Du betreust GMP-Anforderungen im laufenden Produktionsbetrieb.

FMEA, CAPA und Änderungsprozesse werden von dir dokumentiert und bearbeitet.

Mitarbeiterschulungen zu qualitätsrelevanten Vorgaben führst du selbstständig durch.

Bei internen und externen Audits unterstützt du die zuständigen Fachbereiche.

Qualitätsdaten wertest du aus und erstellst entsprechende Berichte und Statistiken.

Regelkarten und weitere Instrumente zur Prozessüberwachung pflegst du regelmässig.

Prüfmittel, Abweichungen und Fehlermeldungen bearbeitest du nach definierten Vorgaben.

Das QM-Team unterstützt du bei Umwelt- und PPAP-Themen.

Abgeschlossene Weiterbildung oder Qualifikation im Bereich Qualitätsmanagement.

Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-Umfeld eines produzierenden Unternehmens.

Praxiskenntnisse in der Erstellung und Pflege qualitätsrelevanter Dokumentationen.

Sicherer Umgang mit MS Office und idealerweise Erfahrung mit SAP.

Exakte und selbstständige Arbeitsweise mit hohem Qualitätsbewusstsein.

Erfahrung mit Auditprozessen, FMEA oder CAPA ist erwünscht.

Kommunikative und dienstleistungsorientierte Arbeitsweise im Austausch mit verschiedenen Fachbereichen.

Sehr gute Deutschkenntnisse sowie solide Englischkenntnisse in Wort und Schrift.