52 Technik - Qualitätsmanagement in Bruettisellen

• Qualitätsprozesse analysieren, dokumentieren und laufend optimieren

• Massnahmen bei systematischen Qualitätsabweichungen planen und nachverfolgen

• Komplexe Qualitätsfälle bereichsübergreifend koordinieren

• Eine Qualitäts-Taskforce bei umfangreichen Fällen fachlich führen

• Audits vorbereiten und Zertifizierungsverfahren begleiten

• Interne Fachbereiche bei QM-Vorgaben und Qualitätsthemen unterstützen

• Zwei Mitarbeitende fachlich und disziplinarisch führen

• Auswertungen und Reportings für interne Anspruchsgruppen erstellen

• Technische Grundausbildung, beispielsweise als Polymechaniker

• Berufspraxis im Qualitätsmanagement eines industriellen Umfelds

• Weiterbildung im Bereich Qualitätssicherung oder QM-Audit

• Kenntnisse gängiger Normen wie ISO 9001, ISO 14001 oder IATF 16949

• Sicherer Umgang mit Qualitätskennzahlen, Analysen und Berichten

• Kommunikationsstärke sowie ein professioneller Umgang mit internen Ansprechpartnern

• Strukturierte, analytische und lösungsorientierte Arbeitsweise

• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse

Unser Auftraggeber ist ein etabliertes Technologieunternehmen, das anspruchsvolle technische Systeme und Komponenten für internationale Anwendungen entwickelt und realisiert. Das Unternehmen verbindet Entwicklung, Fertigung und technische Dienstleistungen und begleitet seine Lösungen über verschiedene Phasen hinweg.

Präzision, Qualität und zuverlässige Prozesse prägen das Arbeitsumfeld. Dich erwartet ein technisch anspruchsvolles Umfeld mit kurzen Entscheidungswegen, hoher Eigenverantwortung und interdisziplinärer Zusammenarbeit.

Im Kundenauftrag suchen wir für ein technologisch anspruchsvolles Unternehmen eine erfahrene Persönlichkeit als Safety & Environment Manager. In dieser Funktion verantworten Sie zentrale Themen in den Bereichen Arbeitssicherheit, Gesundheitsschutz und Umwelt und stellen die Einhaltung gesetzlicher sowie interner Vorgaben sicher.

Sie überwachen relevante Safety- und Alarmsysteme, führen Audits und Schwachstellenanalysen durch und beraten Führungskräfte bei Gefährdungsbeurteilungen, Risikoanalysen und der Umsetzung geeigneter Massnahmen.

• Überwachung und Steuerung relevanter Safety- und Alarmsysteme

• Durchführung von Begehungen, Audits und Schwachstellenanalysen

• Untersuchung und Dokumentation von sicherheits- und umweltrelevanten Vorfällen

• Durchführung von Ursachenanalysen und Ableitung geeigneter Massnahmen

• Beratung von Führungskräften bei Gefährdungsbeurteilungen und Risikoanalysen

• Sicherstellung der Umsetzung gesetzlicher und interner Safety-, Umwelt- und Sicherheitsvorgaben

• Weiterentwicklung von Arbeitssicherheits- und Umweltprozessen

• Ausbildung im Bereich Sicherheit, beispielsweise Sicherheitsfachmann EKAS/SUVA, oder technische Ausbildung HF/FH mit Schwerpunkt Sicherheit

• Mehrjährige Berufserfahrung in Arbeitssicherheit, Gesundheitsschutz oder Umwelt

• Zusatzausbildungen in Brandschutz, ISO 45001 / ISO 14001 oder BZS von Vorteil

• Erfahrung mit Audits, Risikoanalysen und Gefährdungsbeurteilungen

• Gute Kenntnisse der relevanten gesetzlichen und regulatorischen Vorgaben

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• Erststück-, Zwischen- und Endprüfungen der in der Produktion hergestellten Werkstücke, Eingangsprüfungen der Waren unserer Lieferanten

• Bedienen und Programmieren von modernen 3D Messmaschinen und Messgeräten

• Ausmessen und Erstellen von Messprotokollen

• Massnahmen zur Ablaufoptimierung anregen

• Technische Grundausbildung, Weiterbildung im Quality von Vorteil

• Erfahrung im Umgang mit Messmitteln und in der 3D Messtechnik

• hohes Qualitätsbewusstsein

• Sehr gute Deutschkenntnisse

Du bringst Technik, Wirtschaftlichkeit und Kundenbedürfnisse zusammen, indem du Operations- und Prüfpläne praxistauglich gestaltest und sicherstellst, dass Änderungen sauber umgesetzt werden. In dieser Rolle übernimmst du die Verantwortung dafür, dass Aufträge technisch vollständig und termingerecht in die Produktion gelangen. Du bist eine wichtige Schnittstelle zum Verkauf und unterstützt bei technischen Kundenanfragen, erstellst selbstständig Kalkulationen und sorgst dafür, dass Kunden schnell und kompetent eine Antwort erhalten. Du denkst mit, entscheidest mit und bringst Dinge ins Ziel. Durch deine Arbeit verbindest du unterschiedliche Aspekte und trittst als wichtiger Ansprechpartner auf.

• Du erstellst, prüfst und optimierst Operations- und Prüfpläne
• In dieser Rolle begleitest du Erst-, Neu- und Wiederholaufträge
• Als Stellvertreter Leiter Prozesstechnik bewertest du technische Änderungen
• Du beurteilst Herstellprozesse und ermittelst selbstständig Herstellkosten
• In dieser Rolle arbeitest du eng mit dem Verkauf zusammen
• Du unterstützt den Leiter Prozesstechnik in der operativen Koordination

• Du hast eine technische Grundausbildung EFZ in der zerspanenden Fertigung, idealerweise als Polymechaniker EFZ
• Du kennst die Realität einer produzierenden Umgebung und hast idealerweise weitere Ausbildungen wie Techniker HF, Prozessfachmann oder Technischer Kaufmann
• Du bringst Erfahrung aus Produktion und/oder Arbeitsvorbereitung mit und hast idealerweise Erfahrung in der Medizintechnik
• Du denkst technisch und wirtschaftlich und kannst Herstellkosten beurteilen und Kalkulationen selbstständig erstellen
• Du kommunizierst gerne und professionell mit Kunden und internen Schnittstellen und reagierst schnell, verbindlich und kundenfreundlich
• Du bist in Deutsch und Englisch verhandlungssicher

Im Kundenauftrag suchen wir einen erfahrenen Certification & Validation Engineer für die technische Prüfung und Validierung innovativer Produkte im industriellen Umfeld. Das Unternehmen entwickelt anspruchsvolle technische Lösungen für Anwendungen mit hohen Anforderungen an Qualität, Sicherheit, Hygiene und Zuverlässigkeit. Sie begleiten Produkte während der Entwicklung und stellen durch strukturierte Prüfungen, Validierungen und Konformitätsbewertungen die Einhaltung relevanter Normen und regulatorischer Vorgaben sicher.

• Planung und Durchführung von Produktprüfungen und Validierungen während der Entwicklungsphasen

• Definition und Koordination von Prüfplänen, Testaufbauten und Validierungsstrategien für neue und bestehende Produkte

• Bewertung der Produktkonformität hinsichtlich relevanter Normen, Richtlinien und regulatorischer Anforderungen

• Begleitung und Dokumentation von Klima-, Transport-, Hygiene- und IP-Schutzprüfungen

• Analyse von Prüfergebnissen und Abweichungen sowie Ableitung geeigneter Korrektur- und Optimierungsmassnahmen

• Zusammenarbeit mit Entwicklung, Konstruktion, Qualitätsmanagement und weiteren Fachbereichen bei Zertifizierungs- und Validierungsprojekten

• Erstellung und Pflege technischer Prüf- und Konformitätsdokumentationen für interne und externe Anforderungen

• Unterstützung bei der Weiterentwicklung von Prüfverfahren und Qualitätsstandards im Rahmen der Produktentwicklung

• Abgeschlossenes Studium FH/ETH/Uni in Maschinenbau, Elektrotechnik, Mechatronik, Physik oder vergleichbarer technischer Fachrichtung

• Mehrjährige Erfahrung in der Produktprüfung und Validierung innerhalb eines industriellen Entwicklungsumfelds

• Fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen und technischer Normen, beispielsweise Maschinenverordnung, Niederspannungsrichtlinie, PPWR, Hygiene und IP-Schutz

• Erfahrung mit Klima- und Transportprüfungen sowie strukturierten Test- und Validierungsprozessen

• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Als Messtechniker in der Präzisionsfertigung stellen Sie mit modernster Messtechnik sicher, dass anspruchsvolle Bauteile die geforderten geometrischen und qualitativen Spezifikationen zuverlässig erfüllen. Sie programmieren und bedienen 3D-Messsysteme, entwickeln geeignete Aufspannlösungen und begleiten die Qualitätsprüfung von der Zwischenkontrolle bis zur finalen Freigabe. Dabei bringen Sie Ihre Erfahrung aktiv in die Weiterentwicklung von Prüfprozessen, Messmethoden und Qualitätsstandards ein und arbeiten eng mit Produktion und spezialisierten Fachbereichen zusammen.

• Programmierung und Bedienung moderner 3D-Koordinatenmessmaschinen

• Planung und Durchführung von 3D-Messungen im Rahmen der Zwischen- und Endkontrolle

• Entwicklung geeigneter Aufspann- und Positionierkonzepte für die präzise Vermessung komplexer Bauteile

• Durchführung der Ausgangsprüfung von Präzisionsteilen anhand definierter Prüfanforderungen

• Beurteilung von Messergebnissen und Erkennen von Abweichungen und Qualitätsrisiken

• Vollständige und nachvollziehbare Dokumentation von Prüfergebnissen und Messdaten

• Unterstützung des Dentalbereichs bei der Anwendung von Vicivision-Messsystemen und Konturenmessgeräten

• Sicherstellung einer reproduzierbaren und normgerechten Mess- und Prüfqualität

• Zusammenarbeit mit Produktion und weiteren Fachstellen bei der Ursachenanalyse von Abweichungen

• Mitwirkung bei der Optimierung bestehender Mess- und Prüfverfahren

• Aktive Beteiligung an KVP-Massnahmen zur Steigerung der Prozesssicherheit und Produktqualität

• Unterstützung bei der Weiterentwicklung und Standardisierung von Qualitätsprozessen

• Abgeschlossene Ausbildung als Feinmechaniker EFZ, Polymechaniker EFZ oder vergleichbare technische Qualifikation

• Mehrjährige Berufserfahrung in der industriellen Produktion, idealerweise im Präzisionsumfeld

• Fundierte Praxis in der Programmierung von 3D-Messmaschinen

• Sehr gute Kenntnisse in Mess- und Prüftechnik sowie im Umgang mit relevanten Normen und Prüfanforderungen

• Erfahrung mit Koordinatenmesstechnik und geometrischer Messtechnik

• Weiterbildung AUKOM Form & Lage von Vorteil

• Ausgeprägtes Verständnis für Präzisionsfertigung und Qualitätsanforderungen

• Sorgfältige, strukturierte und äusserst genaue Arbeitsweise

• Hohes Qualitätsbewusstsein sowie ausgeprägte Zuverlässigkeit und Eigenverantwortung

• Freude an der Zusammenarbeit mit Produktion und interdisziplinären Fachbereichen

• Fliessende Deutschkenntnisse

In dieser Rolle übernimmst du die fachliche und organisatorische Leitung der Qualitätssicherung im Gastrobereich und stellst sicher, dass alle internen und externen Standards konsequent eingehalten werden. Du verantwortest den Aufbau, die Weiterentwicklung und Überwachung von Qualitätssicherungsprozessen entlang der gesamten Wertschöpfungskette. Dabei analysierst du Qualitätskennzahlen, leitest Massnahmen zur Optimierung ab und setzt diese gemeinsam mit den beteiligten Stellen um. Du schulst und sensibilisierst Mitarbeitende in Fragen der Lebensmittelsicherheit und -qualität und fungierst als zentrale Ansprechperson für Audits und Zertifizierungen. Mit deinem professionellen Vorgehen trägst du entscheidend dazu bei, die hohe Qualität der Gastroprodukte nachhaltig zu sichern und weiterzuentwickeln.

• Du überwachst und stellst die Qualität im weitesten Sinne sicher
• In dieser Rolle organisierst und führst du Zertifizierungs- und interne Audits durch
• Als Leiter/in Qualität & Lebensmittelsicherheit verantwortest du HACCP für Prozesse und Produkte
• Du erstellst und setzt Stichproben- und Kontrollpläne für Produkte und Hygiene um
• In dieser Rolle gibst du die Entwicklung neuer Produkte sowie Rezepturänderungen frei
• Du erstellst und führst interne Schulungen zu Qualität, Hygiene und Lebensmittelrecht durch

• Du übernimmst engagiert Führungsverantwortung, organisierst souverän und behältst auch in anspruchsvollen Situationen den Überblick
• Du verfügst über fundierte Kenntnisse der Lebensmittelgesetzgebung sowie der relevanten Qualitäts- und Zertifizierungsstandards
• Du kommunizierst klar, überzeugend und auf Augenhöhe und sensibilisierst sowie schulst Mitarbeitende in Qualitäts- und Hygienethemen
• Du arbeitest gerne bereichsübergreifend und pflegst eine vertrauensvolle Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern
• Du handelst lösungsorientiert, pragmatisch und zugleich mit hohem Qualitätsbewusstsein
• Du zeichnest dich durch Eigenverantwortung, Durchsetzungsvermögen und ausgeprägten Teamgeist aus

Du bist Fachkraft in Maschinenbau, Gebäudetechnik, Elektrotechnik, Elektroinstallation oder Automation und suchst den nächsten Karriereschritt?

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• Erstellen von Prüfprogrammen

• Wareneingangsprüfung von Rohmaterialen und Zukaufteilen

• Anleitung der Mitarbeitenden in der Selbstprüfung und unterstützen bei Hygienefragen

• Führen der Zeichnungsverwaltung

• Prüfmittelverwaltung und –überwachung

• Mechanische Grundausbildung, z.B. Polymechaniker

• Mehrjährige Berufserfahrung in Bereich der Qualitätssicherung

• Umfassende Kenntnisse im Umgang mit Prüf- und Messmitteln

• Gutes räumliches Vorstellungsvermögen (techn. Zeichnungen und Anweisungen)

• Gute MS-Office Kenntnisse

• Gute Deutschkenntnisse in Wort & Schrift, Englischkenntnisse wären ein Plus

• Hohes Mass an Zuverlässigkeit, exaktes Arbeiten und Eigeninitiative

• Schnelle Auffassungsgabe, flexibel und belastbar

• Teamorientierte, verantwortungsbewusste und durchsetzungsfähige Persönlichkeit

Im Kundenauftrag suchen wir einen erfahrenen Qualifizierungs- und Validierungsingenieur Pharma für die Durchführung anspruchsvoller Qualifizierungsprojekte im pharmazeutischen Anlagenbau. Sie arbeiten an pharmazeutischen Anlagen, Reinräumen, Lüftungssystemen und Equipment und stellen deren regelkonforme Qualifizierung sicher. Dabei arbeiten Sie eng mit interdisziplinären Teams zusammen und berücksichtigen relevante GxP- und regulatorische Anforderungen.

• Planung und Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen an pharmazeutischen Anlagen und Equipment

• Qualifizierung von Reinräumen und Lüftungssystemen

• Erstellung, Prüfung und Bearbeitung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumentationen

• Durchführung und Begleitung von DQ, IQ, OQ und PQ je nach Projektanforderung

• Sicherstellung der Einhaltung relevanter GxP- und regulatorischer Vorgaben

• Umsetzung von Qualifizierungsanforderungen gemäss EU-GMP Annex 1, Annex 11 und Annex 15

• Zusammenarbeit mit Engineering, Projektleitung, Kunden und weiteren Fachstellen

• Mitarbeit bei der Optimierung von Qualifizierungs- und Validierungsprozessen

• Ausbildung als Ingenieur, Bachelor, Master oder Techniker in Elektro-, Verfahrens-, Prozess-, Verpackungs- oder Pharmatechnik

• Erfahrung in der Qualifizierung und Validierung pharmazeutischer Anlagen

• Gute Kenntnisse relevanter GxP-, GAMP5-, FDA- und EU-GMP-Anforderungen

• Erfahrung mit regulatorischen Anforderungen wie Annex 1, Annex 11 und Annex 15

• Erfahrung im pharmazeutischen Anlagenbau oder in einem vergleichbaren regulierten Umfeld