28 Technik - Life Science in Gattikon

• Entwicklung, Planung und Gestaltung von verfahrenstechnischen Anlagen für die Chemiebranche
• Erstellung von detaillierten Prozess- und Verfahrensdokumentationen sowie technischen Spezifikationen
• Durchführung von Simulationen und Berechnungen zur Verbesserung und Optimierung von Prozessen
• Enge Kooperation mit internen Abteilungen und externen Partnern
• Unterstützung bei der Inbetriebnahme und Qualifizierung der Anlagen
• Erstellung technischer Dokumentationen und Überwachung der Qualitätsstandards

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium in Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen oder einem vergleichbaren Fachgebiet
• Mehrjährige praktische Erfahrung im Bereich Verfahrenstechnik, vorzugsweise in der Chemiebranche
• Tiefgehende Kenntnisse in der Planung und Gestaltung von verfahrenstechnischen Anlagen
• Erfahrung in der Durchführung von Simulationen und Berechnungen, beispielsweise mit Aspen oder Hysys
• Starke analytische Fähigkeiten und eine lösungsorientierte Herangehensweise an Herausforderungen
• Ausgezeichnete Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch

• Konzeption, Planung und Auslegung von verfahrenstechnischen Anlagen in der Chemieindustrie
• Erstellung von Prozess- und Verfahrensbeschreibungen sowie technischen Spezifikationen
• Unterstützung bei Inbetriebnahme und Qualifizierung von Anlagen
• Technische Dokumentation und Qualitätskontrolle

• Abgeschlossenes Studium in Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen oder eine vergleichbare Qualifikation
• Mehrjährige Berufserfahrung in der Verfahrenstechnik, idealerweise in der Chemieindustrie
• Fundierte Kenntnisse in der Planung und Auslegung von verfahrenstechnischen Anlagen
• Erfahrung in Simulationen und Berechnungen (z. B. Aspen, Hysys)
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

In dieser spezialisierten Rolle verantworten Sie die Qualifizierung und Validierung moderner chemisch-pharmazeutischer Produktionsanlagen nach cGMP-Standards. Sie steuern eigenständig komplexe Projekte von der Risikoanalyse bis zur finalen Dokumentation und stellen höchste regulatorische Anforderungen sicher. Als fachliche Schnittstelle vertreten Sie den Bereich Qualifizierung in Audits und unterstützen Produktion sowie Management bei technischen und regulatorischen Fragestellungen.

• Eigenständige Durchführung von cGMP-Qualifizierungsprojekten an Produktionsanlagen

• Erstellung und Durchführung von Risikoanalysen (GMP-konform)

• Umsetzung von DQ, IQ und OQ Qualifizierungen

• Prüfung von technischen Dokumentationen und Spezifikationen

• Durchführung von Computervalidierungen und Systemprüfungen

• Bewertung von Change-Control-Anträgen und Qualifizierungsvergleichen

• Sicherstellung einer vollständigen und konsistenten GMP-Dokumentation

• Unterstützung und Vertretung im Rahmen von Audits und Produktionsberatung

• Mitwirkung als Stellvertretung der Teamleitung Qualifizierung

• Abgeschlossene Ausbildung in Verfahrens-, Chemie-, Pharma- oder Maschinenbau

• Erfahrung im GMP- und Qualifizierungsumfeld von Vorteil

• Kenntnisse in Validierung und Qualifizierung von Produktionsanlagen

• Sicherer Umgang mit GMP-Regularien und Dokumentationsanforderungen

• Hohe Dienstleistungs- und Teamorientierung im regulierten Umfeld

• Strukturierte, flexible und belastbare Arbeitsweise

• Sehr gute Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch

• Gute Kenntnisse in MS Office Anwendungen

In dieser Funktion steuerst du chemische Produktionsprozesse auf Mehrzweckanlagen und führst mehrstufige Synthesen gemäss definierten Herstellvorgaben durch. Du arbeitest eng mit F&E und Betrieb zusammen, insbesondere bei Pilotierungen und der Einführung neuer Prozesse. Dabei stellst du die Einhaltung von Sicherheits-, Qualitäts- und Dokumentationsstandards im Produktionsalltag sicher.

• Durchführung von mehrstufigen chemischen Synthesen unter Anwendung verfahrenstechnischer Grundoperationen

• Bedienung und Überwachung von Produktionsanlagen inkl. Reaktionsführung, Destillation und Filtration

• Reinigung von Anlagen und mobilen Geräten gemäss Vorschriften und Qualitätsstandards

• Lückenlose Erstellung von Produktions- und Prozessdokumentationen im GMP-Umfeld

• Zusammenarbeit mit F&E und Betriebschemikern bei Pilotierungen und Erstproduktionen

• Unterstützung bei der Inbetriebnahme neuer Anlagen und technischer Systeme

• Durchführung von Materialbuchungen und Kontrollen im ERP-System

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemietechnologe, Chemielaborant oder Chemikant mit Produktionserfahrung

• Fundierte Kenntnisse in chemischen Grundoperationen wie Destillation, Extraktion und Kristallisation

• Erfahrung im GMP-Umfeld oder in der Einführung neuer Produktionsprozesse von Vorteil

• Ausgeprägtes Sicherheitsbewusstsein sowie hoher Qualitätsanspruch im Produktionsbetrieb

• Technisches Verständnis und lösungsorientierte Herangehensweise an Prozessabläufe

• Zuverlässige, exakte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise im Schichtbetrieb

• Teamfähigkeit, Belastbarkeit und praktische Hands-on-Mentalität im Produktionsumfeld

• Erfahrung mit Prozessleitsystemen sowie Qualifizierung und Validierung von Anlagen von Vorteil

• Bereitschaft zur Schichtarbeit im 2- bis 3-Schichtbetrieb

• Fliessende Deutschkenntnisse

In dieser Position leitest du komplexe Entwicklungs- und Herstellungsprojekte im pharmazeutischen Umfeld und verantwortest deren erfolgreiche Umsetzung unter cGMP-Bedingungen. Du koordinierst interdisziplinäre Teams über alle Projektphasen hinweg und stellst die Einhaltung von Kosten, Zeitplänen und regulatorischen Vorgaben sicher. Als zentrale Schnittstelle zum Kunden und zu internen Fachbereichen treibst du Projekttransfers und strategische Entscheidungen aktiv voran.

• Gesamtverantwortung für pharmazeutische Entwicklungs- und Produktionsprojekte unter cGMP

• Steuerung des gesamten Projektlebenszyklus von Initiierung bis Abschluss

• Planung und Kontrolle von Kosten, Ressourcen und Zeitplänen

• Durchführung von Ressourcen- und Kapazitätsplanung mit Fachabteilungen

• Verantwortung für Risiko- und Änderungsmanagement (Scope Changes)

• Betreuung und Steuerung des primären Kundenkontakts im Projektumfeld

• Koordination von Stakeholdern sowie Projekt-Reporting

• Evaluation von Kundenanfragen in Zusammenarbeit mit Sales und Fachbereichen

• Steuerung von Produkt- und Technologietransfers intern und extern

• Sicherstellung der Funktion als zentrale Schnittstelle zwischen Abteilungen

• Abgeschlossenes Studium (Uni/ETH) im Bereich Chemie oder verwandte Naturwissenschaften

• Mehrjährige Erfahrung im Projektmanagement der pharmazeutischen Industrie (API)

• Fundierte Kenntnisse in cGMP- und GMP-regulierten Umgebungen

• Grundverständnis regulatorischer Anforderungen im Pharmabereich

• Ausgeprägte Führungs- und Teamfähigkeit im interdisziplinären Umfeld

• Strukturierte, selbständige und initiativ handelnde Arbeitsweise

• Sehr gute Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten im Projektumfeld

• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse für den internationalen Austausch

• Verhandlungssichere Deutschkenntnisse

In dieser Funktion übernimmst du die operative Führung eines Produktionsteams in der chemischen Herstellung unter GMP- und ISO-Anforderungen. Du stellst stabile Abläufe in Mehrzweckanlagen sicher und verantwortest die lückenlose Prozessführung von der Synthese bis zur Dokumentation. Gleichzeitig entwickelst du gemeinsam mit F&E und Betrieb die Prozesse weiter und sorgst für eine hohe Anlagen- und Produktqualität.

• Führung eines Schichtteams sowie Einsatzplanung im Produktionsbetrieb

• Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, ISO- und Arbeitssicherheitsvorgaben

• Durchführung mehrstufiger chemischer Synthesen auf Produktionsanlagen

• Überwachung und Steuerung von Produktionsprozessen inkl. In-Prozess-Kontrollen

• Sicherstellung der vollständigen und korrekten Produktionsdokumentation

• Kontrolle innerbetrieblicher Material- und Warenflüsse

• Koordination von Reinigung, Wartung und Instandhaltung der Anlagen

• Mitarbeit bei Erstproduktionen und Pilotierungen neuer Prozesse

• Unterstützung bei der Inbetriebnahme neuer Anlagen und Geräte

• Durchführung von Schulungen und fachlicher Anleitung im Team

• Optimierung von Produktionsabläufen und kontinuierlichen Verbesserungsprozessen

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemietechnologe oder Chemikant in der chemischen Produktion

• Mehrjährige Erfahrung in der GMP-konformen Herstellung und Prozessführung

• Erste Führungserfahrung im Produktionsumfeld sowie Weiterbildung im technischen Bereich

• Ausgeprägtes Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein im industriellen Umfeld

• Organisationstalent mit lösungsorientierter und strukturierter Arbeitsweise

• Belastbare, teamfähige und hands-on orientierte Persönlichkeit

• Erfahrung in Qualifizierung und Validierung von Anlagen von Vorteil

• Bereitschaft zur Schichtarbeit im Produktionsbetrieb

• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

In dieser Rolle übernimmst du die Verantwortung für die Planung, Realisierung und Optimierung komplexer Anlagenbauprojekte im pharmazeutischen Umfeld. Du steuerst Projekte von der Konzeptphase bis zur erfolgreichen Inbetriebnahme, koordinierst interne und externe Schnittstellen und stellst die Einhaltung von Qualitäts-, Sicherheits- und Compliance-Anforderungen sicher. Dabei analysierst und bewertest du bestehende Anlagen, identifizierst Optimierungspotenziale und setzt technische Verbesserungsmassnahmen strukturiert um. Du bringst dein fachliches Know-how ein, um effiziente, robuste und zukunftsorientierte Lösungen zu entwickeln, die hohe Verfügbarkeiten und stabile Produktionsprozesse gewährleisten. Zudem verantwortest du das technische Projektcontrolling, inklusive Termin-, Kosten- und Ressourcenplanung, und trägst so massgeblich zur erfolgreichen Umsetzung strategischer Investitionsprojekte bei.

• Du leitest und überwachst Investitionsprojekte für Produktions- und Infrastrukturanlagen von der Initialisierung bis zur Inbetriebnahme.
• In dieser Rolle stellst du die regelkonforme Projektumsetzung unter Einhaltung von Gesetzen, GMP-Regulatorien, HSE-Richtlinien sowie Termin- und Budgetvorgaben sicher.
• Als Ingenieur Anlagenbau und Projekte verantwortest du Projektcontrolling und erstellst regelmässige Reportings zum Projektfortschritt für interne Stakeholder.
• Du gewährleistest gemeinsam mit der Qualitätssicherung die dokumentierte GMP-Konformität von Anlagen, Bauten und Prozessen.
• In dieser Rolle entwickelst du Investitionsstrategien und -konzepte mit, bereitest Entscheidungsgrundlagen vor und wirkst an der Budgetierung neuer Investitionen mit.
• Als Ingenieur Anlagenbau und Projekte koordinierst und organisierst du die Zusammenarbeit mit internen Abteilungen, externen Zulieferern sowie im Rahmen von Kunden- und Behördenaudits.

• Du verfügst über ein abgeschlossenes Ingenieurstudium oder eine vergleichbare Ausbildung in Verfahrenstechnik oder Pharmatechnik.
• Du hast mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Solida-Herstellung sowie idealerweise in Primär- und Sekundärverpackung.
• Du konntest bereits Investitionsprojekte in der Pharmaindustrie leiten und deren Controlling verantworten.
• Du besitzt tiefgehende Kenntnisse in Pharmatechnik, Infrastrukturanlagen und Reinraumtechnik.
• Du verfügst über fundierte GMP-Kenntnisse und kennst die behördlichen Regulatorien im Bau von Anlagen und Infrastruktureinrichtungen sehr gut.
• Du zeichnest dich durch hohe Belastbarkeit, Flexibilität, Zuverlässigkeit sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift aus.

In dieser vielseitigen Rolle verantwortest du präzise Analysen verschiedenster Wasserqualitäten und Werkstoffe in einem modernen Laborumfeld. Du unterstützt die technische Qualitätskontrolle und wirkst aktiv an der Optimierung von Versuchsaufbauten für innovative Aufbereitungsverfahren mit.

• Du führst instrumentelle Analysen (u.a. ICP-MS, GC, LC) von Abwasser bis Reinstwasser durch.

• Die Untersuchung von Werkstoffen wie Polymeren, Membranen und chemischen Produkten gehört zu deinem Alltag.

• Du wertest Daten aus, dokumentierst die Ergebnisse und erstellst fundierte technische Berichte.

• Die Instandhaltung und Kalibrierung der Laboreinrichtungen sicherst du eigenverantwortlich ab.

• Du begleitest die Planung und den Betrieb von Pilotanlagen zur Wasserbehandlung.

• Du arbeitest eng mit internationalen Partnern und internen Fachabteilungen zusammen.

• Du verfügst über einen Abschluss als Laborant EFZ oder einen Bachelor in Chemie, idealerweise mit Fokus Analytik.

• Du bringst mehrjährige Berufserfahrung in der analytischen Chemie mit, Kenntnisse in LIMS sind ein Plus.

• Eine selbstständige Arbeitsweise sowie Freude an praktischen Tätigkeiten in Werkstatt und Labor zeichnen dich aus.

• Du kommunizierst sicher in Englisch; weitere Sprachen wie Deutsch oder Französisch sind willkommen.

• Du bist eine belastbare Persönlichkeit mit hoher Flexibilität und ausgeprägtem Teamgeist.

• Du besitzt eine gültige Arbeitsbewilligung für die Schweiz (EU-Pass oder Bewilligung C).

In dieser Schlüsselposition verantworten Sie die standortweite Qualitätssicherung und regulatorische Compliance innerhalb eines GMP-regulierten Produktionsumfelds. Sie führen das QA-Compliance-Team, stellen die Einhaltung internationaler Qualitätsstandards sicher und begleiten Audits, Inspektionen sowie strategische Qualitätsprojekte. Dabei arbeiten Sie eng mit internen Fachbereichen und externen Behörden zusammen und treiben die kontinuierliche Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems aktiv voran.

• Gesamtverantwortung für die QA Compliance am Standort unter Einhaltung regulatorischer Anforderungen

• Fachliche und personelle Führung sowie Weiterentwicklung des QA-Teams

• Sicherstellung der GMP-konformen Nutzung elektronischer QMS-Systeme inklusive Datenintegrität und Trainingsmanagement

• Planung, Durchführung und Nachverfolgung von internen und externen Audits sowie Lieferantenqualifizierungen

• Erstellung, Prüfung und Pflege qualitätsrelevanter SOPs und Richtlinien

• Unterstützung bei Validierungen, Qualifizierungen und Technologietransfers

• Begleitung der Einführung neuer Prozesse, Anlagen und logistischer Abläufe

• Bewertung regulatorischer Anforderungen und Ableitung geeigneter Compliance-Massnahmen

• Zusammenarbeit mit Produktion, QC, Technik, Regulatory Affairs und globalen Qualitätsfunktionen

• Bewertung und Eskalation von Qualitätsrisiken sowie Reporting an das Standortmanagement

• Abgeschlossenes Studium im Bereich Chemie, Pharmazie, Biologie oder vergleichbar

• Mehrjährige Erfahrung in einem GMP-regulierten Produktionsumfeld

• Nachweisbare Führungserfahrung im Bereich Quality oder Compliance

• Sehr gute Kenntnisse regulatorischer Vorgaben wie EU-GMP, ICH oder Swissmedic

• Erfahrung im Umgang mit Behörden, Audits und Inspektionen

• Strukturierte, lösungsorientierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise

• Hohe Kommunikations- und Durchsetzungsfähigkeit im internationalen Umfeld

• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift