97 offene Stellen Qualitätsmanagement
Qualitätsplanung Produktentwicklung Leitung (m/w/d)
Rolle
In dieser Senior-Rolle stellst du sicher, dass Entwicklungsprojekte entlang eines robusten APQP-Qualitätsplanungsprozesses nach AS/EN 9145 sowie internen Standards geführt werden, und agierst dabei als Stimme der Qualität in interdisziplinären Teams. Du steuerst und überwachst APQP-, PPAP- und FAIR-Aktivitäten inklusive der notwendigen Dokumentation und sorgst für eine durchgängige Umsetzung sowie Verifikation von Kundenanforderungen über den gesamten Produktlebenszyklus. Du leitest und moderierst DFMEA- und PFMEA-Workshops, unterstützt Entscheidungen zur Produktimplementierung und begleitest Space-Programme mit Product-Assurance-Aufgaben und Dokumentensupervision. Du sorgst für strukturierte, nachvollziehbare Nachweise in Systemen wie SAP und CIMdb, managst Anforderungsänderungen und treibst auf Basis von Qualitätsanalysen konkrete Continuous-Improvement-Massnahmen voran. Zudem verantwortest du das Management von Abweichungen in Prototyp- und Pre-Launch-Phasen, führst interne Audits durch und unterstützt externe Audits in Zusammenarbeit mit globalen Stakeholdern.
Verantwortung
- Du stellst sicher, dass Entwicklungsprojekte einem robusten Qualitätsplanungsprozess folgen und die Anforderungen nach AS/EN 9145 sowie interne Standards konsequent erfüllen
- In dieser Rolle steuerst und überwachst Du APQP-, PPAP- und FAIR-Aktivitäten inklusive vollständiger, nachvollziehbarer Dokumentation
- als Qualitätsplanung Produktentwicklung Leitung moderierst Du DFMEA- und PFMEA-Workshops, leitest Teams durch die Methodik und stellst wirksame Massnahmen sicher
- Du triffst gemeinsam mit interdisziplinären Stakeholdern fundierte Entscheidungen zur Produktumsetzung und vertrittst dabei die Stimme der Qualität über den gesamten Produktlebenszyklus
- In dieser Rolle managst Du Anforderungsänderungen, Nichtkonformitäten in Prototyp- und Vorserienphasen und sorgst für eine strukturierte, nachvollziehbare Bearbeitung
- Du analysierst Qualitätskennzahlen, erkennst Trends, leitest kontinuierliche Verbesserungen ab und führst interne Audits durch bzw. unterstützt externe Audits
Qualifikationen
- Du verfügst über einen technischen Hintergrund und bringst mindestens 5 Jahre Erfahrung im Qualitätsmanagement in einem Aerospace- oder Defense-Umfeld mit.
- Du stellst die konsequente Anwendung von APQP in Projekten sicher, mit Schwerpunkt auf AS/EN 9145 sowie kunden- und standardspezifischen Anforderungen.
- APQP-, PPAP- und FAIR-Aktivitäten inklusive Dokumentation führst du eigenständig aus und überwachst sie bis zur sauberen Freigabe.
- DFMEA- und PFMEA-Workshops leitest und moderierst du souverän und setzt daraus wirksame Massnahmen, Control Plans und Absicherungen ab.
- Du analysierst Qualitätskennzahlen, erkennst Trends frühzeitig und treibst kontinuierliche Verbesserungen sowie das Management von Abweichungen in Prototyp- und Pre-Launch-Phasen voran.
- Sicher im Umgang mit SAP, CAQ, PLM und ERP sowie MS Office sorgst du für strukturierte, nachvollziehbare Dokumentation und unterstützt interne sowie externe Audits in Deutsch und Englisch.
Benefits
Product Compliance Manager (m/w/d)
Verantwortung
Du analysierst gesetzliche Anforderungen und leitest konkrete Massnahmen für Produkte ab
Du stellst sicher, dass Produkte entlang des gesamten Prozesses rechtskonform entwickelt und vermarktet werden
Du arbeitest eng mit internen Fachbereichen und internationalen Schnittstellen zusammen
Du verantwortest die Erstellung und Aktualisierung von Compliance-Unterlagen sowie das Reporting
Du führst Risikoanalysen durch und unterstützt bei Korrekturmassnahmen oder Produktrückrufen
Qualifikationen
Du hast eine Ausbildung im Bereich Technik, Naturwissenschaften oder vergleichbar
Du bringst fundierte Erfahrung in Compliance, Qualitätsmanagement oder Regulatory mit
Du kennst dich mit globalen Regularien (z. B. RoHS, REACH, CE) aus
Du kommunizierst sicher auf Deutsch und Englisch
Du arbeitest strukturiert, denkst analytisch und behältst mehrere Themen gleichzeitig im Griff
Benefits
Quality & Compliance Manager (m/w/d)
Rolle
In dieser Funktion entwickelst und steuerst du ein standortübergreifendes integriertes Managementsystem mit Fokus auf Qualität, Umwelt, Sicherheit und Nachhaltigkeit. Du sorgst für die Harmonisierung von Prozessen und Standards über mehrere Standorte hinweg und stellst die Normkonformität sicher. Dabei arbeitest du eng mit verschiedenen Fachbereichen zusammen, führst Audits durch und treibst die kontinuierliche Verbesserung der Organisation aktiv voran.
Verantwortung
Mitverantwortung für das integrierte Managementsystem (QHSE) am Standort und darüber hinaus
Pflege und Weiterentwicklung von Prozessen und Dokumenten im Dokumentenmanagementsystem (DMS)
Koordination und Harmonisierung eines gemeinsamen ISO-Managementsystems über mehrere Standorte
Unterstützung der Fachbereiche bei der Erstellung von Prozessdokumentationen und Qualitätsunterlagen
Steuerung und Weiterentwicklung des CAPA-Prozesses
Analyse von Kennzahlen sowie Erstellung von statistischen Auswertungen und Reports
Planung und Durchführung von internen Audits, Lieferanten- und Cross-Audits
Vorbereitung und Begleitung von externen Audits
Mitarbeit bei der Erstellung von Management- und Monatsberichten
Qualifikationen
Abgeschlossene Ausbildung oder Studium, idealerweise im Bereich Chemie oder Naturwissenschaften
Mehrjährige Erfahrung im industriellen Umfeld mit Schwerpunkt Qualitätsmanagement / Qualitätssicherung
Fundierte Kenntnisse relevanter Normen, insbesondere ISO 9001, 14001 und 45001
Sicherer Umgang mit MS Office, Datenbanken und ERP-Systemen
Strukturierte, analytische und prozessorientierte Arbeitsweise
Kommunikationsstarke und teamorientierte Persönlichkeit
Bereitschaft zu gelegentlichen Reisetätigkeiten (ca. 10%)
Verhandlungssichere Deutschkenntnisse
Benefits
Fachspezialist Qualitätssicherung 100% (m/w/d)
Rolle
Für unseren Rocken-Partner bist du verantwortlich für die operative und organisatorische Betreuung des Qualitätsmanagements in einem regulierten Umfeld. Du arbeitest eng mit verschiedenen internen Fachbereichen zusammen und stellst sicher, dass sämtliche ISO-, GMP- und HACCP-Vorgaben nachhaltig eingehalten und weiterentwickelt werden.
Verantwortung
Weiterentwicklung und Überwachung des bestehenden QM-Systems nach ISO 9001 und GMP-Richtlinien
Verwaltung und Aktualisierung von Dokumenten-, Schulungs- und Qualitätsprozessen
Planung sowie Durchführung von internen Trainings und Qualitätsschulungen
Bearbeitung von Abweichungen, Reklamationen und Massnahmen im CAPA-Management
Vorbereitung, Begleitung und Nachbearbeitung von internen und externen Audits
Unterstützung bei der Qualifizierung und Bewertung von Lieferanten
Sicherstellung der Einhaltung des HACCP-Konzepts im Tagesgeschäft
Erstellung von qualitätsrelevanten Auswertungen, Reports und Prozessdokumentationen
Qualifikationen
Abgeschlossene Lehre oder Studium im naturwissenschaftlichen oder lebensmittelnahen Umfeld
Mehrjährige Erfahrung in der Qualitätssicherung innerhalb der Pharma-, Lebensmittel- oder verwandten Industrie
Kenntnisse in GMP, ISO 9001 und idealerweise HACCP
Strukturierte, selbständige und präzise Arbeitsweise
Sicherer Umgang mit MS Office, ERP-Systemen und digitalen Dokumentationslösungen
Teamfähige und kommunikative Persönlichkeit mit hoher Eigeninitiative
Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Benefits
Qualitätsmanager Industrie 80-100% (m/w/d)
Rolle
Für unseren Rocken-Partner bist du verantwortlich für die Weiterentwicklung und Betreuung des integrierten Managementsystems in den Bereichen Qualität, Arbeitssicherheit, Umwelt, Energie und Nachhaltigkeit am Standort Hedingen sowie standortübergreifend in Europa. Du stellst sicher, dass Prozesse normkonform umgesetzt und kontinuierlich verbessert werden. Dabei arbeitest du eng mit verschiedenen Fachbereichen und internationalen Schnittstellen zusammen.
Verantwortung
Aufbau, Weiterentwicklung und Harmonisierung des standortübergreifenden Managementsystems nach ISO 9001, ISO 14001 und ISO 45001
Pflege und Aktualisierung von Prozessen, Richtlinien und Dokumenten im elektronischen Dokumentenmanagementsystem
Unterstützung der Fachbereiche bei der Erstellung und Standardisierung von Qualitäts- und Prozessdokumentationen
Verantwortung für den gesamten CAPA-Prozess inkl. Ursachenanalyse und Massnahmenverfolgung
Planung, Durchführung und Nachbereitung von internen Audits, Lieferantenaudits und Cross-Audits
Mitwirkung bei der Vorbereitung und Begleitung von externen Zertifizierungs- und Überwachungsaudits
Erstellung von statistischen Auswertungen, Reports und Management-Reviews zur Qualitätssteuerung
Qualifikationen
Abgeschlossene Berufslehre oder Studium, idealerweise im Bereich Chemie, Naturwissenschaften oder technische Grundausbildung
Erfahrung in einem industriellen Umfeld, vorzugsweise im Qualitätsmanagement oder Quality Assurance
Gute Kenntnisse der relevanten ISO-Normen (insbesondere ISO 9001, weitere Normen von Vorteil)
Strukturierte, analytische und prozessorientierte Arbeitsweise mit hoher Eigenverantwortung
Kommunikationsstarke, teamorientierte Persönlichkeit mit ausgeprägtem Qualitätsbewusstsein
Sehr gute MS Office Kenntnisse sowie Erfahrung mit Datenbanken und Grundverständnis von ERP-Systemen
Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse
Benefits
Qualitätsprüfer Industrie 100% (m/w/d)
Rolle
Für unseren Rocken-Partner bist du im Bereich der Qualitätssicherung technischer Systemkomponenten tätig und stellst sicher, dass Bauteile und Baugruppen den definierten Spezifikationen entsprechen. Du prüfst Produkte entlang des gesamten Fertigungsprozesses und arbeitest dabei eng mit Produktion, Engineering und Qualitätstechnik zusammen. Deine Arbeit trägt wesentlich zur Produktsicherheit und Normkonformität in einem anspruchsvollen technischen Umfeld bei.
Verantwortung
Durchführung von Wareneingangs-, Zwischen- und Endkontrollen an technischen Komponenten und Baugruppen
Prüfung von Bauteilen anhand von technischen Zeichnungen, Prüfplänen und Spezifikationen
Bedienung und Anwendung von Mess- und Prüfmitteln inkl. Auswertung und Interpretation der Ergebnisse
Erfassung, Dokumentation und Nachverfolgung von Abweichungen im SAP Q-Modul
Sicherstellung der Einhaltung von internen Qualitätsrichtlinien und Sicherheitsstandards
Zusammenarbeit mit Produktion, Engineering und Qualitätsmanagement zur Fehleranalyse und Prozessverbesserung
Qualifikationen
Abgeschlossene technische Lehre als Elektroniker, Automatiker, Mechatroniker oder vergleichbar
Berufserfahrung in der Qualitätsprüfung / Fertigungskontrolle, idealerweise im Bereich Kabel- oder Baugruppenfertigung
Sicherer Umgang mit Messverfahren wie Durchgangs-, Isolations- und Hochspannungsprüfungen
Fähigkeit, technische Zeichnungen und Schaltpläne sicher zu lesen und zu interpretieren
Anwenderkenntnisse in SAP (Q-Modul) sowie sehr gute MS-Office-Kenntnisse
Sehr gute Deutschkenntnisse sowie solide Englischkenntnisse
Benefits
Leiter/in Qualitätssicherung Medizintechnik (m/w/d)
Rolle
Unser Kunde ist ein global ausgerichtetes Schweizer Industrieunternehmen, spezialisiert auf hochkritische Komponenten im regulierten Umfeld. In dieser Schlüsselrolle übernimmst Du die Gesamtverantwortung für operative Qualitätsthemen und gestaltest aktiv robuste, zukunftsfähige Qualitätsprozesse. Dich erwartet ein dynamisches Umfeld mit viel Einfluss und direktem Impact auf die Organisation.
Verantwortung
Du verantwortest die operative Qualitätsstrategie im MedTech-Umfeld
Du führst Teams in den Bereichen Quality Engineering und Quality Support
Du stellst die Einhaltung von regulatorischen Anforderungen (ISO 13485) sicher
Du steuerst Audits, Validierungen sowie CAPA- und KVP-Prozesse
Du analysierst Qualitätskennzahlen und leitest gezielte Massnahmen ein
Du bist Sparringspartner für interne Stakeholder und Kunden
Qualifikationen
Studium oder Weiterbildung im Bereich Ingenieurwesen / Medizintechnik
Mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement in regulierten Industrien
Sehr gute Kenntnisse in Q-Methoden (FMEA, 8D, SPC, CAPA)
Führungserfahrung und Fähigkeit, Teams nachhaltig zu entwickeln
Strukturierte, lösungsorientierte und durchsetzungsstarke Persönlichkeit
Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse
Benefits
Leiter/in Qualitätsmanagement (m/w/d)
Rolle
Unser Kunde ist ein international tätiges Schweizer Industrieunternehmen mit starkem Fokus auf hochpräzise Komponenten für die Medizinaltechnik. Qualität hat hier oberste Priorität – entsprechend übernimmst Du eine Schlüsselrolle mit direktem Einfluss auf Prozesse, Standards und Teams. Dich erwartet ein modernes Umfeld mit kurzen Entscheidungswegen und viel Gestaltungsspielraum.
Verantwortung
Du führst und entwickelst die Teams im Bereich Quality Engineering und Quality Support
Du stellst die Einhaltung von ISO 13485 sowie regulatorischen Anforderungen sicher
Du verantwortest die Qualität entlang des gesamten Produktlebenszyklus
Du steuerst Audits, Validierungen (IQ/OQ/PQ) und CAPA-Prozesse
Du analysierst Kennzahlen und treibst KVP, FMEA und Ursachenanalysen voran
Du agierst als zentrale Schnittstelle zu Produktion, Engineering und Kunden
Qualifikationen
Technische Ausbildung oder Studium im Bereich Ingenieurwesen / MedTech
Mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement in regulierten Umfeldern (ISO 13485)
Fundierte Kenntnisse in Q-Tools und Methoden (CAPA, SPC, FMEA etc.)
Nachweisbare Erfahrung in der Führung und Entwicklung von Teams
Strukturierte, durchsetzungsstarke und entscheidungsfreudige Persönlichkeit
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Benefits
Qualitätsmanager/in (m/w/d)
Verantwortung
Sicherstellung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems
Planung und Durchführung von internen Audits sowie Begleitung externer Audits
Analyse von Qualitätsabweichungen und Einleitung von Korrekturmaßnahmen
Unterstützung der Produktion bei qualitätsrelevanten Fragestellungen
Erstellung und Pflege von Prüfplänen, Arbeitsanweisungen und Dokumentationen
Mitarbeit bei kontinuierlichen Verbesserungsprozessen (KVP)
Schulung von Mitarbeitenden im Bereich Qualität
Qualifikationen
Abgeschlossene technische Ausbildung, idealerweise mit Weiterbildung im Qualitätsmanagement
Mehrjährige Erfahrung iim Qualitätsmanagmeent
Gute Kenntnisse in gängigen QM-Methoden (z. B. 8D, FMEA, SPC)
Analytisches Denken sowie strukturierte und selbstständige Arbeitsweise
Teamfähigkeit und Durchsetzungsvermögen
Gute Deutsch-und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Benefits
Qualifizierungs- und Validierungsingenieur (m/w/d)
Rolle
In dieser Position gestalten Sie qualitätsrelevante Prozesse gemäss aktuellen GMP-Vorschriften, übernehmen schrittweise Führungsverantwortung und haben langfristig die Option, die Teamleitung zu übernehmen.
Verantwortung
Koordination und Durchführung projektspezifischer Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen nach aktuellen GMP-Richtlinien
Entwicklung und Implementierung von Qualifizierungs- und Validierungssystemen
Erstellung und Pflege übergeordneter Qualifizierungs- und Validierungsdokumente
Durchführung und Moderation von Risikoanalysen (z. B. FMEA, HAZOP)
Projektakquisition sowie Kundenbetreuung im technischen und regulatorischen Bereich
Unterstützung der Teamleitung bei Prozessentwicklung und Mitarbeiterförderung
Enge Zusammenarbeit mit der aktuellen Teamleitung und schrittweise Übernahme strategischer und operativer Aufgaben
Perspektive auf Übernahme der Teamleitung bei entsprechender Eignung
Qualifikationen
Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung in Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Lebensmitteltechnik, Bioprozesstechnologie oder vergleichbar
3–5 Jahre Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld mit fundierten Kenntnissen in Qualifizierung und Validierung
Sicherer Umgang mit relevanten Normen und Regelwerken (z. B. ISO 13485, 21 CFR 820)
Ausgeprägte Kommunikationsstärke, Kundenorientierung und strukturierte, selbstständige Arbeitsweise
Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Reisebereitschaft innerhalb der Schweiz
Benefits
