8 Qualitätsmanagement in Bern

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    Manager Qualitätswesen 80-100% (m/w/d) in Bern

    25.04.2024
    ID: 193628
    • Standort

      Bern

    • Start

      Ab sofort, unbefristet

    • Pensum

      80 - 100%

      80 - 100%
    • Anstellung

      Fachposition

      • Fachposition
      • Führungsposition
      • Executive
    • Erfahrung

      Professional

      • 2 Jahre
      • 4 Jahre
      • 6 Jahre
      • 8 Jahre
      • 10 Jahre
      • 18 + Jahre
    Benefits
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      Markt- und Leistungsgerechte Löhne
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      Kostenlose Früchte und Getränke
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      Attraktive Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
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      Interessante und abwechslungsreiche Tätigkeiten/Projekte
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      Eingespieltes und dynamisches Team
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      Offene Unternehmenskultur
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      13. Monatsgehalt

    Informationen zum Unternehmen

    Rocken® ist in der digitalen Rekrutierung von Talenten und Experten spezialisiert und zählt alle etablierten Unternehmen aus jeglichen Branchen zu den Partnern. Diese sind national sowie international tätig und bieten dem zukünftigen Talent eine spannende Herausforderung. Mit dem Anspruch, die besten Talente zu rekrutieren, beraten wir unsere Partner für eine langhaltige und spannende Karriereplanung mit ihren Mitarbeitern.

    Rocken® zeigt Dir die Möglichkeiten als ambitionierte Persönlichkeit gerne aus der Vogelperspektive, wo Du Verantwortung tragen wirst und Dich am besten weiterentwickeln kannst. Melde dich an und erhalte mit Rocken® Talent Dein bestes Karriereprofil im Bereich Technik.

    Dein Aufgabenbereich

    • Entwicklung, Implementierung und Überwachung von Qualitätsmanagement-Systemen.
    • Durchführung von internen und externen Audits zur Qualitätssicherung.
    • Analyse und Bewertung von Qualitätsdaten zur kontinuierlichen Verbesserung.
    • Koordination und Durchführung von Schulungen im Bereich Qualitätsmanagement.
    • Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen zur Umsetzung von Qualitätsstandards.
    • Identifizierung von Risiken und Erarbeitung von Präventionsmassnahmen.
    • Dokumentation und Berichterstattung von Qualitätskennzahlen.
    • Implementierung von Lean Management und Six Sigma Methoden zur Prozessoptimierung.

    Deine Skills

    • Abgeschlossene technische Grundausbildung.
    • Weiterbildung auf Stufe HF/FH im Bereich Qualitätsmanagement.
    • Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement.
    • Kenntnisse in Qualitätsmanagement-Systemen (ISO 9001, ISO 13485).
    • Erfahrung in der Anwendung von Lean Management und Six Sigma Methoden.
    • Ausgeprägte analytische und konzeptionelle Fähigkeiten.
    • Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeiten.
    • Stilsichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.
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      2min
      Bewerbungsprozess
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      93%
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    Verantwortlicher Qualitätsmanagement 80-100% (m/w/d) in Bern

    24.04.2024
    ID: 193627
    • Standort

      Bern

    • Start

      Ab sofort, unbefristet

    • Pensum

      80 - 100%

      80 - 100%
    • Anstellung

      Fachposition

      • Fachposition
      • Führungsposition
      • Executive
    • Erfahrung

      Professional

      • 2 Jahre
      • 4 Jahre
      • 6 Jahre
      • 8 Jahre
      • 10 Jahre
      • 18 + Jahre
    Benefits
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      Flexible Arbeitszeitgestaltung
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      Gute Verkehrsanbindung und Erreichbarkeit
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      Homeoffice
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      Markt- und Leistungsgerechte Löhne
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      Überdurchschnittliche Ferien- und Freitage
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      Komfortables Büro mit moderner Infrastruktur
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      Interessante und abwechslungsreiche Tätigkeiten/Projekte
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      13. Monatsgehalt

    Informationen zum Unternehmen

    Rocken® hat mit Ihrer digitalen Rekrutierungslösung den Bewerbungsprozess massgeblich vereinfacht und setzt damit einen neuen, einheitlichen Standard. Wir verbinden Talente, Experten und Expertinnen in der gesamten Schweiz. Unser Netzwerk an etablierten Unternehmen stellen wir auf unserer Rocken® Talent Plattform zur Verfügung.

    Unser Partner ist in der öffentlichen Verwaltung tätig. Er ist für die Beschaffung von sicherheitsrelevanten Systemen und Gütern zuständig. Unser Partner bietet die Möglichkeit, aussergewöhnliche berufliche Herausforderungen an motivierte Persönlichkeiten zu übergeben.

    Starte deine neue Reise jetzt mit einem persönlichen Rocken® Talent Profil und profitiere von spannenden Jobs!

    Dein Aufgabenbereich

    • Entwicklung und Implementierung von Qualitätsmanagement-Systemen nach ISO-Normen.
    • Durchführung von internen und externen Audits zur Überwachung der Qualitätsstandards.
    • Koordination und Überwachung von Qualitätssicherungsmassnahmen in der Produktion.
    • Analyse von Qualitätsdaten und Erstellung von Berichten für das Management.
    • Schulung und Weiterbildung der Mitarbeiter im Bereich Qualitätsmanagement.
    • Zusammenarbeit mit Lieferanten und Kunden zur Sicherstellung der Qualität von Produkten und Dienstleistungen.
    • Identifizierung von Verbesserungspotenzialen und Initiierung von Qualitätsverbesserungsprojekten.
    • Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher und regulatorischer Anforderungen im Qualitätsbereich.

    Deine Skills

    • Abgeschlossene technische Grundausbildung.
    • Weiterbildung auf Stufe HF/FH im Bereich Qualität (z.B. CAS Qualitätsmanagement).
    • Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, idealerweise in der Industriebranche.
    • Kenntnisse der ISO 9001 und weiterer relevanter Qualitätsnormen.
    • Analytische und problemlösende Fähigkeiten.
    • Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit.
    • Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise.
    • Sehr gute Deutschkenntnisse.
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      2min
      Bewerbungsprozess
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    Abteilungsleiter Qualitätsprüfung - Medtech 100% (m/w/d) in Biel / Bienne

    06.04.2024
    ID: 187227
    • Standort

      Biel / Bienne

    • Start

      Ab sofort, unbefristet

    • Pensum

      100%

      100%
    • Anstellung

      Führungsposition

      • Fachposition
      • Führungsposition
      • Executive
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      Professional

      • 2 Jahre
      • 4 Jahre
      • 6 Jahre
      • 8 Jahre
      • 10 Jahre
      • 18 + Jahre
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      Interessante und abwechslungsreiche Tätigkeiten/Projekte
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      13. Monatsgehalt

    Informationen zum Unternehmen

    Rocken® ist in der digitalen Rekrutierung von Talenten und Experten spezialisiert und zählt alle etablierten Unternehmen aus jeglichen Branchen zu den Partnern. Diese sind national sowie international tätig und bieten dem zukünftigen Talent eine spannende Herausforderung. Mit dem Anspruch, die besten Talente zu rekrutieren, beraten wir unsere Partner für eine langhaltige und spannende Karriereplanung mit ihren Mitarbeitern.

    Rocken® zeigt Dir die Möglichkeiten als ambitionierte Persönlichkeit gerne aus der Vogelperspektive, wo Du Verantwortung tragen wirst und Dich am besten weiterentwickeln kannst. Melde dich an und erhalte mit Rocken® Talent Dein bestes Karriereprofil im Bereich Technik.

    Dein Aufgabenbereich

    • Leitung und Organisation des Teams für Qualitätsprüfung, um sicherzustellen, dass Produkte und Prozesse den Qualitätsstandards entsprechen.
    • Implementierung von Richtlinien und Verfahren zur Einhaltung von GMP/GDP-Vorschriften während des gesamten Prüfungsprozesses.
    • Durchführung von Qualitätsaudits und -inspektionen, um die Einhaltung von Standards sicherzustellen und Verbesserungsmöglichkeiten zu identifizieren.
    • Verantwortung für die Überwachung und Analyse von Prüfergebnissen, um Abweichungen zu identifizieren und entsprechende Massnahmen zu ergreifen.
    • Schulung von Mitarbeitern in Bezug auf Qualitätsstandards, Prüfverfahren und regulatorische Anforderungen.
    • Enge Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen, um Qualitätsprobleme zu lösen und kontinuierliche Verbesserungen voranzutreiben.
    • Verwaltung von Qualitätsdokumentationen und -aufzeichnungen gemäss den Vorschriften.
    • Entwicklung und Implementierung von Massnahmen zur Steigerung der Effizienz und Effektivität der Qualitätsprüfung.

    Deine Skills

    • Abgeschlossene technische Grundausbildung, vorzugsweise im Bereich Ingenieurwissenschaften, Chemie oder verwandten Disziplinen.
    • Weiterbildung im Bereich Qualitätsmanagement.
    • Mehrjährige Erfahrung in der Qualitätsprüfung und -kontrolle, insbesondere im pharmazeutischen oder medizinischen Umfeld.
    • Tiefgreifendes Verständnis der GMP/GDP-Richtlinien und deren Umsetzung in der Praxis.
    • Erfahrung in der Mitarbeiterführung und -entwicklung.
    • Ausgeprägte analytische Fähigkeiten und Problemlösungskompetenzen.
    • Starke Kommunikationsfähigkeiten und Teamgeist.
    • Stilsichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.
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    Messtechniker*in (m/w/d) in Niederönz

    29.03.2024
    ID: 159679
    • Standort

      Niederönz

    • Start

      Ab sofort, unbefristet

    • Pensum

      80 - 100%

      80 - 100%
    • Anstellung

      Fachposition

      • Fachposition
      • Führungsposition
      • Executive
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      Professional

      • 2 Jahre
      • 4 Jahre
      • 6 Jahre
      • 8 Jahre
      • 10 Jahre
      • 18 + Jahre
    Benefits
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      Komfortables Büro mit moderner Infrastruktur
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      Eingespieltes und dynamisches Team

    Informationen zum Unternehmen

    Dein Aufgabenbereich

    • Du wirst Messprogramme auf 3D Messmaschinen sowie auf einem Form- und Lagetoleranz-Messgerät erstellen und optimieren
    • Die Erstellung von Erstmusterprüfberichten und Prüfplänen ist ebenfalls Teil deiner Verantwortung
    • Du wirst für die Verwaltung der Messmittel zuständig sein
    • Die Durchführung von Instandhaltungs- und Wartungsaufgaben an den Messmaschinen gehört ebenfalls zu deinem Tätigkeitsbereich

    Deine Skills

    • Du verfügst über eine abgeschlossene Ausbildung im Zerspanungsbereich
    • Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Qualitätsprüfung
    • Teamfähigkeit, Flexibilität, Pflichtbewusstsein und Belastbarkeit sind wichtige Eigenschaften für diese Position
    • Du verfügst über eine hohe Kommunikationsfähigkeit
    • Du beherrscht Deutsch in Wort und Schrift
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    Leitung - Regulatory-Affairs-Manager - 90-100% - Medizintechnik (m/w/d) in Urtenen-Schönbühl

    27.03.2024
    ID: 184672
    • Standort

      Urtenen-Schönbühl

    • Start

      Ab sofort, unbefristet

    • Pensum

      80 - 100%

      80 - 100%
    • Anstellung

      Führungsposition

      • Fachposition
      • Führungsposition
      • Executive
    • Erfahrung

      Professional

      • 2 Jahre
      • 4 Jahre
      • 6 Jahre
      • 8 Jahre
      • 10 Jahre
      • 18 + Jahre

    Informationen zum Unternehmen

    Wir sind in der digitalen Rekrutierung von Talenten und Experten spezialisiert und zählen alle etablierten Unternehmen aus jeglichen Branchen zu unserern Partnern. Diese sind national sowie international tätig und bieten dem zukünftigen Talent eine spannende Herausforderung. Mit dem Anspruch, die besten Talente zu rekrutieren, beraten wir unsere Partner für eine langhaltige und spannende Karriereplanung mit ihren Mitarbeitern.

    Rocken® zeigt Dir die Möglichkeiten als ambitionierte Persönlichkeit gerne aus der Vogelperspektive, wo du Verantwortung tragen wirst und Dich am besten weiterentwickeln kannst. Melde Dich an und erhalte mit Rocken® Talent Dein bestes Karriereprofil im Bereich Pharma & Medical.

    Dein Aufgabenbereich

    • Entwicklung, Implementierung und kontinuierliche Verbesserung des Qualitätsmanagementsystems gemäß ISO 13485:2016 und EU MDR 2017/745
    • Durchführung von internen Audits sowie Koordination externer Audits zur Sicherstellung der Konformität mit regulatorischen Anforderungen
    • Verantwortung für die Einhaltung von Qualitätsstandards in der Produktion und bei Lieferanten
    • Leitung von Qualitätsprojekten zur Prozessoptimierung und Fehlerprävention
    • Überwachung und Analyse von Qualitätskennzahlen zur Identifizierung von Trends und Abweichungen
    • Enge Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen, insbesondere Forschung und Entwicklung sowie Regulatory Affairs
    • Schulung von Mitarbeitern in qualitätsrelevanten Themenbereichen
    • Sicherstellung der rechtlichen Konformität und Einhaltung von Qualitätsvorschriften

    Deine Skills

    • Abgeschlossene technische Ausbildung im Bereich Medizintechnik oder vergleichbar
    • Weiterbildung im Qualitätsmanagement und fundierte Kenntnisse der ISO 13485:2016 und EU MDR 2017/745
    • Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, idealerweise in der Medizinindustrie
    • Erfahrung in der Leitung von Teams und Projekten sowie ausgeprägte Führungsfähigkeiten
    • Ausgezeichnete analytische und problemlösende Fähigkeiten
    • Erfahrung im Auditieren und Projektmanagement
    • Nachweisbare Erfolge im Bereich Prozessmanagement und kontinuierlicher Verbesserung
    • Verhandlungssicher in Deutsch und Englisch in Wort und Schrift, weitere Sprachen sind von Vorteil
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      2min
      Bewerbungsprozess
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    Leiter Qualitätsmanagement/Zulassungen - 90-100% - Medizintechnik (m/w/d) in Bern

    26.03.2024
    ID: 184674
    • Standort

      Bern

    • Start

      Ab sofort, unbefristet

    • Pensum

      80 - 100%

      80 - 100%
    • Anstellung

      Führungsposition

      • Fachposition
      • Führungsposition
      • Executive
    • Erfahrung

      Professional

      • 2 Jahre
      • 4 Jahre
      • 6 Jahre
      • 8 Jahre
      • 10 Jahre
      • 18 + Jahre
    Benefits
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      Komfortables Büro mit moderner Infrastruktur
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      Interessante und abwechslungsreiche Tätigkeiten/Projekte
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      Eingespieltes und dynamisches Team
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      Flache Hierarchien

    Informationen zum Unternehmen

    Dein Aufgabenbereich

    • Entwicklung, Implementierung und Aufrechterhaltung eines effektiven Qualitätsmanagementsystems gemäß ISO 13485:2016 und EU MDR 2017/745
    • Leitung von internen und externen Qualitätsaudits sowie Durchführung von Audits zur Lieferantenqualifizierung
    • Verantwortung für die Qualitätssicherung bei der Herstellung und Freigabe von Medizinprodukten
    • Identifizierung von Verbesserungspotenzialen in den Produktions- und Qualitätsprozessen und Umsetzung entsprechender Maßnahmen
    • Koordination und Durchführung von Schulungen im Bereich Qualitätsmanagement für Mitarbeiter
    • Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und Normen im Qualitätsmanagementbereich
    • Enge Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen wie Produktion, Forschung und Entwicklung sowie Regulatory Affairs
    • Berichterstattung an die Geschäftsleitung über die Leistung und Entwicklung des Qualitätsmanagementsystems

    Deine Skills

    • Abgeschlossene technische Grundausbildung, idealerweise im Bereich Medizintechnik oder vergleichbar
    • Weiterbildung im Qualitätsmanagement (z.B. Qualitätsmanagementbeauftragter oder -auditor)
    • Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, vorzugsweise in der Medizinindustrie
    • Nachweisliche Führungserfahrung sowie ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
    • Fundierte Kenntnisse der ISO 13485:2016 und EU MDR 2017/745
    • Erfahrung im Auditieren und Projektmanagement
    • Umfangreiche Kenntnisse im Prozessmanagement
    • Verhandlungssicher in Deutsch und Englisch in Wort und Schrift, weitere Sprachen sind von Vorteil
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    Die intelligenteste Jobsuchmaschine.
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      2min
      Bewerbungsprozess
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      +5'600
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      93%
      Trefferquote durch AI
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      100%
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    QHSE-Manager (100%) (m/w/d) in Bern

    22.03.2024
    ID: 183902
    • Standort

      Bern

    • Start

      Ab sofort, unbefristet

    • Pensum

      100%

      100%
    • Anstellung

      Fachposition

      • Fachposition
      • Führungsposition
      • Executive
    • Lohn

      95'000 - 125'000

      • 60K
      • 60-80K
      • 80-110K
      • 110-140K
      • 140+
    • Erfahrung

      Professional

      • 2 Jahre
      • 4 Jahre
      • 6 Jahre
      • 8 Jahre
      • 10 Jahre
      • 18 + Jahre
    Benefits
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      Attraktive Leistungen bei Krankheit und Unfall
    • icon
      Beteiligung oder Übernahme Firmenwagen
    • icon
      Kostenlose Früchte und Getränke
    • icon
      Attraktive Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
    • icon
      Interessante und abwechslungsreiche Tätigkeiten/Projekte
    • icon
      Eingespieltes und dynamisches Team
    • icon
      Offene Unternehmenskultur
    • icon
      13. Monatsgehalt

    Informationen zum Unternehmen

    Rocken® ist in der digitalen Rekrutierung von Talenten und Experten spezialisiert und zählt alle etablierten Unternehmen aus jeglichen Branchen zu den Partnern. Diese sind national sowie international tätig und bieten dem zukünftigen Talent eine spannende Herausforderung. Mit dem Anspruch, die besten Talente zu rekrutieren, beraten wir unsere Partner für eine langhaltige und spannende Karriereplanung mit ihren Mitarbeitern.

    Rocken® zeigt Dir die Möglichkeiten als ambitionierte Persönlichkeit gerne aus der Vogelperspektive, wo Du Verantwortung tragen wirst und Dich am besten weiterentwickeln kannst. Melde dich an und erhalte mit Rocken® Talent Dein bestes Karriereprofil im Bereich Technik.

    Dein Aufgabenbereich

    • Fachliche Unterstützung in allen QHSE-bezogenen Aufgaben und Fragestellungen.
    • Implementierung, Verwaltung und Schulung von QHSE-Werkzeugen und -Verfahren sowie die Abdeckung aller HSE-Arbeitssicherheitsthemen inklusive Legal Compliance Management.
    • Gewährleistung der Einhaltung der Sicherheitsstandards und der HSE „Safety Core Rules“ durch regelmäßige Standortbegehungen und interne Audits.
    • Unterstützung bei der Durchführung von HSE-Arbeitsplatzevaluierungen und die Erstellung von Verfahrensanweisungen sowie Arbeitssicherheitsdokumenten.
    • Interaktion mit lokalen Behörden und die kontinuierliche Weiterentwicklung, Pflege und Aufrechterhaltung des integrierten QHSE-Managementsystems.
    • Koordination der Qualitätsmanagementaufgaben, einschließlich Überwachung der Gewährleistungsabwicklung gegenüber Kunden und Lieferanten.

    Deine Skills

    • Abgeschlossene technische Ausbildung EFZ und FH-Abschluss im technischen Bereich, ergänzt durch eine Aus- oder Weiterbildung als Sicherheitsbeauftragter (SIBE) oder Kontaktperson für Arbeitssicherheit (KOPAS).
    • Mindestens 2-3 Jahre Berufserfahrung im HSE-Bereich, vorzugsweise mit Erfahrung in der Implementierung von HSE-Konzepten für Servicetechniker im Außendienst.
    • Strukturierte, kommunikationsstarke und durchsetzungsfähige Persönlichkeit mit Kenntnissen der DIN-ISO Normen 9001, 14001, 45001. Eine Zertifizierung zum Qualitätsmanager ist von Vorteil.
    • Sehr gute MS-Office-Kenntnisse sowie fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
    • Bereitschaft zu Reisen, vorwiegend innerhalb der Schweiz.
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      +5'600
      Partnerfirmen
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      93%
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    Director of Quality Assurance (QA) & Regulatory Affairs (m/w/d) in Bern

    22.03.2024
    ID: 183933
    • Standort

      Bern

    • Start

      Ab sofort, unbefristet

    • Pensum

      80 - 100%

      80 - 100%
    • Arbeitsmodell

      On site

      On site
    • Anstellung

      Führungsposition

      • Fachposition
      • Führungsposition
      • Executive
    • Erfahrung

      Professional

      • 2 Jahre
      • 4 Jahre
      • 6 Jahre
      • 8 Jahre
      • 10 Jahre
      • 18 + Jahre
    Benefits
    • icon
      Gute Verkehrsanbindung und Erreichbarkeit
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      Komfortables Büro mit moderner Infrastruktur
    • icon
      Interessante und abwechslungsreiche Tätigkeiten/Projekte
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      Eingespieltes und dynamisches Team
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      Flache Hierarchien
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      Internationales Umfeld
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      13. Monatsgehalt

    Informationen zum Unternehmen

    Dein Aufgabenbereich

    • Sie leiten und führen personell den Bereich QM / RA mit drei Mitarbeitenden.
    • Sie sind verantwortlich für die Leitung des Qualitätsmanagementsystems nach EN ISO 13485, MDR, FDA 820 und GMP.
    • Im Rahmen der PRRC sind Sie zuständig für die Prüfung der Konformität der Medizinprodukte, die technische Dokumentation (auch deren Aktualität), Marktüberwachung und das Meldewesen.
    • Sie stellen sicher, dass das Qualitätsmanagementsystem gemäß EN ISO 13485, MDR, FDA 820 und GMP, alle Medtech Prozesse gemäß den geltenden Anforderungen, die Wirksamkeit und Aufrechterhaltung des QMS sowie die Durchführung von Behörden- und Zertifizierungsaudits gewährleistet sind.
    • Sie setzen die operativen Ziele um unter Berücksichtigung der Termin-, Qualitäts- und Kostenziele.

    Deine Skills

    • Mindestens 5 Jahre Berufs- und Führungserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement der Medizintechnikbranche oder in einer ähnlichen Funktion
    • Mehrere Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik branche von Vorteil
    • Gute Kenntnisse der ISO 13485:2016 und der EU MDR 2017 / 745
    • Erfahrungen im Projekt- und Prozessmanagement und Auditieren
    • Analytische und konzeptionelle Denkweise, selbständige und proaktive Arbeitsweise
    • Sie kommunizieren fliessend in Deutsch und Englisch (schriftlich/mündlich)
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    Die intelligenteste Jobsuchmaschine.
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      2min
      Bewerbungsprozess
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      +5'600
      Partnerfirmen
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      93%
      Trefferquote durch AI
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