51 offene Stellen Qualitätsmanagement

• Entwicklung und Implementierung von Qualitätsmanagementsystemen gemäß den geltenden regulatorischen Anforderungen in der Medizinbranche
• Durchführung von internen Audits und Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsstandards
• Unterstützung bei der Planung und Durchführung von externen Audits durch Regulierungsbehörden oder Kunden
• Identifizierung von Qualitätsverbesserungsmöglichkeiten und Initiierung von entsprechenden Maßnahmen
• Durchführung von Schulungen und Schulungsprogrammen für Mitarbeiter im Bereich Qualitätssicherung
• Unterstützung bei der Erstellung und Aktualisierung von Qualitätsdokumentationen und -prozessen
• Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen, um Qualitätssicherungsziele zu erreichen
• Bewertung von Lieferantenqualität und Durchführung von Lieferantenaudits

• Abgeschlossenes Studium in Medizintechnik, Naturwissenschaften oder einem verwandten Bereich
• Weiterbildung in Qualitätssicherung/Qualitätsmanagement ist von Vorteil
• Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, idealerweise in der Medizinbranche
• Erfahrung in der Durchführung von Audits, sowohl intern als auch extern
• Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen im Bereich Medizinprodukte
• Starke Kommunikations- und Teamfähigkeiten
• Fähigkeit, komplexe Probleme zu analysieren und Lösungen zu entwickeln
• Selbständige Arbeitsweise und Engagement für hohe Qualitätsstandards
• Stilsicher in Deutsch, Englisch und Französisch in Wort und Schrift

• Entwicklung, Implementierung und Überwachung von Qualitätsmanagementsystemen gemäß den regulatorischen Anforderungen der Medizinbranche
• Durchführung interner Audits zur Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsstandards und -verfahren
• Koordination und Unterstützung externer Audits durch Kunden oder Regulierungsbehörden
• Identifizierung von Verbesserungspotenzialen im Qualitätsmanagement und Initiierung entsprechender Maßnahmen
• Schulung von Mitarbeitern in Qualitätsmanagementverfahren und -richtlinien
• Erstellung und Aktualisierung von Qualitätsdokumentationen und -prozessen
• Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen, um Qualitätsziele zu erreichen und zu erhalten
• Bewertung der Lieferantenqualität und Durchführung von Lieferantenbewertungen und Audits

• Abgeschlossenes Studium in Medizintechnik, Naturwissenschaften oder einem verwandten Bereich
• Weiterbildung im Bereich Qualitätssicherung/Qualitätsmanagement ist wünschenswert
• Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement, vorzugsweise in der Medizinbranche
• Erfahrung in der Durchführung von internen und externen Audits
• Fundierte Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen im Bereich Medizinprodukte
• Ausgeprägte analytische Fähigkeiten und Problemlösungskompetenz
• Starke Kommunikations- und Teamfähigkeiten
• Selbständige Arbeitsweise und hohe Qualitätsorientierung
• Stilsicher in Deutsch, Englisch und Französisch in Wort und Schrift

• Entwicklung und Pflege des Qualitätsmanagementsystems nach GMP-Richtlinien.
• Planung und Durchführung von internen und externen Qualitätsaudits.
• Überwachung der Qualifizierung und Validierung von Produktionsanlagen und -prozessen.
• Koordination von Abweichungsmanagement und CAPA-Prozessen.
• Durchführung von Schulungen und Workshops zur Qualitätsbewusstseinsbildung.
• Analyse von Qualitätskennzahlen und Ableitung von Massnahmen zur Prozessoptimierung.
• Zusammenarbeit mit internationalen Teams und Stakeholdern zur Qualitätssicherung.
• Sicherstellung der Einhaltung von GxP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen.

• Abgeschlossene technische Grundausbildung in einem relevanten Fachbereich.
• Weiterbildung auf Stufe HF/FH im Qualitätsmanagement oder pharmazeutischen Bereich.
• Mindestens 3-5 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, vorzugsweise in der Pharma- oder Biotech-Industrie.
• Tiefgreifende Kenntnisse der GMP-Richtlinien und anderer relevanten Qualitätsstandards.
• Erfahrung in der Anwendung von Tools zur Qualitätssicherung und Prozessoptimierung.
• GxP-Kenntnisse und Erfahrung in der Umsetzung von GxP-Richtlinien.
• Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und interkulturelle Kompetenz.
• Stilsichere Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

• Planung und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten im GMP-Umfeld (Good Manufacturing Practice)
• Erstellung von Qualifizierungsplänen und -dokumentation gemäß den regulatorischen Anforderungen
• Überprüfung und Prüfung von Anlagen und Ausrüstungen, um ihre Funktionalität und Konformität sicherzustellen
• Protokollierung und Berichterstattung von Qualifizierungsaktivitäten
• Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen, um Qualitäts- und Compliance-Ziele zu erreichen
• Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Richtlinien und -vorschriften
• Durchführung von Schulungen und Schulungsprogrammen im Zusammenhang mit Qualifizierung und Validierung

• Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung im Bereich Technik, Pharmazie, Chemie oder eine vergleichbare Qualifikation
• Erfahrung in der Qualifizierung und Validierung von Anlagen und Ausrüstungen im GMP-Bereich
• Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen und GMP-Richtlinien
• Sorgfalt und Genauigkeit bei der Dokumentation und Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten
• Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeiten
• Verantwortungsbewusstsein und Compliance-Orientierung
• Bereitschaft zur Weiterbildung und aktiven Wissensaustausch im GMP-Umfeld

• Entwicklung und Implementierung von Prüf- und Messmethoden zur Qualitätsüberwachung unserer Produkte
• Durchführung von Tests und Messungen an unseren Produkten mithilfe von verschiedenen Messgeräten und -instrumenten
• Überwachung und Dokumentation von Qualitätsabweichungen und Abweichungen von ISO 45001-Anforderungen
• Zusammenarbeit mit der Produktionsabteilung und anderen Abteilungen zur Identifizierung von Qualitätsproblemen und der Entwicklung von Korrekturmassnahmen
• Sicherstellung der Einhaltung von Sicherheits- und Gesundheitsvorschriften gemäss ISO 45001
• Durchführung von Schulungen und Schulungen zur Verbesserung des Qualitätsbewusstseins in der Organisation
• Verwaltung von Prüf- und Messdaten und Erstellung von Berichten zur Überwachung der Qualitätsleistung

• Bachelor-Abschluss in Ingenieurwissenschaften oder einem ähnlichen Bereich
• Erfahrung in der Qualitätssicherung und Überwachung von Produkten, vorzugsweise in der Fertigungsindustrie
• Erfahrung in der Anwendung von Mess- und Prüfmethoden und -instrumenten
• Kenntnisse in ISO 45001
• Fähigkeit, komplexe Daten und Analysen zu interpretieren und in prägnanten Berichten zu präsentieren
• Hervorragende schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch

• Entwicklung, Umsetzung und Überwachung von Qualitätsstandards und -prozessen
• Erstellung von Qualitätsrichtlinien und -verfahren sowie von Leitlinien für die Qualitätssicherung
• Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsstandards und -prozessen im Unternehmen
• Analyse von Qualitätsergebnissen und Identifizierung von Verbesserungsmöglichkeiten
• Überwachung der Einhaltung von gesetzlichen Vorschriften und Qualitätsnormen
• Schulung von Mitarbeitern in Qualitätssicherungsprozessen
• Zusammenarbeit mit anderen Führungskräften und Abteilungen, um die Qualität von Produkten oder Dienstleistungen zu verbessern

• Abgeschlossenes Studium in einem relevanten Bereich
• Mehrjährige Erfahrung in der Qualitätssicherung und -verbesserung, bevorzugt in einer leitenden Position
• Erfahrung in der Umsetzung von Qualitätsstandards und -prozessen
• Verständnis von Qualitätsmanagement-Systemen und -normen wie ISO 9001 oder Six Sigma
• Fähigkeit zur Analyse von Daten und zur Identifizierung von Verbesserungsmöglichkeiten
• Führungskompetenzen und Erfahrung in der Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen und Führungskräften
• Exzellente Kommunikationsfähigkeiten und Fähigkeit zur Schulung von Mitarbeitern
• Ausgezeichnete Kenntnisse in Englisch und in der Lage sein, in einem internationalen Umfeld zu arbeiten

• Durchführung von qualitativen Inspektionen, Tests und Messungen, um sicherzustellen, dass die Produkte und Dienstleistungen den Qualitätsstandards und -anforderungen entsprechen
• Überprüfung von Produktionsprozessen, -materialien und -komponenten, um sicherzustellen, dass sie den Vorgaben entsprechen
• Bewertung von Produkten, um sicherzustellen, dass sie den Kundenanforderungen und -erwartungen entsprechen
• Erfassung von Qualitätsdaten und -informationen und Dokumentation von Qualitätsproblemen
• Analyse von Qualitätsproblemen und Unterstützung bei der Identifikation von Ursachen und bei der Entwicklung von Lösungen
• Zusammenarbeit mit Produktions-, Design- und Ingenieurteams, um Qualitätsprobleme zu lösen
• Überwachung von Qualitätstrends und Entwicklung von Strategien zur Verbesserung der Produktqualität
• Schulung und Beratung von Mitarbeitern zu Qualitätsfragen und -standards
• Einhaltung von gesetzlichen und betrieblichen Vorschriften und Sicherheitsstandards
• Durchführung von Risikoanalysen und Sicherheitsprüfungen

• Technische Grundausbildung
• Knowhow von Qualitätsprozessen und -verfahren. Vorzugweise in der mechanischen und elektrotechnischen Fertigung
• Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Qualitätsprüfung und Messtechnik
• Erfahrung im Zeichnungslesen
• Qualitätsbewusstsein und Teamfähigkeit
• Stilsicheres Deutsch

• Mechanische Fertigung
• Fertigen von Vorrichtungen
• Erarbeiten von neuen Lösungen
• Mitarbeit bei der Definition und Einhaltung von Standards
• Vorrichtungs- und Prototypenbau (Konventionelle Fertigung)

• Technische Grundausbildung, z.B. Polymechaniker EFZ oder Mechaniker
• Sehr gutes Deutsch in Schrift und Sprache
• Dienstleistungsorientierte Arbeitseinstellung

• Planung, Umsetzung und Überwachung von Qualitätsmanagementsystemen
• Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsstandards in der Produktion
• Durchführung von Audits und Qualitätskontrollen
• Erstellung von Qualitätsdokumentationen und -reports
• Identifikation von Schwachstellen und Erarbeitung von Lösungsansätzen
• Schulung und Sensibilisierung der Mitarbeiter für Qualitätsstandards
• Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen zur Optimierung von Prozessen und Produkten

• Abgeschlossenes Studium im Maschinenbau, Wirtschaftsingenieurwesen oder vergleichbare Qualifikation
• Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, idealerweise im Maschinenbau
• Kenntnisse in gängigen Qualitätsmanagementsystemen
• Erfahrung in der Durchführung von Audits und Qualitätskontrollen
• Kenntnisse in Lean Management und Six Sigma von Vorteil
• Kommunikations- und Teamfähigkeit, Durchsetzungsvermögen, analytisches Denkvermögen, hohe Kundenorientierung

Unser Rocken Partner sucht einen erfahrenen Quality Assurance Manager mit Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld oder im Bereich Lebensmittel. Wenn Sie über fundierte Kenntnisse in der Qualitätssicherung verfügen und gerne eigenverantwortlich arbeiten, dann bewerben Sie sich jetzt!

• Verantwortung für die Umsetzung und Einhaltung von Qualitätsstandards im pharmazeutischen Umfeld oder im Bereich Lebensmittel
• Durchführung von Audits und Inspektionen bei unseren Kunden und Lieferanten
• Erstellung von Qualitätsberichten und -dokumentationen
• Beratung unserer Kunden in allen Belangen der Qualitätssicherung
• Unterstützung bei der Einführung und Optimierung von Qualitätsmanagementsystemen
• Zusammenarbeit mit unserem interdisziplinären Team aus Experten im Bereich Pharma und Lebensmittel

• Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Naturwissenschaften, Lebensmitteltechnologie oder eine vergleichbare Ausbildung
• Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätssicherung im pharmazeutischen Umfeld oder im Bereich Lebensmittel
• Fundierte Kenntnisse in der Qualitätssicherung sowie in den relevanten gesetzlichen Vorschriften und Normen
• Erfahrung in der Durchführung von Audits und Inspektionen
• Ausgeprägte analytische und konzeptionelle Fähigkeiten
• Selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift