97 offene Stellen Qualitätsmanagement

• Durchführung von mechanischen Prüfungen an Einzelteilen und Baugruppen gemäß Zeichnungen und Spezifikationen

• Wareneingangsprüfung sowie Zwischen- und Endkontrollen in der Fertigung

• Bedienung von Mess- und Prüfmitteln

• Dokumentation und Auswertung der Prüfergebnisse in Prüfprotokollen und Systemen

• Analyse von Qualitätsabweichungen sowie Mitwirkung bei der Ursachenfindung

• Abgeschlossene mechanische Ausbildung

• Berufserfahrung in der Qualitätsprüfung

• Sicheres Lesen und Interpretieren von technischen Zeichnungen

• Hohes Qualitätsbewusstsein, Genauigkeit und strukturierte Arbeitsweise

• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

• Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein

In dieser Rolle übernimmst du eigenverantwortlich die Planung, Steuerung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten in einem streng GMP-regulierten Umfeld. Du verantwortest die fachgerechte Qualifizierung von Anlagen, Systemen und Prozessen und stellst sicher, dass alle regulatorischen und internen Qualitätsanforderungen konsequent eingehalten werden. Dabei analysierst du bestehende Abläufe, leitest Optimierungspotenziale ab und setzt geeignete Massnahmen zur nachhaltigen Prozessverbesserung um. Du arbeitest eng mit internen Schnittstellen zusammen, um technische, qualitätsspezifische und regulatorische Aspekte effizient zu koordinieren. Zudem trägst du mit deiner Expertise zur kontinuierlichen Weiterentwicklung der Qualifizierungsstrategie und der zugehörigen Dokumentation bei.

• Du planst und koordinierst die Qualifizierung von Anlagen und Systemen bei Neubauten, Erweiterungen und Optimierungen.
• In dieser Rolle erstellst und entwickelst du URS, Risikoanalysen, Qualifizierungspläne, Protokolle, Berichte und Traceability-Dokumente weiter.
• Du führst DQ, IQ, OQ und PQ durch und dokumentierst diese in enger Zusammenarbeit mit internen Fachbereichen und externen Partnern.
• Als Ingenieur*in Qualifizierung und Validierung stellst du den qualifizierten GMP-Status bestehender Anlagen und Systeme über den gesamten Asset Lifecycle sicher.
• Du bearbeitest qualifizierungsrelevante Changes, Abweichungen, CAPAs und Periodic Reviews und prüfst fachlich Lieferanten-, Projekt- und Qualifizierungsdokumentation.
• In dieser Rolle vertrittst du CQV-Anforderungen in Capex- und Optimierungsprojekten und wirkst bei Audits, Inspektionen sowie der Weiterentwicklung von Vorlagen, Standards und Prozessen im GMP-Umfeld mit.

• Abgeschlossenes Studium in Ingenieurwissenschaften, Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Anlagenbau oder einer vergleichbaren Fachrichtung
• Mehrjährige Praxis in der Qualifizierung von Anlagen und Systemen in einem GMP-regulierten Umfeld
• Fundiertes Verständnis des GMP-Lifecycles sowie der dazugehörigen Qualifizierungs- und GMP-Dokumentation
• Routine in der Erstellung und Bearbeitung von Risikoanalysen, Qualifizierungsunterlagen und technischen GMP-Dokumenten
• Strukturierte, präzise und selbstständige Arbeitsweise mit hohem Qualitätsbewusstsein und ausgeprägter Fähigkeit zur Priorisierung mehrerer Projekte
• Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

In dieser Rolle gestaltest du effiziente und qualitativ hochwertige Prozesse, die eine verlässliche Versorgung mit wichtigen Arzneimitteln sicherstellen. Du analysierst bestehende Abläufe, identifizierst Optimierungspotenziale und setzt praxisnahe Verbesserungen um, um Qualität, Kosten und Durchlaufzeiten kontinuierlich zu steigern. Du verantwortest die enge Abstimmung mit Schnittstellen wie Produktion, Qualität und Supply Chain, um reibungslose und transparente End-to-End-Prozesse zu gewährleisten. Darüber hinaus etablierst und pflegst du Standards, Kennzahlen und Dokumentationen, die eine nachhaltige Prozessstabilität sicherstellen. Mit deinem Fachwissen treibst du Innovationen im Prozessmanagement voran und trägst dazu bei, den Zugang zu wichtigen Medikamenten langfristig zu verbessern.

• Du betreust die Produktionsprozesse laufender Produkte und stellst deren reibungslosen Ablauf sicher
• In dieser Rolle bearbeitest du Abweichungen zeitnah, vollständig und dokumentationssicher
• Du definierst geeignete CAPAs, führst fundierte Ursachenanalysen durch und verfolgst die Wirksamkeit der Massnahmen nach
• Als Fachkraft Prozessmanagement schulst du Mitarbeiter zu prozessbezogenen Themen und stärkst so das Qualitätsbewusstsein
• Du stellst die Einhaltung von GMP-Anforderungen sowie von Vorgaben zu Arbeitssicherheit und Umweltschutz sicher
• In dieser Rolle optimierst du Verfahrensabläufe bestehender Produkte mit Fokus auf Spezifikationskonformität, Handhabung, Prozesssicherheit und Wirtschaftlichkeit

• Du verfügst über eine technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung (z.B. Pharmazeut, Pharmaingenieur, Techniker, Chemiker) und Kenntnisse in der Herstellung und Bewertung von Arzneiformen.
• Du hast praktische Erfahrung mit pharmazeutischen Herstellverfahren und Verfahrenstechnologie.
• Du arbeitest sicher in einem GMP-regulierten Umfeld und kennst die entsprechenden Qualitätsanforderungen.
• Du gehst routiniert mit MS-Office um und verfügst idealerweise über erste Erfahrung mit SAP.
• Du kommunizierst souverän auf Deutsch und Englisch in Wort und Schrift.
• Du arbeitest zuverlässig, sorgfältig und selbstständig, denkst crossfunktional und setzt klare Prioritäten im Teamalltag.

• Du führst Qualitätskontrollen und Prüfungen an Produkten, Komponenten und Prozessen durch

• Du dokumentierst Prüfergebnisse und erstellst Berichte

• Du analysierst Abweichungen und leitest Korrekturmassnahmen ein

• Du stellst die Einhaltung von Qualitätsstandards und regulatorischen Vorgaben sicher

• Du unterstützt bei internen Audits und Zertifizierungen

• Du arbeitest eng mit Produktion, Engineering und Qualitätssicherung zusammen

• Du bringst Vorschläge zur Optimierung von Prozessen und Qualität ein

• Du hast eine abgeschlossene technische oder gewerbliche Ausbildung

• Du verfügst über Erfahrung in Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle oder QA-Prozessen

• Du kennst gängige Prüfmethoden, Messmittel und Qualitätsanforderungen

• Du arbeitest präzise, strukturiert und lösungsorientiert

• Du bist teamfähig, kommunikativ und verantwortungsbewusst

• Du bringst Qualitätsbewusstsein, Eigeninitiative und technisches Verständnis mit

Du stellst sicher, dass die Produktqualität entlang der gesamten Wertschöpfungskette exzellent bleibt. In dieser Rolle optimierst du Prozesse sowohl intern als auch bei externen Partnern nachhaltig.

• Du verantwortest das Reklamationsmanagement und behebst Abweichungen bei internen sowie externen Schnittstellen.

• Durch gezielte interne Audits entwickelst du die Produktionsstandards kontinuierlich weiter.

• Du bewertest und qualifizierst Lieferanten im Bereich der verlängerten Werkbank.

• Die Prozessoptimierung und Überwachung von Qualitätsvorgaben liegt in deinem Fokus.

• Du verfügst über eine technische Grundausbildung sowie eine fachspezifische Weiterbildung im Bereich QS/QM.

• Erfahrung in der Metallverarbeitung oder der mechanischen Fertigung bringst du mit.

• Du beherrschst den Umgang mit MS-Office und idealerweise SAP.

• Sicheres Deutsch ist Voraussetzung, gute Englischkenntnisse sind ein klares Plus.

• Ein hohes Mass an Methodenkompetenz und eine lösungsorientierte Arbeitsweise zeichnen dich aus.

• Du bist ein belastbarer Teamplayer mit ausgeprägtem Qualitätsbewusstsein.

In dieser Position sind Sie verantwortlich für die Überwachung und Sicherstellung der Lieferantenqualität durch systematische Wareneingangsprüfungen, Erststück- und Stichprobenkontrollen. Sie begleiten die Abwicklung von Reklamationen, führen Lieferanten- und interne Audits durch und stellen sicher, dass Maßnahmen zur Qualitätsverbesserung effektiv umgesetzt werden. Dabei arbeiten Sie eng mit Fachabteilungen zusammen und tragen aktiv zur kontinuierlichen Optimierung von Prozessen und Produkten bei.

• Prüfungen durchführen: Umsetzung von Erststück-, Stichproben- und Wareneingangsprüfungen mittels konventioneller Messmittel

• Messmittelverwaltung: Pflege und Kontrolle der Mess- und Prüfmittel

• Reklamationsmanagement: Abwicklung, Überwachung und Steuerung von Lieferantenreklamationen

• 8D-Reportbearbeitung: Erfassen, Bewerten und Einleiten von Maßnahmen in Absprache mit dem Leiter QM

• Informationsweitergabe: Kommunikation relevanter Informationen an Fachabteilungen

• Lieferantenkontrollen: Durchführung von Qualitätsprüfungen und Erstmusteraudits vor Ort

• Audit-Tätigkeiten: Durchführung von Lieferanten- und internen Audits

• Abgeschlossene technische Ausbildung mit EFZ-Abschluss

• Weiterbildung zum Qualitätsprüfer von Vorteil

• Erfahrung in der Wareneingangsprüfung

• Fundierte Kenntnisse in der Messtechnik (z. B. Aukom von Vorteil)

• Kenntnisse in MS-Office und SAP R/3 von Vorteil

• Lösungsorientierte, strukturierte und pflichterfüllende Arbeitsweise

• Gute Kommunikationsfähigkeiten und sicheres Auftreten

• Reisebereitschaft ca. 10 % in CH/Europa

• Verhandlungssichere Deutschkenntnisse