Modernste aseptische Technologien entwickeln, die Leben schützen – interessiert dich das? Unser Rocken Partner ist in der Entwicklung und Fertigung hochkomplexer Isolatorsysteme und Reinraumlösungen tätig. Das Unternehmen beliefert Pharma, Biotech und Life-Science-Kunden weltweit mit integrierten Systemen für sterile Produktionsprozesse. Die Tätigkeiten umfassen Engineering, Mechatronik, Projektmanagement und technischen Service – von der Konzeption bis zur Inbetriebnahme. Präzision, Qualität und Zuverlässigkeit stehen im Zentrum jedes Projekts. Hier arbeiten Fachleute mit hoher Eigenverantwortung in interdisziplinären Teams. Innovation und technische Exzellenz prägen den Arbeitsalltag. Willst du an Lösungen arbeiten, die weltweit Massstäbe setzen? Dann lass uns gemeinsam deine nächste Karrierestufe beim Rocken Partner gestalten.

Im Kundenauftrag suchen wir eine erfahrene Fachperson als Fachspezialist Produktion GMP. Als Arbeitgeber bietet das Unternehmen ein technologisch anspruchsvolles Umfeld im Bereich pharmazeutischer Produktions- und Containmentlösungen. Mitarbeitende profitieren von modernen Arbeitsbedingungen, interdisziplinärer Zusammenarbeit und Möglichkeiten zur fachlichen Weiterentwicklung in einem qualitätsorientierten Industrieumfeld.

• Sicherstellung und Überwachung der Produktionsabläufe unter Einhaltung der GMP-Richtlinien

• Prüfung und Pflege von Herstellungsdokumentationen, Arbeitsanweisungen und Prozessvorgaben

• Unterstützung bei der Umsetzung und Überwachung von Qualitäts- und Hygienestandards

• Analyse von Produktionsabweichungen sowie Mitarbeit bei Ursachenanalysen und Korrekturmassnahmen (CAPA)

• Unterstützung bei Qualifizierungen, Validierungen und der kontinuierlichen Prozessoptimierung

• Zusammenarbeit mit Produktion, Qualitätssicherung und technischen Fachbereichen

• Vorbereitung und Begleitung interner und externer Audits sowie Inspektionen

• Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung, beispielsweise in Pharma-, Chemie- oder Produktionstechnik

• Erfahrung in einem GMP-regulierten Produktionsumfeld

• Kenntnisse in Qualitätsmanagement, Abweichungsbearbeitung und Dokumentation

• Verständnis für Prozesskontrollen, Hygieneanforderungen und regulatorische Vorgaben

• Sicherer Umgang mit digitalen Dokumentations- und ERP-Systemen von Vorteil