11 Technik - Life Science in Granges-Paccot

• Du führst analytische Arbeiten durch, wobei der Schwerpunkt auf der chromatographischen Methodenentwicklung (HPLC und GC) liegt.

• Du bist verantwortlich für die Wartung und Pflege von HPLC-Geräten und stellst deren Funktionsfähigkeit sicher. Zudem schulst und unterstützt du andere Mitarbeiter im Umgang mit der Flüssigchromatographie.

• Du misst in modernen Laboren mit neuesten Geräten und wendest dabei verschiedene analytische Techniken an, wie HPLC, GC, IC, NMR, PSD, ICP-MS, AAS, XRPD und Titrationen.

• Du kontrollierst und wertest die analytischen Daten selbstständig aus.

• Du hast eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant im analytischen oder präparativen Bereich.

• Erfahrungen in der Flüssigchromatographie und technisches Verständnis sind von Vorteil.

• Du verfügst über Kenntnisse moderner Analysemethoden und hast grosses Interesse an analytischen Fragestellungen.

• Deine Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sind gut.

• Du bist ein Organisationstalent und zeichnest dich durch Eigeninitiative, Zuverlässigkeit, Selbstständigkeit und eine saubere Arbeitsweise aus.

• Du bist flexibel und teamorientiert.

Für den Bereich Abwasservorbehandlung suchen wir eine erfahrene technische Fachperson, die den sicheren, wirtschaftlichen und störungsfreien Anlagenbetrieb verantwortet. Du entwickelst Instandhaltungsstrategien weiter, leitest Optimierungs- und Investitionsprojekte und agierst als zentrale Schnittstelle zwischen Betrieb, Engineering und externen Partnern.

• Verantwortung für den technisch einwandfreien, sicheren und wirtschaftlichen Betrieb der Anlagen im Bereich Abwasservorbehandlung

• Weiterentwicklung und Umsetzung der Instandhaltungsstrategie inkl. Pflege der Wartungspläne

• Planung und Umsetzung von Optimierungs-, Unterhalts- und Investitionsprojekten (CAPEX/OPEX)

• Unterstützung der Betriebsleitung bei Budgetplanung und Projektpriorisierung

• Fachliche Koordination interner und externer Spezialisten (Mechanik, Elektro, EMSR, Dienstleister)

• Schnittstellenfunktion zwischen Betrieb, Engineering, Projektteams und externen Partnern

• Sicherstellung und Umsetzung sämtlicher HSEQ-Vorgaben (Health, Security, Environment, Quality)

• Abgeschlossenes Studium als Ingenieur*in FH/HF oder Techniker*in mit Fachrichtung Maschinenbau, Verfahrenstechnik oder Mechatronik

• Mehrjährige Berufserfahrung im industriellen Umfeld (z. B. Chemie-, Pharma-, Produktions- oder Abfallindustrie)

• Erfahrung im Anlagenbetrieb, Instandhaltungsengineering oder technischen Projektmanagement

• Strukturierte, selbständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise

• Hohes Sicherheits- und Qualitätsbewusstsein

• Sehr gute IT-Kenntnisse sowie Erfahrung im Umgang mit SAP S/4HANA

• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; Englisch- und/oder Französischkenntnisse von Vorteil

• Du führst eigenverantwortlich Qualifizierungsprojekte an chemisch-pharmazeutischen Anlagen durch, inklusive Risikoanalysen und IQ/OQ vor Ort

• Du unterstützt bereichsübergreifend fachtechnisch im Qualifizierungsbereich

• Du beurteilst Change Control Anträge und stellst deren fachliche Umsetzung sicher

• Du überwachst die Einhaltung von Kosten- und Budgetvorgaben während der Projekte

• Du hast eine FH-Ausbildung in Verfahrens-, Chemie- oder Pharmatechnik oder Maschinenbau abgeschlossen

• Du bringst idealerweise Erfahrung in Planung und Durchführung von Qualifizierungsprojekten mit

• Du kommunizierst sehr gut auf Deutsch, sowohl schriftlich als auch mündlich

• Du kannst komplexe technische Inhalte klar und verständlich dokumentieren

• Du arbeitest selbstständig, lösungsorientiert und zeigst Durchsetzungsvermögen

• Du hast Freude an abwechslungsreichen Aufgaben und an der Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachbereichen

• Selbstständige Durchführung chemischer Reaktionen in Mehrzweck- oder Pilotanlagen gemäss Betriebsverfahren und unter Einhaltung der cGMP-/ISO-Richtlinien

• Überwachung und Protokollierung der Reaktionsabläufe

• Durchführung einfacher Unterhalts- und Revisionsarbeiten

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemikant oder Chemie- und Pharmatechnologe EFZ

• Berufserfahrung im Produktionsbereich einer chemischen Unternehmung (Kenntnisse in cGMP und ISO9001:2000 von Vorteil)

• Bereitschaft zur Arbeit im 3- oder 4-Schichtsystem

• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

• Verantwortung für die chemisch-technische Koordination der Herstellung kommerziell eingeführter Produkte

• Erstellung von Massnahmenplänen zur Erreichung von Qualitäts-, Mengen-, Termin- und Kostenzielen

• Koordination und Begleitung von Produktionskampagnen mit multidisziplinären Teams sowie Definition und Umsetzung von Effizienzsteigerungsmaßnahmen

• Antragstellung für Prozessoptimierungsprogramme unter Berücksichtigung von Sicherheit, regulatorischen Anforderungen, Umweltaspekten und Wirtschaftlichkeit

• Durchführung und Leitung des Change Managements in enger Zusammenarbeit mit internen Abteilungen und Kunden

• Sicherstellung eines zeitnahen Produktcontrollings, frühzeitiges Erkennen von Abweichungen und Durchführung von Ursachenanalysen (RCA)

• Technischer Ansprechpartner für Kunden zu allen produktspezifischen Fragestellungen

• Abgeschlossenes Studium in Chemie mit Ph.D., vorzugsweise in Organischer Chemie

• Mehrjährige Berufserfahrung in Prozessentwicklung, Projektmanagement oder Pharmaproduktion

• Kenntnisse in Validierungen, Change Management, cGMP und ISO 9001 von Vorteil

• Kommunikationsstärke in Deutsch und Englisch, sowohl schriftlich als auch mündlich

• Betriebswirtschaftliche Kenntnisse sind ein Plus

In dieser Rolle übernimmst du die Verantwortung für Qualifizierungsprojekte in einem anspruchsvollen, dynamischen und leistungsorientierten Umfeld und gestaltest diese im regulierten cGMP-Kontext aktiv mit. Du arbeitest direkt am Produktionsstandort und profitierst von flachen Hierarchien, einer offenen, direkten Arbeitsatmosphäre und klaren Strukturen, die dir effiziente Entscheidungen ermöglichen. Du nutzt individuelle Entwicklungsmöglichkeiten, um deine fachliche und persönliche Expertise kontinuierlich auszubauen. Zusätzlich kannst du ein betriebseigenes Personalrestaurant mit preiswerten Menüs nutzen und profitierst von der Lage direkt beim Bahnhof sowie von freien Parkplätzen für Mitarbeitende.

• Du wickelst Qualifizierungsprojekte nach cGMP-Standards eigenständig ab

• Du führst Risikoanalysen sowie DQ-, IQ- und OQ-Prüfungen durch

• Du überprüfst technische Unterlagen und Spezifikationen auf Konformität

• Du bearbeitest Computervalidierungen im regulierten Produktionsumfeld

• Du stellst GMP-Konformität, Dokumentation sowie Budgeteinhaltung sicher

• Du hast eine technische oder pharmazeutische Ausbildung abgeschlossen

• Du bringst idealerweise Erfahrung im GMP- oder Qualifizierungsbereich mit

• Du arbeitest sicher mit Validierungs- und Change-Control-Prozessen

• Du bist belastbar, flexibel und arbeitest gerne im Team

• Du kommunizierst sicher in Deutsch und Englisch und nutzt MS Office routiniert

In dieser Rolle setzt du deine Erfahrung in der Anlagenwartung ein, um Produktionsanlagen zuverlässig und sicher am Laufen zu halten. Du analysierst Störungen, führst präventive und korrigierende Instandhaltungsmassnahmen durch und sorgst so für eine hohe Anlagenverfügbarkeit. Dabei arbeitest du eigenverantwortlich, identifizierst Optimierungspotenziale und setzt technische Verbesserungen strukturiert um. Du nutzt dein Fachwissen, um Wartungspläne weiterzuentwickeln und technische Dokumentationen sorgfältig zu pflegen. Mit deinem Beitrag stellst du sicher, dass hochwertige Produkte unter stabilen und effizienten Bedingungen hergestellt werden.

• Du stellst die vorbeugende und korrektive Instandhaltung von Produktionsanlagen, Maschinen und technischen Einrichtungen sicher.
• Du analysierst Störungen und technische Defekte, behebst sie und dokumentierst die durchgeführten Massnahmen.
• In dieser Rolle führst du Wartungs-, Reparatur- und Revisionsarbeiten an den Anlagen durch.
• Du wirkst aktiv an Optimierungen, Umbauten und Neuinbetriebnahmen von Anlagen mit.
• Als Technische Fachkraft Anlagenwartung pflegst du die Wartungs- und Instandhaltungsdokumentationen zuverlässig.
• Du beachtest konsequent alle geltenden Sicherheits-, Qualitäts- und Umweltvorschriften.

• Abgeschlossene Berufslehre als Polymechaniker, Automatiker, Mechaniker oder in einem vergleichbaren technischen Beruf
• Mehrjährige Praxis in der Instandhaltung von Industrie- oder Produktionsanlagen
• Fundierte Kenntnisse in Mechanik, Pneumatik, Hydraulik und Elektrik
• Bereitschaft, Pikettdienste zu übernehmen
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englischkenntnisse von Vorteil
• Sicherer Umgang mit MS Office und Routine in administrativen Aufgaben

In dieser Rolle als Fachverantwortliche Person Manufacturing-Execution-System gestaltest du anspruchsvolle MES-Projekte aktiv mit und prägst deren Weiterentwicklung. Du übernimmst die Verantwortung für schlanke, effiziente Abläufe und stellst die optimale Integration des MES in die bestehende Systemlandschaft sicher. Du analysierst komplexe Anforderungen, übersetzt diese in tragfähige Lösungen und begleitest deren Umsetzung von der Konzeption bis zum stabilen Betrieb. Du bringst dich mit deinem Senior-Know-how in ein motiviertes, interdisziplinäres Umfeld ein und förderst den kontinuierlichen Wissens- und Erfahrungsaustausch. Dabei nutzt du die hohe Entscheidungsfreiheit, um nachhaltige Verbesserungen zu initiieren und eigene Ideen zielgerichtet einzubringen.

• Du planst, setzt auf und konfigurierst MES-Lösungen und verantwortest deren optimale Ausgestaltung für den Kunden.
• In dieser Rolle entwirfst Du Systemtopologien und entwickelst Konzepte für Schnittstellen zu über- und untergelagerten Systemen.
• Du führst fachliche Kundenbesprechungen in Deutsch und Englisch und übersetzt Anforderungen in umsetzbare MES-Lösungen.
• Als Fachverantwortliche Person Manufacturing-Execution-System koordinierst Du multidisziplinäre Projekte und steuerst Lieferanten sowie Partner.
• Du berätst Kunden im regulierten Life-Science-Umfeld (GxP/GAMP) und berücksichtigst dabei deren spezifische Bedürfnisse, Sorgen und Prioritäten.
• In dieser Rolle übernimmst Du Verantwortung für den Projekterfolg, triffst Entscheidungen auch in Konfliktsituationen und förderst eine offene Feedbackkultur im Team.

• Verfügst über mehrjährige Berufserfahrung auf Senior-Level in deinem Fachgebiet und übernimmst komplexe Aufgaben selbständig.
• Analysierst anspruchsvolle Problemstellungen souverän und entwickelst dafür tragfähige, praxisnahe Lösungen.
• Übernimmst Verantwortung im Projektkontext, triffst fundierte Entscheidungen und behältst auch unter Druck den Überblick.
• Trittst sicher und verbindlich auf, kommunizierst klar im Team sowie mit Stakeholdern und förderst eine konstruktive Zusammenarbeit.
• Teilst dein Fachwissen gerne, coachst weniger Erfahrene und trägst aktiv zur Weiterentwicklung des Teams bei.
• Arbeitest strukturiert, qualitätsbewusst und hinterfragst bestehende Prozesse, um kontinuierliche Verbesserungen anzustossen.

In der Rolle als Leitung Manufacturing-Execution-Systeme (MES) gestaltest du aktiv moderne Produktionsprozesse mit und trägst die Gesamtverantwortung für die Konzeption, Implementierung und Weiterentwicklung leistungsfähiger MES-Lösungen. In dieser Rolle übernimmst du die strategische Ausrichtung der MES-Systemlandschaft, koordinierst komplexe Projekte und stellst sicher, dass technische, regulatorische und betriebliche Anforderungen optimal erfüllt werden. Du verantwortest die enge Abstimmung mit relevanten Stakeholdern, steuerst externe und interne Ansprechpartner und sorgst für einen reibungslosen, effizienten Betrieb der MES-Anwendungen. Zudem treibst du kontinuierliche Verbesserungen sowie Innovationen voran und etablierst Standards, Methoden und Best Practices im MES-Umfeld. Durch deine seniorige Expertise baust du Vertrauen auf, förderst die Weiterentwicklung der beteiligten Fachpersonen und unterstützt eine lernorientierte, offene Zusammenarbeit.

• Du führst komplexe MES-Projekte im Life-Science-Umfeld in enger Abstimmung mit den Kunden zum Erfolg
• In dieser Rolle planst, setzt und konfigurierst Du MES-Systeme inklusive geeigneter Systemtopologien und Schnittstellenkonzepte
• Als Leitung Manufacturing-Execution-Systeme MES koordinierst Du multidisziplinäre Projektteams sowie Lieferanten und Partner
• Du berätst Kunden professionell, nimmst ihre Bedürfnisse auf und gehst konstruktiv mit Konflikten und schwierigen Projektsituationen um
• In dieser Rolle stellst Du die Einhaltung relevanter Regularien und Standards wie GxP/GAMP im Rahmen der MES-Lösungen sicher
• Du übernimmst Verantwortung für die kontinuierliche Weiterentwicklung des Teams durch aktives Geben und Annehmen von Feedback

• Verfügst über mehrjährige Berufserfahrung auf Senior-Level in deinem Fachgebiet.
• Übernimmst gerne Verantwortung für komplexe Aufgaben und triffst fundierte Entscheidungen.
• Analysierst Probleme strukturiert und entwickelst praxistaugliche Lösungen.
• Kommunizierst klar, professionell und adressatengerecht mit verschiedenen Anspruchsgruppen.
• Arbeitest selbstorganisiert, behältst auch unter Zeitdruck den Überblick und setzt Prioritäten geschickt.
• Hast Freude daran, dein Wissen im Team zu teilen und andere fachlich weiterzuentwickeln.