und Qualitätsstandards im Werkdienst und Unterhalt

• Koordination externer Dienstleister und Lieferanten sowie Verhandlung von Verträgen und Rahmenvereinbarungen

• Abgeschlossene technische oder handwerkliche Ausbildung, idealerweise mit Weiterbildung in Betriebsführung oder Führungserfahrung

• Mehrjährige Erfahrung in der Führung von Teams im Bereich Betriebsunterhalt, Facility Management oder Werkdienst

• Fundierte Kenntnisse in der Organisation von Unterhaltsarbeiten und Betriebstechnik

• Führungskompetenz, Durchsetzungsvermögen und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten

• Sicherer Umgang mit MS-Office und gängigen Management-Tools