37 offene Stellen Qualitätsmanagement

Für unseren Rocken-Partner bist du verantwortlich für die Weiterentwicklung und operative Umsetzung von Nachhaltigkeits-, ESG- und Qualitätsinitiativen im Unternehmen. Du stellst sicher, dass Compliance-Vorgaben, Normen und interne Richtlinien eingehalten werden und wirkst aktiv an der Optimierung von Managementsystemen mit. Dabei arbeitest du eng mit verschiedenen Fachbereichen zusammen und trägst zur nachhaltigen Weiterentwicklung der Organisation bei.

• Weiterentwicklung und operative Umsetzung von ESG- und Nachhaltigkeitsstrategien im Unternehmen

• Sicherstellung der Einhaltung von Compliance-Richtlinien, gesetzlichen Vorgaben und internen Standards

• Betreuung und Optimierung bestehender Managementsysteme (ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001)

• Planung, Durchführung und Nachbearbeitung von internen sowie externen Audits

• Analyse von Prozessen zur Identifikation von Optimierungs- und Effizienzpotenzialen (OpEx)

• Beratung und Unterstützung der Fachabteilungen bei Qualitäts- und Nachhaltigkeitsthemen

• Mitarbeit in strategischen, interdisziplinären Projekten zur kontinuierlichen Verbesserung

• Abgeschlossenes Studium oder gleichwertige Ausbildung, z. B. in Umweltmanagement, Wirtschaftsingenieurwesen oder Betriebswirtschaft

• Mehrjährige Praxiserfahrung in den Bereichen Nachhaltigkeit, Compliance oder Qualitätsmanagement

• Fundierte Kenntnisse gängiger ISO-Normen und Managementsysteme

• Analytische, strukturierte und selbstständige Arbeitsweise mit hoher Eigenverantwortung

• Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie sicheres Auftreten im Austausch mit Stakeholdern

• Interesse an bereichsübergreifender Zusammenarbeit und kontinuierlicher Prozessverbesserung

• Planung und Ausführung von Wartungen und Reparaturen
• Fehlerbehebung und Analyse
• Kundenberatung in allen technischen Fragen
• Serviceeinsätze beim Kunden
• Abwicklung von administrativen Tätigkeiten

• Technische Grundausbildung
• Mehrjährige Erfahrung in diesem Bereich
• Hohe Serviceorientierung
• Gute Deutschkenntnisse, weitere Sprachen von Vorteil

• Personelle und fachliche Führung der Montage
• Prozessoptimierungen in der Elektroanfertigung und Montage
• Festlegung und Umsetzung von zielführenden Massnahmen zur Sicherstellung der geforderten Produktqualität
• Erzielen von nachhaltigen Effizienzsteigerungen
• Überwachung der Montagekosten, der Qualität und kontinuierliche Verbesserung der Montageprozesse
• Zusammenarbeit mit der Produktionsentwicklung
• Betreuung der angehenden Lernenden

• Abgeschlossene Grundausbildung als Automatiker
• Berufsbildner für Automatiker oder Bereitschaft, diese Ausbildung zu absolvieren
• Mehrjährige Berufserfahrung in der Montage von elektronischen Geräten
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

• Entwicklung und Pflege des Qualitäts- und Prozessmanagements mit Schwerpunkt Sicherheitsmanagementsystem (SMS)

• Beratung und Begleitung von Linienverantwortlichen und Prozesseignern bei der Erstellung und Optimierung von Prozessen sowie der zugehörigen Hilfsmittel

• Sicherstellung der korrekten und aktuellen Abbildung aller SMS-Anforderungen innerhalb der Prozesslandschaft

• Modellierung von Prozessen auf sämtlichen Ebenen im Managementsystem (z. B. Prozessmodellierungstools)

• Koordination der Tätigkeiten im Zusammenhang mit der Erneuerung von Sicherheitsbescheinigungen (SiBe) und Sicherheitsgenehmigungen (SiGe)

• Unterstützung der Linienbereiche bei Qualitätsthemen im Tagesgeschäft

• Erfahrung im Sicherheits- und Risikomanagement, in der Prozessgestaltung sowie in der Qualitätssicherung, idealerweise im Eisenbahnumfeld oder vergleichbaren Branchen

• Ausbildung oder Weiterbildung im Bereich «Menschliche und organisatorische Faktoren»

• Fachlich-methodische Zusatzqualifikationen in relevanten Themenbereichen, z. B. MAS, DAS oder CAS

• Bereitschaft zur kontinuierlichen Weiterentwicklung der Fachkenntnisse im jeweiligen Tätigkeitsgebiet

In dieser Rolle übernimmst du die Planung, Koordination und Durchführung von Qualifizierungen und Prozessvalidierungen für Anlagen, Geräte, Räume, Medien und Software unter Einhaltung der relevanten GMP-Vorgaben. Du verantwortest die Erstellung, Prüfung und Pflege der dazugehörigen technischen Dokumentation wie Validierungsplänen, Berichten und SOPs und stellst sicher, dass alle Aktivitäten termingerecht und regulatorisch konform umgesetzt werden. Dabei analysierst du bestehende Abläufe, identifizierst Optimierungspotenziale und trägst mit geeigneten Massnahmen zur kontinuierlichen Verbesserung von Prozessen und Systemen bei. Zudem arbeitest du eng mit verschiedenen Fachbereichen zusammen, um risikobasierte Qualifizierungs- und Validierungsstrategien zu entwickeln und umzusetzen. Durch dein strukturiertes und analytisches Vorgehen leistest du einen wesentlichen Beitrag zur Sicherstellung eines stabilen, audit- und inspectionsfähigen Qualitätsniveaus.

• Du planst und steuerst Kalibrierungen sowie Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten nach GMP

• Du verantwortest die Betreuung von Anlagen, Prozessen, Räumen, Medien, Geräten und Software

• Du wirkst an der Weiterentwicklung der Validierungsstrategie und des Masterplans mit

• Du erstellst und pflegst GMP-konforme Dokumentation wie SOPs, Pläne und Reports

• Du unterstützt bei Audits, Inspektionen sowie der Optimierung von Abläufen im QV-Team

• Du hast eine technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung bzw. ein Studium abgeschlossen

• Du bringst Erfahrung im GMP-Umfeld der Pharma-, Biotech- oder MedTech-Industrie mit

• Du kennst dich mit EU-GMP Annex 1 und 15 aus

• Du hast Erfahrung in mehreren Bereichen wie Validierung, CSV oder Kalibrierung

• Du arbeitest strukturiert, selbstständig und trittst sicher sowie hands-on auf

In dieser Rolle übernimmst du die Planung, Einführung und Überwachung von Verfahren und Abläufen zur Qualitätssicherung in der Produktion sowie in den Bereichen Entwicklung, Produkt- und Projektmanagement. Du verantwortest die abteilungsübergreifende Unterstützung bei Qualitätssicherungsaufgaben und setzt qualitätstechnische Methoden und Verfahren gezielt ein. Zudem überwachst du das Reklamations- und Abweichungsmanagement, bearbeitest interne und externe Produktqualitätsanfragen und stellst die konsequente Anwendung der definierten Methoden sicher. Ein weiterer Schwerpunkt liegt in der Überwachung und Unterstützung bei Planungs- und Freigabeprüfungen für bestehende und neue Produkte und Prozesse. Dabei bringst du deine Erfahrung ein, um Qualitätsstandards kontinuierlich zu sichern und weiterzuentwickeln.

• Du gestaltest und implementierst Qualitätssicherungsprozesse über verschiedene Bereiche wie Produktion, Entwicklung und Projektmanagement

• Du unterstützt Teams bei der Anwendung von qualitätsrelevanten Methoden und Standards

• Du steuerst das Reklamations- und Abweichungswesen und stellst eine saubere Bearbeitung sicher

• Du bearbeitest interne sowie externe Anfragen zur Produktqualität

• Du begleitest Freigaben und Prüfprozesse für neue und bestehende Produkte sowie Prozesse

• Du hast eine technische Grundausbildung und eine Weiterbildung im Bereich Qualitätsmanagement

• Du bringst Erfahrung in einer ähnlichen Funktion mit, idealerweise im regulierten Umfeld (z. B. ISO 13485)

• Du verfügst über ein stark ausgeprägtes Qualitäts- und Prozessverständnis

• Du arbeitest selbstständig, strukturiert und mit einer lösungsorientierten Denkweise

• Du kommunizierst sicher in Deutsch und Englisch

In dieser Rolle übernimmst du die Weiterentwicklung und Umsetzung von Nachhaltigkeits- und ESG-Initiativen und stellst die Einhaltung von Compliance-Anforderungen sowie relevanter Richtlinien und Standards sicher. Du verantwortest die Betreuung und Weiterentwicklung der Managementsysteme, beispielsweise nach ISO 9001, 14001 und 45001. Zudem planst, führst und begleitest du interne und externe Audits und leitest daraus Verbesserungsmassnahmen für Prozesse und Abläufe ab. Du unterstützt und berätst verschiedene Fachbereiche in qualitäts- und nachhaltigkeitsrelevanten Fragestellungen. Darüber hinaus wirkst du aktiv in bereichsübergreifenden Projekten und strategischen Initiativen mit und trägst so massgeblich zur kontinuierlichen Optimierung des Unternehmens bei.

• Verantwortung für das Qualitätsmanagementsystem

• Sicherstellung und Weiterentwicklung der Qualitätsstandards in Produktion und Prozessen

• Planung und Durchführung interner Audits sowie Begleitung externer Zertifizierungen

• Analyse von Qualitätsabweichungen und Einleitung von Korrektur- und Verbesserungsmassnahmen

• Erstellung und Auswertung von Qualitätskennzahlen und Reports

• Schulung und Sensibilisierung der Mitarbeitenden

• Abgeschlossene technische Ausbildung oder Studium im Bereich Maschinenbau oder vergleichbar

• Weiterbildung im Qualitätsmanagement von Vorteil

• Erfahrung im industriellen Umfeld

• Kenntnisse relevanter Normen und Standards ( ISO 9001, 14001, 45001)

• Analytische und strukturierte Arbeitsweise

• Durchsetzungsvermögen sowie ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten

• Sehr gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse von Vorteil

In dieser Position übernehmen Sie die Planung, Umsetzung und Dokumentation qualitätsrelevanter Prozesse unter Einhaltung geltender GMP-Vorgaben und unterstützen Kunden bei regulatorischen Fragestellungen.

• Eigenverantwortliche Bearbeitung und Koordination von Qualifizierungsprojekten

• Erstellung von Qualification Need Assessments, Qualifizierungsplänen und Qualifizierungsberichten

• Durchführung und Moderation von Risikoanalysen (z. B. FMEA, HAZOP)

• Lieferantenüberwachung bei Abnahme- und Qualifizierungstests

• Kundenberatung hinsichtlich GMP-Compliance und regulatorischer Anforderungen

• Schnittstellenmanagement zwischen verschiedenen Projektteams

• Auswertung und Dokumentation von Roh- und Messdaten

• Ursachenanalyse sowie fachliche Bewertung und Bearbeitung von Abweichungen

• Unterstützung im Engineering bei verfahrenstechnischen Planungen

• Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung in Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Lebensmitteltechnik, Bioprozesstechnologie oder vergleichbare Qualifikation

• Erste Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld mit Kenntnissen in Qualifizierung und GMP

• Kenntnisse relevanter Normen und Regelwerke (z. B. ISO 13485, 21 CFR 820) von Vorteil

• Ausgeprägte Kommunikationsstärke, Kundenorientierung und strukturierte Arbeitsweise

• Sichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

• Reisebereitschaft innerhalb der Schweiz erwünscht

• In deinem Arbeitsalltag nutzt du Zeiss-3D-Messmaschinen sowie moderne optische Geräte und Standard-Messmittel.

• Du stellst eine fachmännische Dienstleistung sicher und bist eine kompetente Ansprechperson für interne Abteilungen und externe Partner.

• Du vermisst und analysierst technische Bauteile aus Aluminium und Kunststoff sowie komplexe Baugruppen.

• Die Planung und Durchführung von Messungen sowie das Erstellen von detaillierten internen und externen Auswertungen liegen in deiner Hand.

• Du überwachst die Umsetzung von Korrektur-, Vorbeuge- und Verbesserungsmassnahmen und begleitest deren Erfolg.

• Du hast eine technische Grundausbildung erfolgreich abgeschlossen.

• Der Umgang mit verschiedenen Mess- und Prüfmitteln ist dir vertraut, und du bringst gute Kenntnisse in der Anwendung von 3D-Messsoftware mit.

• Du bist sicher im Lesen von technischen Zeichnungen und in der Interpretation von Form- und Lagetoleranzen.

• Idealerweise verfügst du über Erfahrung im Automobilzulieferbereich, speziell in den Gebieten Messtechnik und Statistik.

• Du kommunizierst sicher auf Deutsch und bringst vorzugsweise Grundkenntnisse in Englisch mit.