63 offene Stellen Qualitätsmanagement

Du gestaltest Qualitätsmanagement für Produktionsprozesse aktiv mit und sorgst dafür, dass Lebensmittelqualität und -sicherheit konsequent eingehalten werden. In dieser Rolle verantwortest du eigenständig definierte Bereiche der Qualitätssicherung, darunter das Food Safety Management System (FSMS), Sensorik sowie relevante Pre-Requisite Programme. Du steuerst das Rohstoff- und Fertigwaren-Management und stellst die Einhaltung der Qualitätsanforderungen entlang der Prozesskette sicher. Zudem übernimmst du Aufgaben im Allergen- sowie Fremdkörper-Management und trägst damit wesentlich zur Risikominimierung bei. Dabei arbeitest du strukturiert, lösungsorientiert und mit hoher Eigenverantwortung in einem dynamischen Umfeld.

• Du koordinierst, führst durch und dokumentierst qualitätsrelevante Aktivitäten und begleitest die Werks-Teams mit gezielten Schulungen in den entsprechenden Bereichen.
• In dieser Rolle vertrittst du die Qualitätssicherung im operativen Tagesgeschäft und stellst eine erstklassige Produktqualität konsequent sicher.
• Als Qualitätsmanagement für Produktionsprozesse triffst du eigenständig Entscheidungen in deinem sowie angrenzenden QS-Themenfeldern und vertrittst diese souverän gegenüber internen und externen Anspruchsgruppen.
• Du arbeitest aktiv in der Qualitäts-Arbeitsgruppe im Rahmen von TPM mit und unterstützt das Werk bei der Ausarbeitung nachhaltiger Optimierungsmaßnahmen.
• In dieser Rolle sorgst du für die konsequente Umsetzung vereinbarter Verbesserungen zur Steigerung der Linienperformance.
• Du stärkst die Anlagen- und Produktsicherheit, indem du Optimierungsmaßnahmen mit Fokus auf Risiko- und Qualitätsanforderungen vorantreibst.

• Du hast ein abgeschlossenes Studium in Lebensmitteltechnologie oder einem verwandten Studiengang oder eine technische Ausbildung mit entsprechender Weiterbildung.
• 3 bis 5 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätssicherung eines Produktionsbetriebs in der Lebensmittelbranche zeichnen dich aus.
• Praxis in Teilbereichen der Qualitätssicherung oder im Qualitätsmanagement bringst du sicher mit.
• Eine belastbare, flexible Persönlichkeit mit Durchsetzungsvermögen hilft dir, auch in anspruchsvollen Situationen souverän zu handeln.
• Präzises, engagiertes und selbständiges Arbeiten ist für dich selbstverständlich.
• Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse runden dein Profil ab, Französisch ist ein Plus.

In dieser Rolle sorgst du mit deinem Know-how in der zerstörungsfreien Materialprüfung für verlässliche Ergebnisse in einem anspruchsvollen technischen Umfeld. Du arbeitest selbstständig und verantwortungsvoll, triffst fundierte Entscheidungen vor Ort und steuerst deine Einsätze im Aussendienst effizient. Für deine mobile Tätigkeit steht dir ein Geschäftsfahrzeug zur Verfügung, das du auch privat nutzen kannst. Deine Leistung wird leistungsbezogen honoriert und durch überdurchschnittliche Sozialleistungen ergänzt. So gestaltest du deinen Arbeitsalltag abwechslungsreich, praxisnah und mit hoher Eigenverantwortung.

• Du führst moderne zerstörungsfreie Inspektionen in der Schweiz und im Ausland durch und setzt dabei PAUT (TFM, FMC), Schallemissionsprüfung (AT) sowie computergestützte Datenanalysen gezielt ein
• In dieser Rolle spezialisierst du dich auf innovative Prüftechnologien in der zerstörungsfreien Materialprüfung und entwickelst deine Expertise kontinuierlich weiter
• Als Prüfingenieur in zerstörungsfreier Materialprüfung gestaltest und integrierst du fortschrittliche ZfP-Technologien in der Abteilung und treibst die Weiterentwicklung der Systeme voran
• Du erstellst Verfahrens- und Prüfanweisungen, wertest Prüfdaten strukturiert aus und verfasst belastbare Prüfberichte
• In dieser Rolle berätst du Kunden fachlich fundiert zu modernen ZfP-Methoden und erarbeitest praxisnahe, innovative Lösungsansätze
• Du unterstützt Inspektoren bei fachlichen Fragestellungen und übernimmst bei Bedarf Stellvertretungen für fachspezifische Aufgaben

• Du hast idealerweise eine abgeschlossene Berufslehre in der Metallverarbeitung oder Werkstoffprüfung.
• Mehrjährige Berufserfahrung in UT und PAUT sowie eine ISO 9712 Stufe 2 Zertifizierung in VT, UT und PAUT oder ToFD zeichnen dich aus.
• Selbständiges, verantwortungsbewusstes Arbeiten liegt dir, und du entwickelst kundenspezifische Messverfahren mit Freude weiter.
• Auch wenn dir einzelne Verfahren noch fehlen, überzeugst du durch hohe Motivation und die Bereitschaft, dein Know-how in modernen ZfP-Technologien gezielt auszubauen.
• Mit unternehmerischem Denken und sehr guten Deutschkenntnissen kommunizierst du klar und professionell.
• Ein gültiger Führerausweis Klasse B sowie Reisebereitschaft sind für dich selbstverständlich.

• Direkte Kommunikation mit internationalen Kunden zu technischen Reklamationen

• Mitarbeit bei kontinuierlichen Verbesserungsprozessen (KVP) und Lessons Learned

• Durchführung technischer Vorabklärungen bei externen Qualitätsfällen im Bereich Messwandler/Hochspannung

• Ferndiagnosen sowie Vor-Ort-Untersuchungen zur Ursachenanalyse und Bewertung von Fehlerbildern

• Einleitung und Koordination erster technischer Sofortmassnahmen zur Schadensbegrenzung

• Enge Zusammenarbeit mit internen Abteilungen wie Entwicklung, Produktion und Service

• Reisebereitschaft für Vor-Ort-Einsätze bei Kunden im In- und Ausland

• Sicheres Auftreten, kundenorientiertes Handeln und gute Kommunikationsfähigkeiten

• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

• Abgeschlossenes Studium der Elektrotechnik, Energietechnik oder vergleichbare technische Ausbildung (z. B. HF/FH/ETH)

• Erfahrung im Bereich Hochspannungstechnik, idealerweise mit Messwandlern oder elektrischen Energieübertragungsanlagen

• Technisches Verständnis für Qualitätsmanagement, Fehleranalyse und Prüftechnik

• Sie sind verantwortlich für alle Qualitätsmanagement-Prozesse, einschliesslich der Bearbeitung von Nichtkonformitäten (NCs), Auditierungen, Risikomanagement und Dokumentenmanagement.

• Sie verantworten auch die Prozesse im Bereich Regulatory Affairs.

• Sie setzen die Qualitätsziele um und tragen zur Pflege und Weiterentwicklung des QM-Systems nach ISO 13485 bei.

• Sie unterstützen bei der Durchführung von Prozessentwicklungen und bei der Schulung von Mitarbeitenden.

• Sie haben eine technische Grundausbildung und/oder eine Weiterbildung im Qualitätsmanagement.

• Sie bringen langjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement nach ISO 13485 mit, was von Vorteil ist.

• Sie besitzen gute Kenntnisse der relevanten Regularien wie ISO 13485, GDP, ISO 11607 und anwendbare EU-Richtlinien.

• Sie haben Erfahrung im Aufbau und in der Optimierung von Prozessen.

• Sie zeichnen sich durch eine analytische Denkweise, Problemlösungsfähigkeit sowie eine selbstständige und exakte Arbeitsweise aus.

• Ihre Deutschkenntnisse sind stilsicher und Sie haben gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

• Sie verfügen über gute Kenntnisse in MS Office und ERP-Systemen.

In dieser Rolle gestaltest du die Qualitätssicherung aktiv mit und sorgst dafür, dass Prozesse, Prüfabläufe und Standards konsequent eingehalten und weiterentwickelt werden. Du koordinierst qualitätsrelevante Aufgaben im Tagesgeschäft, unterstützt bei Abweichungen, CAPA-Massnahmen und Risikoanalysen und behältst dabei Wirksamkeit und Nachverfolgbarkeit im Blick. Als stellvertretende Leitung übernimmst du Verantwortung für die fachliche Abstimmung im QS-Bereich, priorisierst Themen und stellst eine reibungslose Zusammenarbeit mit Schnittstellen wie Produktion, Entwicklung und Regulatory sicher. Du begleitest Audits und Inspektionen, bereitest QS-relevante Unterlagen strukturiert auf und leitest Verbesserungen aus Ergebnissen und Kennzahlen ab. Mit deinem professionellen Qualitätsverständnis treibst du pragmatische Optimierungen voran und stärkst eine Kultur der Compliance und kontinuierlichen Verbesserung.

• Als Stellvertretende Leitung Qualitätssicherung übernimmst Du Mitverantwortung für ein Team von 6 Kolleginnen und Kollegen und vertrittst die Leitung bei Abwesenheiten
• Du kontrollierst und prüfst mechanische sowie elektronische Teile und Baugruppen nach definierten Qualitätsstandards
• In dieser Rolle führst Du Erstmusterprüfungen mit modernen Messinstrumenten durch und bewertest die Ergebnisse sicher
• Du analysierst Fehlerbilder und Ursachen systematisch und leitest passende Korrekturmassnahmen ein
• Du erstellst und pflegst Prüfprotokolle sowie Prüf- und Arbeitsanweisungen, damit Abläufe nachvollziehbar und einheitlich bleiben
• Du bearbeitest Fehlermeldungen strukturiert und sorgst für eine transparente Dokumentation der Qualitätsthemen

• Du hast eine abgeschlossene Grundbildung als Polymechaniker oder eine vergleichbare technische Ausbildung.
• Eine Weiterbildung als Prüfplaner, Qualitätstechniker oder in einer ähnlichen Funktion bringst du mit.
• Berufserfahrung im Bereich Elektronik zeichnet dich aus und du kennst die Anforderungen in diesem Umfeld.
• Erste Führungserfahrung motiviert dich, zusätzliche Führungsverantwortung zu übernehmen und dein Team gezielt weiterzuentwickeln.
• Methoden und Handlungskompetenzen im Qualitätsumfeld wendest du praxisnah an und arbeitest sicher mit Normen sowie regulatorischen Vorgaben wie ISO oder GMP.
• Ein ausgeprägtes Prozessverständnis, analytisches Denken und gute IT-Kenntnisse in MS Office, ERP-Systemen und Qualitätssoftware runden dein Profil ab, ergänzt durch sehr gutes Deutsch sowie Teamgeist und hohe Einsatzbereitschaft.

Als GMP-Spezialist übernehmen Sie Verantwortung für die Qualifizierung von Anlagen und Prozessen im pharmazeutischen Umfeld. Sie gestalten aktiv die Weiterentwicklung des Qualitätsmanagements mit und stellen sicher, dass alle Produktionsschritte den gesetzlichen Vorgaben entsprechen. Ihr Engagement trägt entscheidend dazu bei, dass unsere Produkte höchsten Sicherheits- und Qualitätsstandards genügen.

• Durchführung und Bewertung von Risikoanalysen im Produktions- und Technikbereich

• Koordination und Betreuung von Qualifizierungen und Reinigungsvalidierungen

• Wahrnehmung der Funktion als Hygieneverantwortlicher im Betrieb

• Mitarbeit bei Auditvorbereitungen sowie Umsetzung von Korrekturmassnahmen

• Unterstützung bei Abweichungsanalysen und CAPA-Prozessen

• Dokumentation, Aktualisierung und Pflege von qualitätsrelevanten Unterlagen

• Planung und Leitung von GMP-Schulungen für Mitarbeitende

• Berufsausbildung oder Studium im Bereich Pharma, Chemie oder Verfahrenstechnik

• Mehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in der Qualifizierung

• Technisches Geschick und Analytisches Denken

• Sehr gute IT-Anwenderkenntnisse (z. B. MS Office, QM-Systeme)

• Belastbare, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise

• Verhandlungssichere Deutschkenntnisse

In dieser vielseitigen Funktion stellen Sie die Einhaltung von GMP-Standards und regulatorischen Anforderungen sicher und tragen so wesentlich zur Qualitätssicherung der Produktionsprozesse bei. Sie verantworten die Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungen und Reinigungsvalidierungen. Als kompetenter Ansprechpartner sorgen Sie dafür, dass Qualität, Sicherheit und Hygiene im Betrieb jederzeit gewährleistet sind.

• Erstellung und Pflege von Risikoanalysen im pharmazeutischen Umfeld

• Planung, Durchführung und Nachverfolgung von Qualifizierungen und Validierungen

• Funktion als Hygienebeauftragter mit Verantwortung für Sauberkeitsstandards

• Unterstützung bei Inspektionen, Auditvorbereitung und -nachbearbeitung

• Mitarbeit im Abweichungs- und CAPA-Management sowie Dokumentenpflege

• Erstellung, Prüfung und Archivierung von GMP-relevanten Dokumenten

• Organisation und Durchführung von GMP-Schulungen für Produktionsmitarbeitende

• Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Pharma-, Lebensmittel- oder Chemietechnik

• Erfahrung in Qualifizierung und Validierung im regulierten Umfeld

• Ausgeprägtes technisches Verständnis und praxisorientiertes Denken

• Sicherer Umgang mit IT-Systemen und GMP-Dokumentation

• Teamfähige, belastbare und kommunikative Persönlichkeit

• Verhandlungssichere Deutschkenntnisse

• Personelle und fachliche Führung der Montage
• Prozessoptimierungen in der Elektroanfertigung und Montage
• Festlegung und Umsetzung von zielführenden Massnahmen zur Sicherstellung der geforderten Produktqualität
• Erzielen von nachhaltigen Effizienzsteigerungen
• Überwachung der Montagekosten, der Qualität und kontinuierliche Verbesserung der Montageprozesse
• Zusammenarbeit mit der Produktionsentwicklung
• Betreuung der angehenden Lernenden

• Abgeschlossene Grundausbildung als Automatiker
• Berufsbildner für Automatiker oder Bereitschaft, diese Ausbildung zu absolvieren
• Mehrjährige Berufserfahrung in der Montage von elektronischen Geräten
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

• Sicherstellung und Weiterentwicklung der Lieferantenqualität entlang der gesamten Supply Chain

• Durchführung von Lieferantenbewertungen, -audits und Qualifizierungen

• Unterstützung bei der Auswahl neuer Lieferanten in Zusammenarbeit mit Einkauf, Entwicklung und Produktion

• Enge Zusammenarbeit mit internen Fachbereichen zur Verbesserung der Produkt- und Prozessqualität

• Moderation von Qualitätsgesprächen und Eskalationsprozessen

• Sicherstellung der Einhaltung von Normen und Standards

• Abgeschlossenes technisches Studium

• Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement oder Lieferantenqualität, idealerweise im Maschinenbau

• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

• Analytische Denkweise, ausgeprägte Problemlösungskompetenz und Durchsetzungsfähigkeit

• Reisebereitschaft für Lieferantenbesuche und Audits