3 Qualitätsmanagement - Qualitätsmanagement in Ziegelbruecke
Messtechniker Qualität und Prüfprozesse (m/w/d)
Über
Rolle
In dieser Funktion stellen Sie die Qualität entlang der gesamten Wertschöpfungskette im Wareneingang und in der Montage sicher. Sie verantworten präzise Mess- und Prüfprozesse sowie die Bewertung von Abweichungen und arbeiten eng mit Entwicklung und Produktion zusammen. Gleichzeitig treiben Sie die Weiterentwicklung von Prüfmethoden und kontinuierlichen Verbesserungsprozessen aktiv voran.
Verantwortung
Sicherstellung der Qualität im Wareneingang inklusive Beurteilung und Freigabe von Abweichungen
Bearbeitung von Lieferanten- und Qualitätsanliegen in Zusammenarbeit mit QM und Entwicklung
Durchführung und Verantwortung von hochpräzisen Mess- und Prüfprozessen
Einsatz verschiedener Messmittel wie Koordinatenmessgeräte, Ultraschall- und optische Messtechnik
Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung von Prüfplänen und Prüfprozessen
Mitarbeit in der Qualitätssicherung innerhalb der Montage
Unterstützung und Mitgestaltung von kontinuierlichen Verbesserungsprozessen (KVP)
Pflege und Optimierung von Arbeitsanweisungen und Qualitätsdokumentationen
Aktive Mitarbeit an der Weiterentwicklung der internen Qualitätssysteme
Qualifikationen
Technische Grundausbildung EFZ (z. B. Polymechaniker, Automatiker oder vergleichbar)
Weiterbildung als Prozesstechniker HF, Maschinenbautechniker HF oder vergleichbar
Erfahrung in der Qualitätssicherung und industriellen Fertigung
Kenntnisse in der Mess- und Prüftechnik, insbesondere Koordinatenmesssysteme
Erfahrung im Umgang mit Produktions- und Montageprozessen mechatronischer Systeme
Ausgeprägte analytische und strukturierte Arbeitsweise
Kommunikationsstarke, überzeugende Persönlichkeit mit Durchsetzungsvermögen
Interesse an Mechatronik, Elektronik und Produktionsprozessen
Gute Englischkenntnisse
Fliessende Deutschkenntnisse
Benefits
Qualitätsmanager Industrieproduktion (m/w/d)
Rolle
Als Qualitätsingenieur Automotive übernimmst du eine zentrale Rolle im operativen und strategischen Qualitätsmanagement und stellst die nachhaltige Bearbeitung von Kunden- und Lieferantenanliegen sicher. Du treibst Verbesserungsmassnahmen aktiv voran, begleitest Audits und sorgst für die konsequente Umsetzung von Qualitätsstandards in der Produktion. Mit deiner strukturierten und durchsetzungsstarken Arbeitsweise stärkst du die Prozesssicherheit und Qualität entlang der gesamten Wertschöpfungskette.
Verantwortung
Eigenverantwortliche Leitung und Bearbeitung von Kunden- und Lieferantenreklamationen
Analyse von Qualitätsabweichungen sowie Einleitung und Nachverfolgung von Korrektur- und Verbesserungsmassnahmen
Unterstützung und Begleitung von Kundenaudits sowie internen und externen Qualitätsprüfungen
Durchführung und Moderation von Audits im Produktions- und Lieferantenumfeld
Mitwirkung bei der Qualitätsplanung sowie Begleitung von FMEA-Prozessen
Entwicklung, Planung und Durchführung von Qualitätsschulungen für interne Fachbereiche
Enge Zusammenarbeit mit Produktion zur nachhaltigen Umsetzung von Qualitäts- und Prozessverbesserungen
Beratung und Durchsetzung von Qualitätsstandards innerhalb der Fertigungsprozesse
Sicherstellung der Einhaltung relevanter Normen und Qualitätsrichtlinien
Qualifikationen
Abgeschlossene technische Grundausbildung im industriellen Umfeld
Weiterbildung im Bereich Qualitätsmanagement (z. B. Qualitätsfachmann ZBW oder vergleichbar)
Erfahrung mit Automotive Core Tools sowie IMDS
Berufserfahrung in der industriellen Fertigung, idealerweise im Umfeld der Automobilindustrie
Erfahrung mit IATF-Audits von Vorteil
Fundierte Kenntnisse relevanter Qualitätsnormen und Standards
Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und sicheres Auftreten
Entscheidungsfreudige, lösungsorientierte Persönlichkeit mit Durchsetzungsvermögen
Vernetztes und analytisches Denken
Gute Englischkenntnisse auf Niveau B1
Bereitschaft zu gelegentlichen Reisen (ca. 5–10%)
Fliessende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Benefits
Qualifizierungsingenieur Pharmaanlagen (m/w/d)
Über
Rolle
In dieser Position übernehmen Sie die fachliche Verantwortung für die Planung und Umsetzung anspruchsvoller Projekte im Umfeld regulierter Produktions- und Infrastruktursysteme. Sie begleiten den gesamten Lebenszyklus von Anlagen, technischen Einrichtungen und qualitätsrelevanten Prozessen und sorgen für deren regelkonforme Implementierung und Betriebsbereitschaft. Dabei arbeiten Sie eng mit unterschiedlichen Fachbereichen zusammen und stellen die Einhaltung hoher Qualitäts- und Compliance-Anforderungen sicher.
Verantwortung
Eigenverantwortliche Steuerung von Projekten zur Qualifizierung, Validierung und technischen Freigabe von Produktions- und Versorgungssystemen
Entwicklung und Umsetzung geeigneter Konzepte zur Sicherstellung der regulatorischen Konformität technischer Anlagen und Prozesse
Planung, Durchführung und Dokumentation von Prüfungen an Produktionsanlagen, Versorgungsmedien sowie betriebsrelevanten technischen Einrichtungen
Koordination interner Fachstellen und externer Dienstleister während sämtlicher Projektphasen
Beratung von Fachabteilungen hinsichtlich Compliance-Anforderungen, Qualitätsstandards und technischer Umsetzungsstrategien
Leitung und Moderation von projektbezogenen Besprechungen sowie Bearbeitung technischer Fragestellungen
Unterstützung bei der Bewertung, Nachverfolgung und Umsetzung von Änderungen innerhalb etablierter Change-Control-Prozesse
Erstellung, Überarbeitung und fachliche Prüfung qualitätsrelevanter Unterlagen, Konzepte, Prüfpläne und technischer Spezifikationen
Mitwirkung bei der Optimierung bestehender Abläufe im Bereich Qualitätsmanagement und Anlagenbetrieb
Sicherstellung einer vollständigen und revisionssicheren Projektdokumentation
Qualifikationen
Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung bzw. Studium mit Schwerpunkt Pharma, Verfahrenstechnik, Biotechnologie, Elektrotechnik oder vergleichbarer Fachrichtung
Mehrjährige Berufserfahrung im Umfeld Qualifizierung, Validierung oder Compliance innerhalb regulierter Industrien
Fundierte Kenntnisse relevanter regulatorischer Vorgaben und Qualitätsstandards, insbesondere im Bereich GMP, GxP, FDA sowie internationaler Richtlinien
Erfahrung in der Durchführung von Risikoanalysen und der Anwendung strukturierter Qualitätsmethoden
Praxiskenntnisse im Umgang mit Abweichungsmanagement, CAPA-Prozessen und kontrollierten Änderungsverfahren
Sicherer Umgang mit digitalen Qualitäts-, Dokumentations- und Unternehmenssystemen
Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten sowie eine strukturierte und präzise Arbeitsweise
Hohe Kommunikationskompetenz und Erfahrung in der Zusammenarbeit mit unterschiedlichen Anspruchsgruppen
Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Fliessende Deutschkenntnisse
Benefits
