3 Qualitätsmanagement - Qualitätsmanagement in Engadin
Qualitätsprüfer Koordinatenmessung (m/w/d)
Über
Rolle
Sie sind für das eigenständige Programmieren und Bedienen von Koordinatenmessmaschinen zuständig und führen präzise Prüfungen durch, die Grundlage für eine hohe Produktqualität sind. Durch Ihre Beratung und Dokumentation tragen Sie zur Prozesssicherheit bei und arbeiten eng mit verschiedenen Abteilungen zusammen, um die Prüfverfahren stetig zu verbessern.
Verantwortung
Entwicklung und Bedienung von Prüfprogrammen auf Koordinatenmessmaschinen (Wenzel KMG, Quartis)
Präzise Durchführung von Messungen während der Fertigung (Ein- bis Endkontrolle)
Anfertigung professioneller Messdokumentationen und Visualisierungen
Fachliche Beratung zu Toleranzen und Messmethoden
Mitarbeit an der Weiterentwicklung von Prüf- und Messkonzepten
Erfassung und Analyse von Abweichungen sowie Unterstützung bei der Fehlerursachenermittlung
Umsetzung von Prozessverbesserungen im Prüfbereich
Qualifikationen
Abgeschlossene technische Ausbildung, z.B. als Polymechaniker oder ähnlich
Erfahrung in der Qualitätsprüfung und sicherer Umgang mit Messinstrumenten
Kenntnisse im 3D-Koordinatenmessen sind wünschenswert
Sicherer Umgang mit MS Office
Exakte, strukturierte und analytische Arbeitsweise
Teamorientierung, Engagement und Zuverlässigkeit
Erfahrung im direkten Kundendienst von Vorteil
Verhandlungssichere Deutschkenntnisse
Benefits
Qualitätsfachkraft Fertigung (m/w/d)
Über
Rolle
In dieser Rolle als Qualitätsfachkraft Fertigung setzt du dein Fachwissen ein, um hochkomplexe Stanzteile und Baugruppen qualitativ zu sichern und kontinuierlich zu verbessern. Du verantwortest die Anwendung moderner Prüf- und Qualitätstechniken und trägst damit wesentlich zur Einhaltung anspruchsvoller Kundenanforderungen bei. Dabei nutzt du die Möglichkeit, dich technologisch weiterzuentwickeln und deine Expertise gezielt zu vertiefen. Du arbeitest in einem Umfeld mit gutem Teamspirit, offener Kommunikation und viel Freiraum für deine persönliche Entwicklung. Eine individuelle Einarbeitung sowie attraktive Rahmenbedingungen unterstützen dich dabei, deine Aufgaben engagiert und zuverlässig zu erfüllen.
Verantwortung
- Du bearbeitest Reklamationen und Nichtkonformitäten und koordinierst dabei interne und externe Stakeholder.
- In dieser Rolle unterstützt du die Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung produktspezifischer Prüfpläne und Prüfprozesse.
- Du analysierst, bewertest und bereitest Prozess- und Qualitätskennzahlen (KPIs) strukturiert auf.
- Als Qualitätsfachkraft Fertigung planst und führst du Qualitätsmeetings durch und verantwortest das KPI-Reporting.
- Du prüfst und gibst Erstmuster und Bemusterungen nach EMPB / PPAP frei.
- In dieser Rolle unterstützt und berätst du bei der Entwicklung und Weiterentwicklung von Prüfstrategien, Messkonzepten und Machbarkeitsbewertungen.
Qualifikationen
- Abgeschlossene technische Berufsausbildung als Polymechaniker, Maschinenmechaniker oder Mechatroniker oder Weiterbildung zum Techniker HF/FH
- Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätstechnik bzw. Qualitätssicherung
- Sicherer Umgang mit Reklamationen nach 8D-Methodik sowie gängigen Q-Methoden und Core-Tools
- Ausgeprägte Fähigkeit zur Auswertung technischer Zeichnungen und Geometrietoleranzen
- Versierter Einsatz von MS Office, idealerweise ergänzt durch ERP-Erfahrung (z.B. PSIPenta)
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, ergänzt durch eine selbstständige, zuverlässige und proaktive Arbeitsweise
Benefits
Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d)
Über
Rolle
In dieser Funktion stellst du sicher, dass pharmazeutische Produkte und qualitätsrelevante Prozesse den geltenden GxP-Anforderungen entsprechen und zuverlässig freigegeben werden können. Du bewertest qualitätskritische Sachverhalte, koordinierst Abweichungen und Verbesserungsmassnahmen und sorgst für eine lückenlose und auditfähige Dokumentation. Gleichzeitig arbeitest du eng mit internen Fachbereichen, Lieferanten und Behörden zusammen und trägst damit aktiv zur Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des Qualitätssystems bei.
Verantwortung
Durchführung der technischen Freigabe von Endprodukten im Rahmen der festgelegten Verantwortlichkeiten
Beurteilung und Freigabe von Packmitteln und Zwischenprodukten
Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung einer GxP-konformen Qualitätsdokumentation
Bearbeitung und Nachverfolgung von Abweichungen, Change Controls, CAPAs und Risikoanalysen
Bewertung und Bearbeitung von Reklamationen sowie Durchführung von Lieferantenqualifizierungen und -bewertungen
Unterstützung bei Validierungen, Rückrufen sowie regulatorischen und qualitätsbezogenen Reviews
Vorbereitung, Planung und Durchführung von internen und externen Audits
Unterstützung bei Behördeninspektionen und Begleitung daraus resultierender Massnahmen
Mitarbeit bei Management Reviews und weiteren qualitätsrelevanten Prozessen
Übernahme von Sonderaufgaben und Projekten im Bereich Qualitätssicherung
Sicherstellung einer konsequenten und nachvollziehbaren Massnahmenverfolgung bis zum Abschluss
Qualifikationen
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, vorzugsweise Pharmazie
Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Qualitätssicherung von Vorteil; alternativ Einstieg als engagierter Studienabgänger mit ausgeprägtem Interesse an pharmazeutischen Qualitätssystemen
Fundiertes Verständnis für GxP-Anforderungen und qualitätsrelevante Prozesse
Ausgeprägtes Flair für administrative Abläufe und strukturierte Dokumentation
Sicherer Umgang mit MS Office und gängigen digitalen Arbeitsmitteln
Analytische und zahlenorientierte Denkweise mit hohem Bewusstsein für Qualität, Effizienz und Compliance
Souveränes Auftreten sowie die Fähigkeit, auch in anspruchsvollen Situationen klar und konsequent zu kommunizieren
Ausgeprägte Dienstleistungsorientierung, Eigeninitiative und Ergebnisorientierung
Bereitschaft zu gelegentlichen Abend- oder Samstagseinsätzen nach Absprache
Fliessende Deutschkenntnisse
Benefits
