- Leitung des Qualitätsprüfungsteams, einschliesslich Planung, Organisation und Durchführung von Prüfungsaktivitäten gemäss den Qualitätsstandards.
- Sicherstellung der Einhaltung von GMP/GDP-Richtlinien und -Vorschriften während des gesamten Prüfungsprozesses.
- Entwicklung und Implementierung von Qualitätsprüfungsstrategien, um die Produktqualität kontinuierlich zu verbessern.
- Durchführung von Schulungen für Mitarbeiter zur Gewährleistung eines angemessenen Verständnisses der Qualitätsstandards und -verfahren.
- Erstellung von Prüfberichten und Analyse von Daten zur Identifizierung von Trends und Abweichungen.
- Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen, um Probleme zu lösen und Verbesserungen voranzutreiben.
- Verantwortung für die Pflege und Kalibrierung von Prüfequipment und -instrumenten.
- Durchführung von internen und externen Audits, um die Einhaltung der Qualitätsstandards sicherzustellen.
1 Qualitätsmanagement in Solothurn
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Standort
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Start
Ab sofort, unbefristet
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Pensum
100%
100% -
Anstellung
Führungsposition
- Fachposition
- Führungsposition
- Executive
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Erfahrung
Professional
- 2 Jahre
- 4 Jahre
- 6 Jahre
- 8 Jahre
- 10 Jahre
- 18 + Jahre
Benefits
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Attraktive Leistungen bei Krankheit und Unfall -
Flexible Arbeitszeitgestaltung
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Homeoffice
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Beteiligung oder Übernahme Parkplatz
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Attraktive Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
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Interessante und abwechslungsreiche Tätigkeiten/Projekte
Informationen zum Unternehmen
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Firmengrösse500-1'000
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Kategorien
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Unser Partner ist ein internationales Unternehmen, welches in der Medizintechnik tätig ist. Seit über mehreren Jahrzehnten konzentriert sich das Unternehmen ausschliesslich auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von Produkten in der Medizintechnik.
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Dein Aufgabenbereich
Deine Skills
- Abgeschlossene technische Grundausbildung, bevorzugt im Bereich Chemie, Pharmazie oder verwandten Disziplinen.
- Weiterbildung im Bereich Qualitätsmanagement, wie beispielsweise ein Diplom in Qualitätsmanagement.
- Nachweisbare Erfahrung in der Qualitätsprüfung und -kontrolle, idealerweise in der pharmazeutischen.
- Fundierte Kenntnisse der GMP/GDP-Richtlinien und -Praktiken.
- Führungserfahrung und die Fähigkeit, ein Team zu motivieren und zu entwickeln.
- Analytische Fähigkeiten und die Fähigkeit, komplexe Probleme zu lösen.
- Ausgezeichnete Kommunikations- und Teamarbeitfähigkeiten.
- Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse.
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