- Beratung und Unterstützung von Pharmaunternehmen bei der Einhaltung der Good Manufacturing Practice (GMP) Richtlinien
- Erstellung und Überprüfung von GMP-Dokumentationen wie Standard Operating Procedures (SOPs), Batch Records und Validierungsplänen
- Durchführung von GMP-Schulungen für Mitarbeiter und Führungskräfte
- Überprüfung und Bewertung von GMP-relevanten Prozessen und Anlagen
- Unterstützung bei der Vorbereitung auf GMP-Inspektionen durch Regulierungsbehörden
- Identifikation und Bewertung von Risiken im Zusammenhang mit GMP und Qualitätsmanagement