14 Technik - Life Science in Oberhasli

Unser Kunde ist ein international tätiges Technologieunternehmen im Bereich hochautomatisierter Maschinen und Anlagen für die Pharmaindustrie. In dieser Führungsrolle übernimmst Du die Verantwortung für ein spezialisiertes Team und stellst sicher, dass komplexe Anlagenprojekte normgerecht qualifiziert und validiert werden. Du arbeitest eng mit Projektteams, Kunden und externen Partnern zusammen und gestaltest zentrale Qualitätsprozesse aktiv mit.

• Fachliche und disziplinarische Führung eines spezialisierten CQV-Teams

• Planung und Steuerung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten in Anlagenprojekten bis zur Abnahme

• Entwicklung und Umsetzung von CQV-Strategien in enger Abstimmung mit Kunden und Projektleitung

• Hauptansprechpartner für Qualifizierungs- und Validierungsthemen innerhalb der Projekte

• Optimierung von CQV-Prozessen sowie Weiterentwicklung von Standards und Methoden

• Unterstützung bei Spezifikationen, Maschinentests und Abnahmen (z. B. IQ/OQ, FAT/SAT)

• Technische Ausbildung oder Studium (FH/HF) im Bereich Ingenieurwesen oder Technik

• Mehrjährige Erfahrung im CQV-Umfeld in der Pharma- oder Life-Science-Industrie

• Erfahrung in der Führung von Teams sowie im Projektumfeld

• Fundierte Kenntnisse der GMP/GAMP-Richtlinien sowie regulatorischer Anforderungen

• Idealerweise Erfahrung im Maschinen- oder Anlagenbau

• Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise

In dieser Rolle übernimmst du die Verantwortung für Qualifizierungsprojekte in einem anspruchsvollen, dynamischen und leistungsorientierten Umfeld und gestaltest diese im regulierten cGMP-Kontext aktiv mit. Du arbeitest direkt am Produktionsstandort und profitierst von flachen Hierarchien, einer offenen, direkten Arbeitsatmosphäre und klaren Strukturen, die dir effiziente Entscheidungen ermöglichen. Du nutzt individuelle Entwicklungsmöglichkeiten, um deine fachliche und persönliche Expertise kontinuierlich auszubauen. Zusätzlich kannst du ein betriebseigenes Personalrestaurant mit preiswerten Menüs nutzen und profitierst von der Lage direkt beim Bahnhof sowie von freien Parkplätzen für Mitarbeitende.

• Du wickelst Qualifizierungsprojekte nach cGMP-Standards eigenständig ab

• Du führst Risikoanalysen sowie DQ-, IQ- und OQ-Prüfungen durch

• Du überprüfst technische Unterlagen und Spezifikationen auf Konformität

• Du bearbeitest Computervalidierungen im regulierten Produktionsumfeld

• Du stellst GMP-Konformität, Dokumentation sowie Budgeteinhaltung sicher

• Du hast eine technische oder pharmazeutische Ausbildung abgeschlossen

• Du bringst idealerweise Erfahrung im GMP- oder Qualifizierungsbereich mit

• Du arbeitest sicher mit Validierungs- und Change-Control-Prozessen

• Du bist belastbar, flexibel und arbeitest gerne im Team

• Du kommunizierst sicher in Deutsch und Englisch und nutzt MS Office routiniert

Du übernimmst die eigenständige Durchführung von Qualifizierungsprojekten im regulierten Pharma- und Chemieumfeld und stellst die Einhaltung von ISO- und cGMP-Anforderungen sicher. Dabei begleitest Du Produktionsanlagen über den gesamten Qualifizierungsprozess hinweg, führst technische Bewertungen durch und unterstützt bereichsübergreifend bei komplexen Fragestellungen. Mit Deiner strukturierten und dokumentationsstarken Arbeitsweise trägst Du wesentlich zur Qualität und Compliance bei.

• Du führst eigenständig Qualifizierungsprojekte (ISO / cGMP) an pharmazeutischen und chemischen Produktionsanlagen durch

• Du erstellst und bearbeitest Risikoanalysen im cGMP-Umfeld

• Du führst IQ-/OQ-Tätigkeiten (Installation Qualification / Operational Qualification) direkt vor Ort durch

• Du übernimmst Aufgaben im Bereich Computervalidierung

• Du unterstützt bereichsübergreifend im Qualifizierungs- und Validierungsumfeld

• Du beurteilst und bearbeitest Change-Control-Anträge

• Du stellst die Einhaltung von Kosten-, Termin- und Budgetvorgaben sicher

• Du verfügst über ein abgeschlossenes Studium (FH) im Bereich Verfahrens-, Chemie-, Pharma- oder Maschinenbau

• Du hast idealerweise Erfahrung in der Planung und Durchführung von Qualifizierungsprojekten im regulierten Umfeld

• Du besitzt sehr gute kommunikative Fähigkeiten in Deutsch (schriftlich und mündlich)

• Du kannst komplexe technische Inhalte strukturiert und verständlich dokumentieren

• Du arbeitest selbstständig, lösungsorientiert und mit hoher Durchsetzungsfähigkeit

• Du hast Freude an abwechslungsreichen Tätigkeiten und an interdisziplinärer Zusammenarbeit

Als Leiter dieser anspruchsvollen Industrieanlage bist du für den reibungslosen Betrieb, die Weiterentwicklung und die Optimierung verantwortlich. Du kombinierst technische Expertise mit unternehmerischem Denken und schaffst es, Projekte erfolgreich umzusetzen und dabei Mitarbeiter zu fördern und zu motivieren. Dein Fokus liegt auf Verfügbarkeit, Effizienzsteigerung und Innovationskraft.

• Ganzheitliche Verantwortung für Betriebsführung, Kapazitätsplanung und Kostenstellen

• Leitung und Umsetzung von Projekten zur Anlagenmodernisierung sowie Erweiterungen

• Sicherstellung der Energieoptimierung und kontinuierlichen Verbesserung der Prozesse

• Steuerung der Schnittstellen zu Partneranlagen und Koordination der Inbetriebnahmen

• Aufbau und Pflege von Qualitäts- und Sicherheitsstandards nach Normen und Vorgaben

• Erstellung von Arbeitsanweisungen, Schulungen und Prozessdokumentationen

• Personalführung inkl. Förderung, Entwicklung und Leistungsbewertung

• Abgeschlossenes Studium oder höhere Ausbildung in Ingenieurwesen oder Naturwissenschaften (Chemie, Verfahrenstechnik, Maschinenbau)

• Führungserfahrung in einem energieintensiven oder umformenden Industriebetrieb

• Fundiertes Know-how in Dampfkesselanlagen, Abfallverwertung oder Kraftwerken

• Erfahrung in der Projektleitung und Investitionsplanung

• Kompetenzen in Betriebsoptimierung, Kostensteuerung und Lean-Ansätzen

• Motivierende Führungspersönlichkeit mit hoher Verantwortungs- und Entscheidungsstärke

• Verhandlungssichere Deutschkenntnisse

• Du entwickelst, planst und optimierst Produktions- und Fertigungsprozesse

• Du analysierst Prozessdaten und leitest Verbesserungsmassnahmen ab

• Du begleitest Projekte zur Einführung neuer Technologien und Produkte

• Du stellst die Einhaltung von Qualitäts- und Sicherheitsstandards sicher

• Du arbeitest eng mit Produktion, Technik und Entwicklung zusammen

• Du unterstützt bei Problemlösungen, Prozessanpassungen und Fehleranalysen

• Du bringst innovative Ideen ein, um Prozesse effizienter und nachhaltiger zu gestalten

• Du hast ein abgeschlossenes Studium in Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Chemieingenieurwesen oder vergleichbar

• Du verfügst über Erfahrung in der Prozessführung, Optimierung und Projektarbeit

• Du kennst relevante Normen, Sicherheitsvorschriften und Qualitätsanforderungen

• Du arbeitest strukturiert, lösungsorientiert und entscheidungsstark

• Du bist teamfähig, kommunikationsstark und verantwortungsbewusst

• Du bringst Innovationsgeist, analytisches Denken und technische Kompetenz mit

In dieser Rolle übernimmst du die medizinische Verantwortung für die Behandlung und Überwachung kritisch kranker Patientinnen und Patienten auf der Intensivstation. Du beurteilst komplexe klinische Situationen, triffst rasche, fundierte Therapieentscheidungen und koordinierst interdisziplinäre Behandlungsprozesse. Ausserdem führst du Assistenzärztinnen und Assistenzärzte fachlich, übernimmst Teaching- und Supervisionsaufgaben und stellst eine strukturierte Weiterbildung sicher. Durch dein Engagement trägst du wesentlich zur Qualität, Patientensicherheit und zur kontinuierlichen Weiterentwicklung der intensivmedizinischen Standards bei.

• Du arbeitest auf der lebhaften Intensiv- und Intermediate Care Station mit einem breiten Spektrum an Intensivpatienten
• In dieser Rolle nimmst du aktiv am Dienstbetrieb teil
• Als Oberärztin / Oberarzt Intensivstation betreust du Intensivpatient:innen und ihre Angehörigen vollumfänglich und professionell
• Du unterstützt Assistenzärzt:innen praktisch im Alltag und förderst sie durch Teaching und Supervision
• In dieser Rolle beteiligst du dich an internen Weiterbildungen und gestaltest diese mit

• Du verfügst über einen schweizerischen Facharzttitel für Intensivmedizin oder stehst kurz vor dessen Erlangung
• Du arbeitest gerne im Team und zeichnest dich durch Flexibilität aus
• Du bringst hohes Engagement für deine Aufgaben mit
• Du gehst empathisch mit Patientinnen, Patienten und Kolleginnen und Kollegen um
• Du verfügst über gute Deutschkenntnisse

Unser Rocken Partner sucht Sie!

• Selbstständige Betreuung auf einer Intensivstation (8 Betten) und Intermediate Care Station (6 Betten)
• Teilnahme am Dienstbetrieb für eine reibungslose Patientenversorgung
• Vollumfängliche Betreuung von Intensivpatienten und ihren Angehörigen mit Empathie und Engagement
• Anleitung und Supervision von Assistenzärzten sowie Durchführung praxisnaher Teachings
• Aktive Teilnahme und Mitgestaltung interner Weiterbildungsprogramme

• Facharzttitel Intensivmedizin oder kurz vor Abschluss
• Teamfähigkeit, Flexibilität und ein hohes Maß an Engagement
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Auch für Bewerber geeignet, die kurz vor der Facharztreife stehen

Im Kundenauftrag suchen wir eine erfahrene Fachperson für den Rohstoffeinkauf im chemischen Produktionsumfeld. Sie verantworten die Beschaffung von Rohstoffen und stellen deren termingerechte und bedarfsgerechte Verfügbarkeit sicher. Dabei koordinieren Sie Lieferanten, Bestellungen und Liefertermine und tragen zur Optimierung von Kosten, Qualität und Versorgungssicherheit bei.

• Durchführung des operativen und taktischen Rohstoffeinkaufs für die chemische Produktion

• Einholen, Vergleichen und Verhandeln von Offerten, Preisen und Lieferkonditionen

• Sicherstellung der Materialverfügbarkeit und Überwachung von Lieferterminen

• Betreuung und Weiterentwicklung von Lieferanten im In- und Ausland

• Pflege von Bestellungen, Lieferanten- und Materialstammdaten im ERP-System

• Überwachung von Beständen, Bedarfen und Beschaffungskennzahlen

• Optimierung von Beschaffungskosten, Lieferprozessen und Versorgungssicherheit

• Abgeschlossene kaufmännische oder technische Ausbildung EFZ mit Weiterbildung im Einkauf, Supply Chain oder Betriebswirtschaft

• Mehrjährige Erfahrung im Einkauf, idealerweise im chemischen oder industriellen Umfeld

• Erfahrung im Rohstoffeinkauf, Lieferantenmanagement und Vertragswesen

• Gute Kenntnisse in ERP-Systemen, MS Office und Beschaffungsprozessen

• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Im Kundenauftrag suchen wir einen technisch versierten Verfahrensingenieur für die Planung, Optimierung und Weiterentwicklung industrieller Prozesse und Anlagen. Sie analysieren bestehende Verfahren, entwickeln technische Lösungen und begleiten deren Umsetzung bis zur erfolgreichen Inbetriebnahme. Dabei verbinden Sie Verfahrenstechnik, Prozessoptimierung und Anlagenengineering in einem anspruchsvollen industriellen Umfeld.

• Planung und Optimierung von verfahrenstechnischen Prozessen und Anlagen

• Durchführung von Prozessanalysen, Berechnungen und Machbarkeitsstudien

• Entwicklung und Bewertung von technischen Prozess- und Anlagenkonzepten

• Erstellung und Prüfung von Fließbildern, technischen Spezifikationen und Anlagendokumentationen

• Begleitung von Engineering, Beschaffung, Montage und Inbetriebnahme

• Analyse von Prozessdaten sowie Umsetzung von Massnahmen zur Steigerung von Effizienz und Qualität

• Zusammenarbeit mit Projektleitung, Produktion, Konstruktion und externen Partnern

• Abgeschlossenes Studium FH/ETH in Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen, Maschinenbau oder vergleichbarer Fachrichtung

• Berufserfahrung in der Verfahrenstechnik oder im Anlagenbau

• Fundierte Kenntnisse in Prozessoptimierung, Anlagenengineering und technischen Berechnungen

• Erfahrung mit CAD, P&ID und verfahrenstechnischer Dokumentation

• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse