In dieser Rolle übernimmst du die Leitung von Forschungs- und Technikprojekten, die auf wissenschaftlich fundierten Lösungen für sichere und anwenderfreundliche Medikamente ausgerichtet sind. Du verantwortest die Planung, Steuerung und Umsetzung anspruchsvoller Entwicklungs- und Optimierungsvorhaben entlang klarer Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen. Dabei koordinierst du interdisziplinäre Schnittstellen, strukturierst Entscheidungsgrundlagen und treibst die technische Weiterentwicklung mit hoher Ergebnisorientierung voran. Du stellst sicher, dass Projekte effizient, nachvollziehbar und nachhaltig umgesetzt werden, und behältst dabei Zielbild, Risiken und Meilensteine konsequent im Blick. Mit deinem professionellen Projekt- und Technikverständnis schaffst du messbaren Mehrwert und unterstützt die kontinuierliche Weiterentwicklung von Lösungen mit globaler Relevanz.

• Du treibst komplexe Entwicklungs- und Kundenprojekte von der ersten Machbarkeitsstudie bis zum erfolgreichen Marktlaunch voran.
• In dieser Rolle planst und steuerst Du Projekte sicher in Umfang, Qualität, Zeit, Budget und Zielkosten.
• Als Leitung Forschung und Technikprojekte führst Du cross-funktionale Teams mit Blick auf Business-Needs und konsequente Prozess-Compliance.
• Du vertrittst Projekte souverän gegenüber Stakeholdern, Lenkungsausschüssen und dem Top-Management bis auf Board-Level.
• Du übersetzt Inhalte wirkungsvoll zwischen technischen und kaufmännischen Ansprechpartnern und schaffst gemeinsame Entscheidungsgrundlagen.
• Du packst dort mit an, wo es kritisch wird, und sorgst mit hoher Umsetzungsstärke für nachhaltigen Projekterfolg.

• Abgeschlossenes Hochschulstudium in Life Sciences oder Engineering
• Mindestens 4 Jahre Erfahrung im Projektmanagement, idealerweise in der Produkt oder Prozessentwicklung von Medizintechnik oder Pharma Verpackungen
• Praxis in der Zusammenarbeit mit multidisziplinären Teams in komplexen Organisationen und Fähigkeit, Teammitglieder zielgerichtet anzuleiten
• Fundierte Kenntnisse in Design Control, Prozessvalidierung und relevanten Standards wie 21 CFR 820, ISO 13485 und ISO 15378
• Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch in Wort und Schrift sowie überzeugende Kommunikations und Präsentationsfähigkeiten
• Strategisches Denken mit Business Verständnis, strukturierte Arbeitsweise und Fähigkeit, Prioritäten zu setzen und bei Bedarf in technische Details einzutauchen