81 Technik - Qualitätsmanagement in Reigoldswil

• Du stellst die kontinuierliche Weiterentwicklung des Qualitätsmanagements sicher und betreust dabei unter anderem die QM-Dokumentation, das Ausbildungsmanagement sowie die Vorbereitung und Aufrechterhaltung relevanter ISO- und Branchennormen.

• Du organisierst interne Audits, koordinierst die beteiligten Auditorinnen und Auditoren und begleitest die daraus resultierenden Korrektur- und Verbesserungsmassnahmen bis zur Überprüfung ihrer Wirksamkeit.

• Im Bereich Compliance und Umweltmanagement überwachst du regulatorische sowie normative Vorgaben, bewertest deren Relevanz für das Unternehmen und sorgst für eine entsprechende Umsetzung.

• Gemeinsam mit dem Einkauf entwickelst du das Qualitätsmanagement für Lieferanten weiter. Dazu gehören unter anderem Lieferantenbewertungen, Audits, die Analyse von Qualitätskennzahlen sowie die Unterstützung bei der Klärung von Lieferantenabweichungen.

• Bei qualitätsbezogenen Kundenthemen wirkst du bei Reklamationen, Audits und Auswertungen mit. Zudem bearbeitest du Anfragen zu regulatorischen Anforderungen wie REACH, RoHS und Konfliktmineralien.

• Du leitest bzw. begleitest Qualitätsinitiativen, bereitest relevante Kennzahlen für das Management auf und führst interne Schulungen durch. Mithilfe von Analysen identifizierst du Verbesserungspotenziale und trägst zur nachhaltigen Optimierung von Prozessen und Qualitätsstandards bei.

• Du hast eine technische Ausbildung auf Stufe Techniker, Bachelor oder Master abgeschlossen und verfügst über mehrere Jahre praktische Erfahrung im Qualitätsmanagement oder einem verwandten Fachgebiet.

• Mit den Anforderungen der ISO 9001 bist du bestens vertraut. Erfahrungen mit weiteren Managementsystemen und Normen wie ISO 13485, ISO 14001 oder EN 9100 sind ein zusätzliches Plus.

• Der Umgang mit Zahlen und Daten liegt dir. Du kannst Kennzahlen interpretieren, Zusammenhänge erkennen und daraus nachvollziehbare Grundlagen für Entscheidungen und Verbesserungsmassnahmen ableiten.

• Du kommunizierst klar, souverän und zielgruppengerecht. Neben sehr guten Deutschkenntnissen bringst du auch gute Englischkenntnisse für die mündliche und schriftliche Kommunikation mit.

• Eine selbstständige und pragmatische Arbeitsweise zeichnet dich aus. Du packst Themen aktiv an, entwickelst Lösungen und kannst deine Position überzeugend vertreten, ohne dabei den Blick für praktikable Kompromisse zu verlieren.

• Du gehst offen auf Menschen zu und verstehst es, unterschiedliche Interessen zusammenzubringen. Dabei arbeitest du gerne mit verschiedenen Fachbereichen sowie externen Partnern zusammen und kannst andere für gemeinsame Ziele gewinnen.

Als Prüftechniker/in führst du normative Zertifizierungs- und Qualitätsprüfungen an Kabelverschraubungen und Elektroinstallationsprodukten durch. Du analysierst Mess- und Prüfergebnisse, stellst die Rückverfolgbarkeit sicher und arbeitest eng mit Entwicklung, Qualität und weiteren Fachbereichen zusammen.

• Durchführung von normativen Zertifizierungsprüfungen in den Bereichen Mechanik, Elektronik und Umweltsimulation

• Erstellung und Auswertung von Erstmusterprüfberichten sowie nachvollziehbare Dokumentation der Prüfergebnisse

• Durchführung von Messungen, Prüfungen und Datenanalysen inklusive Interpretation der Ergebnisse

• Überwachung der Mess- und Prüfmittel sowie Organisation und Koordination der erforderlichen Kalibrierungen

• Einarbeitung in relevante Normen und Prüfanforderungen sowie deren sichere Anwendung in der Praxis

• Mitarbeit bei Qualitätsprüfungen und Wareneingangskontrollen

• Durchführung kundenspezifischer Prüfungen und Tests sowie Bearbeitung individueller Kundenanfragen

• Enge Zusammenarbeit mit Entwicklung, Qualität, Einkauf und Intralogistik

• Abgeschlossene Ausbildung als Physiklaborant/in EFZ oder vergleichbare Qualifikation

• Alternativ technische oder mechanische Ausbildung, z. B. als Polymechaniker/in EFZ, idealerweise mit Weiterbildung in Qualitätssicherung oder Prüftechnik

• Erfahrung im Umgang mit optischen Mess- und Prüfgeräten

• Gute Kenntnisse in der Auswertung und Analyse von Mess- und Prüfergebnissen

• Erfahrung in einem Prüfumfeld oder zertifizierten Labor von Vorteil

• Kenntnisse relevanter Normen für Kabelverschraubungen und Elektroinstallationsprodukte sowie SAP-Erfahrung von Vorteil

• Selbstständige, sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise mit ausgeprägtem Qualitätsbewusstsein

Die Rocken Partnerin entwickelt, produziert und vertreibt anspruchsvolle Kunststoff-Spritzgussteile und Baugruppen für die Bereiche Industrie, Medical und Labor. Ihr Leistungsspektrum reicht von der Entwicklung und Konstruktion, über den Spitzguss sowie Folgeoperationen, bis hin zu weltweitem Vertrieb. Um die hohen Qualitätsansprüche ihrer Kunden zu erfüllen, werden ihre Produkte nach medizinischen GMP Standards, Lebensmittelstandards oder Industriestandards gefertigt.

Die Rocken Partnerin ist ein stetig wachsendes Unternehmen welches bestrebt ist, sich ständig weiterzuentwickeln und mit den neusten Technologien mitzuhalten. Wichtig ihr dabei nicht nur die Grundwerte, die Ethik und die Verhaltensregeln sondern vor allem auch das Miteinander und das Erreichen der gesetzten Ziele. Sie ist Ausbildner diverser Lehrberufe und fördert bestehendes Personal gezielt durch Weiterbildungen.

• Durchführung von Qualitätskontrollen an Produkten und Bauteilen während des Produktionsprozesses

• Bedienung und Überwachung von Messmitteln sowie Sicherstellung der Messmittelrichtigkeit

• Dokumentation der Prüfergebnisse und Einleitung von Korrekturmassnahmen bei Abweichungen

• Zusammenarbeit mit Produktion und Qualitätssicherung zur Prozessoptimierung

• Einhaltung von Sicherheits- und Qualitätsvorgaben im 4-Schichtbetrieb

• Abgeschlossene technische Ausbildung (z. B. Produktionsmechaniker, Polymechaniker, Qualitätskontrolleur)

• Erfahrung in der Qualitätsprüfung und im Umgang mit Messmitteln

• Bereitschaft zur Arbeit im 4-Schichtbetrieb

• Zuverlässige, sorgfältige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise

• Security Audits planen, durchführen und entsprechende ISDS-Konzepte & Schutzanalysen erstellen

• Interne & externe Schulungen durchführen und Auditing Standards & Dienstleistungen weiterentwickeln

• Das Sales-Team bei der Umsetzung von Kundenaktivitäten unterstützen

• Abgeschlossene technische Ausbildung in Informatik/Wirtschaftsinformatik und Erfahrung in Informationssicherheit

• CISSP- oder CISA-Zertifizierung von Vorteil bzw. Bereitschaft, diese zu erwerben

• Ausgeprägte Teamfähigkeit & Loyalität sowie einwandfreier Leumund

• Sehr gute Deutsch- & Englischkenntnisse, Französisch von Vorteil

Im Kundenauftrag suchen wir einen zuverlässigen Qualitätsprüfer für die Kontrolle von Produkten, Materialien und Produktionsprozessen. Das Unternehmen ist im industriellen Produktionsumfeld tätig und legt grossen Wert auf eine konsequente Qualitätssicherung und Prozesskontrolle. Sie arbeiten direkt im Produktionsumfeld und stellen durch regelmässige Prüfungen die Einhaltung definierter Qualitätsstandards sicher.

• Durchführung von Qualitätskontrollen und Stichprobenprüfungen im Produktionsumfeld

• Prüfung von Produkten und Materialien auf die Einhaltung definierter Qualitätsstandards

• Kontrolle von Produktionsprozessen und Erkennen von Qualitätsabweichungen

• Dokumentation und Erfassung von Prüfergebnissen und Abweichungen

• Unterstützung bei der Ursachenanalyse von Qualitätsproblemen

• Zusammenarbeit mit Produktion und Qualitätssicherung bei der Umsetzung von Korrekturmassnahmen

• Pflege von Qualitäts- und Prüfdokumentationen

• Mitarbeit bei der kontinuierlichen Verbesserung von Qualitätsprozessen

• Technisches Verständnis und idealerweise erste Erfahrung in der Qualitätsprüfung

• Erfahrung im industriellen Produktionsumfeld von Vorteil

• Sicherer Umgang mit M365-Anwendungen und SAP

• Bereitschaft zur Arbeit im 3-Schichtbetrieb

• Sehr sorgfältige und genaue Arbeitsweise

Du arbeitest gerne präzise und möchtest mit deinem Qualitätsbewusstsein zur Fertigung hochwertiger Mikrokomponenten beitragen? Dich erwartet eine verantwortungsvolle Aufgabe in der Qualitätskontrolle, mit engem Austausch mit der Produktion und Fokus auf Genauigkeit und Prozessverbesserung.

• Durchführung von visuellen und dimensionalen Kontrollen von Mikrokomponenten

• Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsanforderungen und Toleranzen

• Anwendung verschiedener Messmittel und Kontrollinstrumente

• Dokumentation der durchgeführten Prüfungen und Sicherstellung der Rückverfolgbarkeit

• Frühzeitige Erkennung und gemeinsame Lösung von Qualitätsabweichungen mit der Produktion

• Aktive Mitarbeit an der kontinuierlichen Verbesserung der Qualitätsprozesse

• Unterstützung bei der Sicherstellung und Weiterentwicklung der hohen Qualitätsstandards

• Erfahrung in der Qualitätskontrolle, idealerweise in der Uhrenindustrie, Mikro- oder Präzisionsmechanik

• Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit Messinstrumenten

• Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein sowie eine sehr genaue und methodische Arbeitsweise

• Selbstständige, zuverlässige und analytische Arbeitsweise

• Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeiten

Im Kundenauftrag suchen wir eine erfahrene Fachperson für anspruchsvolle Projekte im regulierten Pharma- und Life-Science-Umfeld. Das Unternehmen unterstützt Kunden bei der Qualifizierung und Validierung von Anlagen, Systemen und Prozessen und arbeitet nach internationalen regulatorischen Vorgaben. Sie übernehmen vielseitige Aufgaben in der Qualifizierung, Validierung und Qualitätssicherung und arbeiten eng mit Kunden, Lieferanten und internen Projektteams zusammen.

• Unterstützung bei der Validierung computergestützter Systeme im regulierten Pharmaumfeld

• Durchführung und Begleitung von Lieferantenaudits inklusive Vorbereitung, Dokumentation und Nachbearbeitung

• Unterstützung bei der Erstellung und Prüfung von Lastenheften (URS) und technischen Anforderungsdokumenten

• Mitarbeit bei Qualifizierungs- und Validierungsprojekten über verschiedene Projektphasen

• Bewertung von technischen und qualitätsrelevanten Anforderungen hinsichtlich regulatorischer Vorgaben

• Erstellung und Prüfung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumentationen

• Zusammenarbeit mit Kunden, Lieferanten und internen Projektteams bei qualitäts- und compliance-relevanten Fragestellungen

• Sicherstellung der Einhaltung relevanter regulatorischer Anforderungen und Unterstützung bei deren Umsetzung in Projekten

• Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung

• Erfahrung im regulierten Pharma- oder Life-Science-Umfeld

• Gute Kenntnisse der GxP-, GAMP-, FDA- und EU-Guidelines

• Erfahrung in Qualifizierung, Validierung, Lieferantenaudits oder der Erstellung von URS

• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Im Kundenauftrag suchen wir eine Fachperson für das Qualitätsmanagement in einem regulierten Umfeld der Pharma-, Life-Science- und Gesundheitsindustrie. Das Unternehmen entwickelt und produziert spezialisierte Produkte unter hohen Anforderungen an Qualität, Dokumentation und regulatorische Compliance. Sie wirken an der Weiterentwicklung des QM-Systems mit und übernehmen zentrale Aufgaben rund um Batch Record Reviews, Lieferantenqualifizierung und GMP-konforme Dokumentation.

• Pflege und Weiterentwicklung des papierbasierten QM-Systems sowie Mitarbeit bei der Einführung eines elektronischen QMS

• Durchführung von Batch Record Reviews und Prüfung von Herstellungs- und Qualitätsdokumentationen

• Review und Freigabe von Mastervorschriften unter Berücksichtigung der geltenden Qualitätsanforderungen

• Durchführung und Dokumentation von Lieferantenqualifizierungen inklusive Bewertung relevanter Qualitätsunterlagen

• Überwachung und Sicherstellung der GMP-konformen Dokumentationspraxis im operativen Qualitätsmanagement

• Mitarbeit bei Abweichungen, CAPA und qualitätsrelevanten Untersuchungen sowie Nachverfolgung definierter Massnahmen

• Unterstützung bei internen und externen Audits sowie bei der Vorbereitung relevanter QM-Dokumentationen

• Mitarbeit bei der Optimierung von Qualitätsprozessen und bei der kontinuierlichen Weiterentwicklung des QM-Systems

• Abgeschlossene Berufslehre und/oder Fachhochschulabschluss im Bereich Life Science, beispielsweise Pharma, Lebensmittel oder Medizinprodukte

• Erste Berufserfahrung im Qualitätsmanagement eines regulierten industriellen Umfelds von Vorteil

• Kenntnisse der GMP-Anforderungen und guter Dokumentationspraxis von Vorteil

• Erfahrung mit QM-Systemen, Batch Record Reviews oder Lieferantenqualifizierung von Vorteil

• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie strukturierte und analytische Arbeitsweise

Du möchtest moderne Koordinatenmessgeräte bei Kunden in Betrieb nehmen, warten und reparieren? Dich erwartet eine abwechslungsreiche Servicetätigkeit mit Mechanik, Elektronik, Software und direktem Kundenkontakt in der Deutschschweiz und im Mittelland.

• Inbetriebnahme, Wartung und Reparatur von Koordinatenmessgeräten

• Installation von Software- und Hardware-Updates bei Kunden vor Ort

• Technische Beratung und Unterstützung der Kunden

• Selbstständige Durchführung der Serviceeinsätze, vorwiegend in der Deutschschweiz und im Mittelland

• Abgeschlossene Ausbildung als Polymechaniker, Automatiker oder vergleichbare technische Ausbildung

• Sehr gute Kenntnisse in Mechanik, Elektronik, Pneumatik und Informatik

• Zielorientierte, selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise

• Belastbarkeit und rasche Auffassungsgabe

• Analytisches Denken und ausgeprägte Problemlösungskompetenz

• Teamfähigkeit und Freude am Kundenkontakt

• Gute Deutschkenntnisse; Englisch, Französisch oder Italienisch von Vorteil

• Wohnort idealerweise entlang der Achse Zürich–Bern