Sie verantworten und betreuen folgende zentrale Bereiche:

• Reklamationsmanagement (intern und extern)

• Risikomanagement

• Änderungsmanagement (intern und extern)

Sie unterstützen aktiv das Dokumentenmanagement.

Sie sind Ansprechpartner für alle QM-Fragestellungen in internen und externen Projekten.

Sie betreuen das CAQ-System inklusive Übernahme des 1st-Level-Supports.

Sie unterstützen und führen Qualifizierungen und Validierungen durch.

Sie verfügen über eine abgeschlossene technische Grundausbildung.

Sie haben den Abschluss Q-Fachmann und Q-Manager oder eine vergleichbare Qualifikation.

Sie bringen Erfahrung im Qualitätsmanagement mit, vorzugsweise im medizintechnischen Umfeld.

Sie sind durchsetzungsstark und belastbar.

Sie besitzen eine gute Kommunikations- und Ausdrucksfähigkeit in Wort und Schrift (Deutsch und Englisch).

Sie sind gewandt im Umgang mit gängigen MS-Office Programmen sowie ERP- und CAQ-Software.