3 Qualitätsmanagement - Qualitätsmanagement in Aargau
Leiter Prozessmanagement und Qualität (m/w/d)
Rolle
Unser Kunde ist ein etabliertes Schweizer Industrie- und Dienstleistungsunternehmen mit hoher Qualitätsorientierung und klar strukturierten Prozessen.
Zur Weiterentwicklung des Managementsystems und zur Sicherstellung nachhaltiger Prozessqualität suchen wir eine erfahrene Führungspersönlichkeit als Leiter Prozessmanagement und Qualität.
Verantwortung
Fachliche Führung und Weiterentwicklung der Qualitätsbeauftragten in den verschiedenen Abteilungen
Gesamtverantwortung für das Qualitätsmanagementsystem sowie Sicherstellung der ISO-Konformität
Erarbeitung, Weiterentwicklung und Schulung des QM-Systems
Planung, Moderation und Nachverfolgung von QM-Meetings, Workshops und internen Abstimmungen
Durchführung interner Audits sowie Überwachung der Prozesseinhaltung
Initiierung und Begleitung von Optimierungsmassnahmen im Rahmen von KVP
Sicherstellung einer nachhaltigen Dokumentation und Systempflege
Qualifikationen
Kaufmännische oder technische Grundausbildung mit Weiterbildung auf Stufe HF, beispielsweise als Prozessfachmann oder vergleichbar
Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement oder in einer vergleichbaren Funktion
Fundierte Kenntnisse im Aufbau und in der Weiterentwicklung von Managementsystemen
Erfahrung mit Lean-Management- und KVP-Methoden
Analytische und strukturierte Arbeitsweise
Benefits
Verantwortlicher Qualitäts- und Prozessmanagement 100% (m/w/d)
Verantwortung
Sie übernehmen die fachliche Führung und gezielte Weiterentwicklung der Qualitätsbeauftragten in den verschiedenen Fachabteilungen.
Die Gesamtverantwortung für das Qualitätsmanagementsystem sowie die Sicherstellung der ISO-Konformität liegen in Ihren Händen.
Sie verantworten die Erarbeitung, kontinuierliche Weiterentwicklung und interne Schulung des gesamten QM-Systems.
Als Moderator leiten und dokumentieren Sie QM-Meetings sowie Workshops und stellen die effiziente Nachverfolgung interner Abstimmungen sicher.
Durch die Durchführung interner Audits überwachen Sie die Prozesseinhaltung und koordinieren die Pflege der gesamten QM-Dokumentation.
Sie bewirtschaften das interne Ticketsystem im Qualitätsumfeld inklusive Triage, Priorisierung und konsequenter Massnahmenverfolgung.
Sie erstellen regelmässige QM-Reports für die Geschäftsleitung und fungieren als zentrale Drehscheibe zu Zertifizierungsstellen sowie externen Partnern.
Aktiv gestalten Sie kontinuierliche Verbesserungsprozesse (KVP) sowie Lean-Initiativen mit und begleiten strategische Projekte (z. B. FSC, EcoVadis).
Qualifikationen
Sie verfügen über eine kaufmännische oder technische Grundausbildung mit einer Weiterbildung auf Stufe HF (z. B. Prozessfachmann/-frau).
Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement sowie fundierte Kenntnisse im Aufbau von Managementsystemen bilden Ihr fachliches Fundament.
Sie zeichnen sich durch hohe Eigeninitiative aus, übernehmen proaktiv Verantwortung und treiben Prozessverbesserungen eigenständig voran.
Eine klare, strukturierte Arbeitsweise sowie fachliche Führungskompetenz und lösungsorientiertes Denken gehören zu Ihren Stärken.
Sie bringen praktische Erfahrung in Lean-Management- und KVP-Methoden mit und sind versiert im Umgang mit MS Office, ERP- und CRM-Systemen.
Ihre ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Ihr sicheres Auftreten ermöglichen es Ihnen, Meetings zielgerichtet zu moderieren und verschiedene Anspruchsgruppen zu verbinden.
Sie kommunizieren stilsicher auf Deutsch und verfügen über gute Englischkenntnisse für das internationale Umfeld.
Benefits
Fachspezialist QA GMP 100% (m/w/d)
Verantwortung
Du verantwortest die Betreuung und Koordination des gesamten Change-Control-Prozesses und stellst sicher, dass Änderungen GMP-konform umgesetzt werden.
Als Experte für Computer System Validation (CSV) stellst du die regulatorische Konformität unserer IT-gestützten Systeme sicher.
Du leitest das Messmittelmanagement und betreust kompetent das Prüfmittel-System (Care Office).
Die Durchführung von GMP-Schulungen sowie die strategische Weiterentwicklung unseres gesamten Schulungssystems liegen in deiner Hand.
Du prüfst und gibst Dokumente im Dokumentenmanagementsystem (DMS) frei und übernimmst die präzise Pflege der SAP-Stammdaten sowie der System-Mappings.
Du überwachst und dokumentierst die Temperaturkontrollen und trägst so massgeblich zur Produktsicherheit bei.
Bei bereichsübergreifenden Projekten bringst du dein Fachwissen ein oder übernimmst selbst die Projektleitung, um Qualitätsstandards kontinuierlich zu optimieren.
Qualifikationen
Du verfügst über eine abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung (HF, FH oder Universität), beispielsweise in Chemie, Pharmazie oder Biotechnologie.
Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätssicherung innerhalb eines streng GMP-regulierten Umfelds bildet dein fachliches Fundament.
In den Bereichen Change Control, CSV sowie im Umgang mit DMS und Messmittelmanagement bringst du fundierte Praxiskenntnisse mit.
Du bist absolut sicher in der Anwendung von MS Office und verfügst über praxiserprobte SAP-Kenntnisse.
Eine strukturierte, gewissenhafte und eigenverantwortliche Arbeitsweise mit einem kompromisslosen Qualitätsbewusstsein zeichnet dich aus.
Du kommunizierst stilsicher auf Deutsch und verfügst über gute Englischkenntnisse für die Arbeit im regulierten Umfeld.
Benefits
