Biopharmazeutische Innovationen aus humanem Blutplasma – klingt komplex? Ist es auch. Unser Rocken Partner entwickelt und produziert hochwirksame Therapeutika zur Behandlung seltener und schwerer Krankheiten. Mit einem starken Fokus auf Immunschwächen, Gerinnungsstörungen und weitere spezialisierte Therapiebereiche trägt das Unternehmen weltweit dazu bei, Leben zu retten. Die Arbeit verbindet modernste Biotechnologie mit einem klaren Anspruch an Qualität und Sicherheit. Forschung, Entwicklung und Produktion greifen nahtlos ineinander – ein Umfeld, in dem Präzision und Verantwortung gleichermassen zählen. Vielfalt und Inklusion sind Teil der DNA, Innovation wird aktiv gelebt. Bereit, in einem Umfeld zu arbeiten, das echten Impact schafft? Unser Rocken Partner sucht Menschen, die mitgestalten wollen.

In dieser Rolle gestaltest du als Leitung Qualitätssysteme Lieferkette aktiv die Weiterentwicklung der Supply-Chain-Prozesse mit und leistest einen zentralen Beitrag zur Operational Excellence. Du übernimmst die Verantwortung für zwei erfahrene Expertenteams und führst sie fachlich sowie organisatorisch. Dabei stellst du sicher, dass alle Qualitäts-, Dokumentations- und Compliance-Prozesse höchsten GMP-Standards entsprechen. Du sorgst für klare, effiziente Abläufe und trägst dazu bei, Prozesse kontinuierlich zu optimieren. Durch deine vorausschauende Steuerung und dein Qualitätsbewusstsein schaffst du eine stabile Basis für eine zuverlässige und regelkonforme Lieferkette.

• Verantwortung für die Umsetzung und kontinuierliche Weiterentwicklung der Supply-Chain-Qualitätsprozesse

• Sicherstellung der Einhaltung von GMP- sowie regulatorischen Anforderungen entlang der Supply Chain

• Steuerung von Abweichungen, CAPA, Change Control und Qualitätsrisiken

• Zusammenarbeit mit den Bereichen Produktion, Logistik, Quality Assurance und externen Partnern

• Durchführung von Audits, Inspektionen und Unterstützung bei Behördenanfragen

• Analyse von Qualitätskennzahlen sowie Identifikation und Umsetzung von Optimierungsmassnahmen

• Erstellung und Pflege von SOPs, Qualitätsdokumentationen und Prozessvorgaben

• Abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Life Sciences, Chemie, Biotechnologie oder vergleichbar

• Mehrjährige Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld

• Fundierte Kenntnisse in GMP, Quality Assurance, CAPA und Change Control

• Erfahrung im Supply Chain Management sowie regulatorischen Qualitätsprozessen

• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse