71 Technik - Qualitätsmanagement in Möriken AG

Du bringst Erfahrung in Messtechnik und Qualitätswesen mit und möchtest deine Kenntnisse in einem technisch anspruchsvollen Umfeld einsetzen? Dich erwartet eine vielseitige Aufgabe mit CNC-Messtechnik, Prüfplanung und direktem Austausch mit Produktion, Kunden und Lieferanten.

• Durchführung von Erststück-, End- und Wareneingangsprüfungen

• Programmieren und Bedienen von CNC-Messgeräten

• Erstellen von Prüfplänen und Erstmusterprüfberichten

• Bearbeitung von Abweichungsmeldungen und Qualitätsfragen

• Fachlicher Austausch mit Kunden und Lieferanten

• Überwachung und Verwaltung der Messmittel

• Erstellung von Auswertungen und Qualitätsstatistiken

• Ausbildung als Mechaniker, Polymechaniker oder Werkzeugmacher

• Erfahrung in Messtechnik und Qualitätswesen oder Bereitschaft, diese Kenntnisse aufzubauen

• Praktische Erfahrung in der CNC-Zerspanung von Kunststoff oder Metall

• Gute PC- und MS-Office-Kenntnisse

• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

• Selbstständige, exakte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise

• Zielorientierung und ausgeprägte Teamfähigkeit

Im Kundenauftrag suchen wir einen erfahrenen Qualifizierungs- und Validierungsingenieur Pharma für die Durchführung anspruchsvoller Qualifizierungsprojekte im pharmazeutischen Anlagenbau. Sie arbeiten an pharmazeutischen Anlagen, Reinräumen, Lüftungssystemen und Equipment und stellen deren regelkonforme Qualifizierung sicher. Dabei arbeiten Sie eng mit interdisziplinären Teams zusammen und berücksichtigen relevante GxP- und regulatorische Anforderungen.

• Planung und Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen an pharmazeutischen Anlagen und Equipment

• Qualifizierung von Reinräumen und Lüftungssystemen

• Erstellung, Prüfung und Bearbeitung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumentationen

• Durchführung und Begleitung von DQ, IQ, OQ und PQ je nach Projektanforderung

• Sicherstellung der Einhaltung relevanter GxP- und regulatorischer Vorgaben

• Umsetzung von Qualifizierungsanforderungen gemäss EU-GMP Annex 1, Annex 11 und Annex 15

• Zusammenarbeit mit Engineering, Projektleitung, Kunden und weiteren Fachstellen

• Mitarbeit bei der Optimierung von Qualifizierungs- und Validierungsprozessen

• Ausbildung als Ingenieur, Bachelor, Master oder Techniker in Elektro-, Verfahrens-, Prozess-, Verpackungs- oder Pharmatechnik

• Erfahrung in der Qualifizierung und Validierung pharmazeutischer Anlagen

• Gute Kenntnisse relevanter GxP-, GAMP5-, FDA- und EU-GMP-Anforderungen

• Erfahrung mit regulatorischen Anforderungen wie Annex 1, Annex 11 und Annex 15

• Erfahrung im pharmazeutischen Anlagenbau oder in einem vergleichbaren regulierten Umfeld

Im Kundenauftrag suchen wir einen erfahrenen Prüfer Schaltanlagen für die Qualitäts-, Sicherheits- und Funktionsprüfung elektrotechnischer Anlagen vor der Auslieferung. Das Unternehmen ist im Bereich Schaltanlagenbau und Automatisierungstechnik tätig. Sie führen elektrische Prüfungen und Messungen durch und stellen sicher, dass Aufbau, Verdrahtung, Schutzmassnahmen und Funktion den technischen Vorgaben und geltenden Normen entsprechen.

• Prüfung von Schaltanlagen vor der Auslieferung hinsichtlich Qualität, Sicherheit und Normkonformität

• Durchführung von elektrischen Prüfungen und Messungen

• Kontrolle von Aufbau, Verdrahtung und elektrischen Komponenten

• Prüfung von Schutzmassnahmen, Beschriftungen und Funktionen

• Systematische Fehleranalyse und Dokumentation festgestellter Abweichungen

• Erstellung und Pflege von Prüf- und Messprotokollen

• Zusammenarbeit mit Montage, Engineering und Projektleitung bei technischen Korrekturen

• Sicherstellung der Einhaltung relevanter Normen und Sicherheitsvorschriften

• Abgeschlossene elektrotechnische Grundausbildung, beispielsweise als Elektroinstallateur EFZ, Automatiker EFZ oder Elektroplaner EFZ

• Weiterbildung in elektrischer Sicherheit, Prüfung, Qualitätssicherung oder Schaltanlagenbau

• Erfahrung in der Prüfung und Inbetriebnahme von Schaltanlagen oder elektrischen Anlagen

• Gute Kenntnisse der relevanten Elektrovorschriften und Sicherheitsnormen

• NIV-Kontrollberechtigung oder vergleichbare Qualifikation

• Durchführung und Auswertung von Messungen an technischen Komponenten und Baugruppen

• Programmierung und Bedienung von Mess- und Prüfmitteln

• Erstellung und Prüfung von Messprotokollen und technischen Dokumentationen

• Analyse von Messdaten und Erkennen von Abweichungen

• Unterstützung bei der Qualitätsprüfung und Prozessoptimierung

• Kalibrierung und Überwachung von Messmitteln

• Zusammenarbeit mit Entwicklung, Produktion und Qualitätssicherung

• Technische Ausbildung im Bereich Messtechnik, Polymechanik, Automation oder vergleichbar

• Erfahrung im Umgang mit Mess- und Prüfmitteln

• Gute Kenntnisse in technischer Zeichnung und Messtechnik

• Erfahrung mit Koordinatenmessmaschinen von Vorteil

• Präzise, strukturierte und qualitätsbewusste Arbeitsweise

• Analytisches Denken und technisches Verständnis

• Selbstständige und zuverlässige Persönlichkeit

• Sehr gute Deutschkenntnisse

Die Rocken Partnerin entwickelt, produziert und vertreibt anspruchsvolle Kunststoff-Spritzgussteile und Baugruppen für die Bereiche Industrie, Medical und Labor. Ihr Leistungsspektrum reicht von der Entwicklung und Konstruktion, über den Spitzguss sowie Folgeoperationen, bis hin zu weltweitem Vertrieb. Um die hohen Qualitätsansprüche ihrer Kunden zu erfüllen, werden ihre Produkte nach medizinischen GMP Standards, Lebensmittelstandards oder Industriestandards gefertigt.

Die Rocken Partnerin ist ein stetig wachsendes Unternehmen welches bestrebt ist, sich ständig weiterzuentwickeln und mit den neusten Technologien mitzuhalten. Wichtig ihr dabei nicht nur die Grundwerte, die Ethik und die Verhaltensregeln sondern vor allem auch das Miteinander und das Erreichen der gesetzten Ziele. Sie ist Ausbildner diverser Lehrberufe und fördert bestehendes Personal gezielt durch Weiterbildungen.

• Durchführung von Qualitätskontrollen an Produkten und Bauteilen während des Produktionsprozesses

• Bedienung und Überwachung von Messmitteln sowie Sicherstellung der Messmittelrichtigkeit

• Dokumentation der Prüfergebnisse und Einleitung von Korrekturmassnahmen bei Abweichungen

• Zusammenarbeit mit Produktion und Qualitätssicherung zur Prozessoptimierung

• Einhaltung von Sicherheits- und Qualitätsvorgaben im 4-Schichtbetrieb

• Abgeschlossene technische Ausbildung (z. B. Produktionsmechaniker, Polymechaniker, Qualitätskontrolleur)

• Erfahrung in der Qualitätsprüfung und im Umgang mit Messmitteln

• Bereitschaft zur Arbeit im 4-Schichtbetrieb

• Zuverlässige, sorgfältige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise

Du arbeitest gerne präzise und möchtest mit deinem Qualitätsbewusstsein zur Fertigung hochwertiger Mikrokomponenten beitragen? Dich erwartet eine verantwortungsvolle Aufgabe in der Qualitätskontrolle, mit engem Austausch mit der Produktion und Fokus auf Genauigkeit und Prozessverbesserung.

• Durchführung von visuellen und dimensionalen Kontrollen von Mikrokomponenten

• Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsanforderungen und Toleranzen

• Anwendung verschiedener Messmittel und Kontrollinstrumente

• Dokumentation der durchgeführten Prüfungen und Sicherstellung der Rückverfolgbarkeit

• Frühzeitige Erkennung und gemeinsame Lösung von Qualitätsabweichungen mit der Produktion

• Aktive Mitarbeit an der kontinuierlichen Verbesserung der Qualitätsprozesse

• Unterstützung bei der Sicherstellung und Weiterentwicklung der hohen Qualitätsstandards

• Erfahrung in der Qualitätskontrolle, idealerweise in der Uhrenindustrie, Mikro- oder Präzisionsmechanik

• Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit Messinstrumenten

• Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein sowie eine sehr genaue und methodische Arbeitsweise

• Selbstständige, zuverlässige und analytische Arbeitsweise

• Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeiten

Im Kundenauftrag suchen wir eine Fachperson für das Qualitätsmanagement in einem regulierten Umfeld der Pharma-, Life-Science- und Gesundheitsindustrie. Das Unternehmen entwickelt und produziert spezialisierte Produkte unter hohen Anforderungen an Qualität, Dokumentation und regulatorische Compliance. Sie wirken an der Weiterentwicklung des QM-Systems mit und übernehmen zentrale Aufgaben rund um Batch Record Reviews, Lieferantenqualifizierung und GMP-konforme Dokumentation.

• Pflege und Weiterentwicklung des papierbasierten QM-Systems sowie Mitarbeit bei der Einführung eines elektronischen QMS

• Durchführung von Batch Record Reviews und Prüfung von Herstellungs- und Qualitätsdokumentationen

• Review und Freigabe von Mastervorschriften unter Berücksichtigung der geltenden Qualitätsanforderungen

• Durchführung und Dokumentation von Lieferantenqualifizierungen inklusive Bewertung relevanter Qualitätsunterlagen

• Überwachung und Sicherstellung der GMP-konformen Dokumentationspraxis im operativen Qualitätsmanagement

• Mitarbeit bei Abweichungen, CAPA und qualitätsrelevanten Untersuchungen sowie Nachverfolgung definierter Massnahmen

• Unterstützung bei internen und externen Audits sowie bei der Vorbereitung relevanter QM-Dokumentationen

• Mitarbeit bei der Optimierung von Qualitätsprozessen und bei der kontinuierlichen Weiterentwicklung des QM-Systems

• Abgeschlossene Berufslehre und/oder Fachhochschulabschluss im Bereich Life Science, beispielsweise Pharma, Lebensmittel oder Medizinprodukte

• Erste Berufserfahrung im Qualitätsmanagement eines regulierten industriellen Umfelds von Vorteil

• Kenntnisse der GMP-Anforderungen und guter Dokumentationspraxis von Vorteil

• Erfahrung mit QM-Systemen, Batch Record Reviews oder Lieferantenqualifizierung von Vorteil

• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie strukturierte und analytische Arbeitsweise

Du möchtest Schienenfahrzeuge oder Strassenbahnen elektrisch in Betrieb nehmen und technische Störungen direkt vor Ort lösen? Dich erwartet eine vielseitige Aufgabe mit Inbetriebsetzung, Fehlersuche, Bahntechnik und Testfahrten sowie flexiblen Einsätzen in der ganzen Schweiz.

• Elektrische Inbetriebnahme von Schienenfahrzeugen und Strassenbahnen

• Störungsanalyse, Fehlersuche und Fehlerbehebung

• Erfassen und Dokumentieren von Störungsmeldungen

• Durchführung von sporadischen Softwareupdates

• Technische Abklärungen mit Unterlieferanten

• Begleitung und Unterstützung bei Testfahrten

• Abgeschlossene Berufslehre als Mechatroniker, Automatiker oder vergleichbare Ausbildung

• Mehrjährige Erfahrung in der Inbetriebsetzung

• Fundierte Kenntnisse im Bereich Bahntechnik

• Gute Microsoft-Office-Kenntnisse

• Bereitschaft für Schicht-, Nacht- und Feiertagsarbeit

• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

• Französisch- und Englischkenntnisse von Vorteil

• Bereitschaft für schweizweite und flexible Arbeitseinsätze

• Sicherstellung des Qualitätsmanagements
• Kontrolle und Freigabe der Standard – und Sonderproduktionen
• Verantwortung der Beanstandungen und gegebenenfalls Einleitung von Massnahmen
• Unterstützung von qualitätsverbessernden Massnahmen
• Betreuung der Weiterentwicklung des Prozessmanagements

• Abgeschlossenes technisches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung/Weiterbildung im Qualitätsmanagement

• Gute MS-Office- und SAP-Kenntnisse

• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse