29 Technik - Life Science in Granges-Paccot

In dieser Rolle übernimmst du die Verantwortung für Qualifizierungsprojekte in einem anspruchsvollen, dynamischen und leistungsorientierten Umfeld und gestaltest diese im regulierten cGMP-Kontext aktiv mit. Du arbeitest direkt am Produktionsstandort und profitierst von flachen Hierarchien, einer offenen, direkten Arbeitsatmosphäre und klaren Strukturen, die dir effiziente Entscheidungen ermöglichen. Du nutzt individuelle Entwicklungsmöglichkeiten, um deine fachliche und persönliche Expertise kontinuierlich auszubauen. Zusätzlich kannst du ein betriebseigenes Personalrestaurant mit preiswerten Menüs nutzen und profitierst von der Lage direkt beim Bahnhof sowie von freien Parkplätzen für Mitarbeitende.

• Du wickelst Qualifizierungsprojekte nach cGMP-Standards eigenständig ab

• Du führst Risikoanalysen sowie DQ-, IQ- und OQ-Prüfungen durch

• Du überprüfst technische Unterlagen und Spezifikationen auf Konformität

• Du bearbeitest Computervalidierungen im regulierten Produktionsumfeld

• Du stellst GMP-Konformität, Dokumentation sowie Budgeteinhaltung sicher

• Du hast eine technische oder pharmazeutische Ausbildung abgeschlossen

• Du bringst idealerweise Erfahrung im GMP- oder Qualifizierungsbereich mit

• Du arbeitest sicher mit Validierungs- und Change-Control-Prozessen

• Du bist belastbar, flexibel und arbeitest gerne im Team

• Du kommunizierst sicher in Deutsch und Englisch und nutzt MS Office routiniert

In dieser Rolle übernimmst du die Planung, Koordination und Durchführung von Qualifizierungen und Prozessvalidierungen für Anlagen, Geräte, Räume, Medien und Software unter Einhaltung der relevanten GMP-Vorgaben. Du verantwortest die Erstellung, Prüfung und Pflege der dazugehörigen technischen Dokumentation wie Validierungsplänen, Berichten und SOPs und stellst sicher, dass alle Aktivitäten termingerecht und regulatorisch konform umgesetzt werden. Dabei analysierst du bestehende Abläufe, identifizierst Optimierungspotenziale und trägst mit geeigneten Massnahmen zur kontinuierlichen Verbesserung von Prozessen und Systemen bei. Zudem arbeitest du eng mit verschiedenen Fachbereichen zusammen, um risikobasierte Qualifizierungs- und Validierungsstrategien zu entwickeln und umzusetzen. Durch dein strukturiertes und analytisches Vorgehen leistest du einen wesentlichen Beitrag zur Sicherstellung eines stabilen, audit- und inspectionsfähigen Qualitätsniveaus.

• Du planst und steuerst Kalibrierungen sowie Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten nach GMP

• Du verantwortest die Betreuung von Anlagen, Prozessen, Räumen, Medien, Geräten und Software

• Du wirkst an der Weiterentwicklung der Validierungsstrategie und des Masterplans mit

• Du erstellst und pflegst GMP-konforme Dokumentation wie SOPs, Pläne und Reports

• Du unterstützt bei Audits, Inspektionen sowie der Optimierung von Abläufen im QV-Team

• Du hast eine technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung bzw. ein Studium abgeschlossen

• Du bringst Erfahrung im GMP-Umfeld der Pharma-, Biotech- oder MedTech-Industrie mit

• Du kennst dich mit EU-GMP Annex 1 und 15 aus

• Du hast Erfahrung in mehreren Bereichen wie Validierung, CSV oder Kalibrierung

• Du arbeitest strukturiert, selbstständig und trittst sicher sowie hands-on auf

In dieser vielseitigen Schlüsselposition im Labor stellst du die Qualität von Wasser- und Materialproben sicher und begleitest zukunftsweisende Versuchsreihen. Du arbeitest an der Schnittstelle zwischen präziser Analytik und praktischer Anwendung in einem internationalen Umfeld.

• Du führst komplexe instrumentelle Analysen (u.a. ICP-MS, IC, GC, LC) für verschiedene Wasserqualitäten durch.

• Die physikalisch-chemische Untersuchung von Polymeren, Membranen und Elektroden liegt in deiner Verantwortung.

• Du wertest Messdaten aus und verfasst präzise technische Berichte für interne und externe Stakeholder.

• Die Wartung und Kalibrierung des modernen Instrumentariums stellst du eigenständig sicher.

• Du unterstützt aktiv den Aufbau und Betrieb von Pilotanlagen zur Wasseraufbereitung.

• Du hast eine Ausbildung als Laborant EFZ oder ein Bachelorstudium in Chemie mit Fokus auf Analytik abgeschlossen.

• Mehrjährige Berufserfahrung (ca. 2–5 Jahre) im Laborumfeld sowie Kenntnisse in LIMS bringst du mit.

• Du arbeitest gerne hands-on und bewahrst auch unter Termindruck einen kühlen Kopf.

• Sichere Englischkenntnisse für den täglichen Austausch sind zwingend, Deutsch oder Französisch sind ein Plus.

• Du verfügst über eine Arbeitsbewilligung für die Schweiz (CH/EU-Bürger oder Bewilligung C).

In dieser Rolle übernimmst du die Durchführung und Auswertung der Freigabeanalytik von Rohstoffen sowie Stabilitäts-, Zwischen- und Endprodukten. Du verantwortest zudem die Bearbeitung von Serviceanalytikaufträgen für Bereiche wie Forschung & Entwicklung und Produktion. Dabei arbeitest du nach bestehenden SOPs und stellst durch eine präzise Dokumentation die Einhaltung von GMP-Standards sicher. Du bringst fundierte Erfahrung in gängigen Analysemethoden – insbesondere HPLC-, GC- und DC-Techniken, spektroskopischen Methoden sowie Titrationen – in ein professionelles Umfeld ein. Mit deiner strukturierten, selbständigen Arbeitsweise trägst du wesentlich dazu bei, hohe Qualitätsanforderungen zuverlässig zu erfüllen.

• Du führst die Freigabeanalytik von Rohstoffen, Stabilitäts-, Zwischen- und Endprodukten durch und wertest die Ergebnisse aus.
• In dieser Rolle bearbeitest du Serviceanalytikaufträge für Forschung & Entwicklung sowie für die Produktion.
• Du arbeitest konsequent nach bestehenden SOPs und hältst etablierte Laborprozesse ein.
• Als Laborfachkraft Qualitätskontrolle stellst du durch sorgfältige Dokumentation die Einhaltung der GMP-Standards sicher.
• Du trägst mit deiner qualitätsbewussten Arbeitsweise zur zuverlässigen Freigabe von Produkten bei.

• Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant/in oder vergleichbare Qualifikation
• Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der Freigabeanalytik im cGMP-regulierten Umfeld
• Sichere Anwendung gängiger Analysemethoden, insbesondere HPLC, GC, DC, spektroskopische Verfahren sowie Titrationen
• Idealerweise erste Erfahrungen im Bereich Stabilitätsprüfungen und im Umgang mit Chromeleon
• Routinierter Umgang mit MS Office, sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Zuverlässige, teamorientierte und belastbare Persönlichkeit mit selbständiger und strukturierter Arbeitsweise

• Entwicklung, Planung und Gestaltung von verfahrenstechnischen Anlagen für die Chemiebranche
• Erstellung von detaillierten Prozess- und Verfahrensdokumentationen sowie technischen Spezifikationen
• Durchführung von Simulationen und Berechnungen zur Verbesserung und Optimierung von Prozessen
• Enge Kooperation mit internen Abteilungen und externen Partnern
• Unterstützung bei der Inbetriebnahme und Qualifizierung der Anlagen
• Erstellung technischer Dokumentationen und Überwachung der Qualitätsstandards

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium in Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen oder einem vergleichbaren Fachgebiet
• Mehrjährige praktische Erfahrung im Bereich Verfahrenstechnik, vorzugsweise in der Chemiebranche
• Tiefgehende Kenntnisse in der Planung und Gestaltung von verfahrenstechnischen Anlagen
• Erfahrung in der Durchführung von Simulationen und Berechnungen, beispielsweise mit Aspen oder Hysys
• Starke analytische Fähigkeiten und eine lösungsorientierte Herangehensweise an Herausforderungen
• Ausgezeichnete Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch

• Konzeption, Planung und Auslegung von verfahrenstechnischen Anlagen in der Chemieindustrie
• Erstellung von Prozess- und Verfahrensbeschreibungen sowie technischen Spezifikationen
• Unterstützung bei Inbetriebnahme und Qualifizierung von Anlagen
• Technische Dokumentation und Qualitätskontrolle

• Abgeschlossenes Studium in Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen oder eine vergleichbare Qualifikation
• Mehrjährige Berufserfahrung in der Verfahrenstechnik, idealerweise in der Chemieindustrie
• Fundierte Kenntnisse in der Planung und Auslegung von verfahrenstechnischen Anlagen
• Erfahrung in Simulationen und Berechnungen (z. B. Aspen, Hysys)
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

In dieser Funktion steuerst du chemische Produktionsprozesse auf Mehrzweckanlagen und führst mehrstufige Synthesen gemäss definierten Herstellvorgaben durch. Du arbeitest eng mit F&E und Betrieb zusammen, insbesondere bei Pilotierungen und der Einführung neuer Prozesse. Dabei stellst du die Einhaltung von Sicherheits-, Qualitäts- und Dokumentationsstandards im Produktionsalltag sicher.

• Durchführung von mehrstufigen chemischen Synthesen unter Anwendung verfahrenstechnischer Grundoperationen

• Bedienung und Überwachung von Produktionsanlagen inkl. Reaktionsführung, Destillation und Filtration

• Reinigung von Anlagen und mobilen Geräten gemäss Vorschriften und Qualitätsstandards

• Lückenlose Erstellung von Produktions- und Prozessdokumentationen im GMP-Umfeld

• Zusammenarbeit mit F&E und Betriebschemikern bei Pilotierungen und Erstproduktionen

• Unterstützung bei der Inbetriebnahme neuer Anlagen und technischer Systeme

• Durchführung von Materialbuchungen und Kontrollen im ERP-System

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemietechnologe, Chemielaborant oder Chemikant mit Produktionserfahrung

• Fundierte Kenntnisse in chemischen Grundoperationen wie Destillation, Extraktion und Kristallisation

• Erfahrung im GMP-Umfeld oder in der Einführung neuer Produktionsprozesse von Vorteil

• Ausgeprägtes Sicherheitsbewusstsein sowie hoher Qualitätsanspruch im Produktionsbetrieb

• Technisches Verständnis und lösungsorientierte Herangehensweise an Prozessabläufe

• Zuverlässige, exakte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise im Schichtbetrieb

• Teamfähigkeit, Belastbarkeit und praktische Hands-on-Mentalität im Produktionsumfeld

• Erfahrung mit Prozessleitsystemen sowie Qualifizierung und Validierung von Anlagen von Vorteil

• Bereitschaft zur Schichtarbeit im 2- bis 3-Schichtbetrieb

• Fliessende Deutschkenntnisse

In dieser Position leitest du komplexe Entwicklungs- und Herstellungsprojekte im pharmazeutischen Umfeld und verantwortest deren erfolgreiche Umsetzung unter cGMP-Bedingungen. Du koordinierst interdisziplinäre Teams über alle Projektphasen hinweg und stellst die Einhaltung von Kosten, Zeitplänen und regulatorischen Vorgaben sicher. Als zentrale Schnittstelle zum Kunden und zu internen Fachbereichen treibst du Projekttransfers und strategische Entscheidungen aktiv voran.

• Gesamtverantwortung für pharmazeutische Entwicklungs- und Produktionsprojekte unter cGMP

• Steuerung des gesamten Projektlebenszyklus von Initiierung bis Abschluss

• Planung und Kontrolle von Kosten, Ressourcen und Zeitplänen

• Durchführung von Ressourcen- und Kapazitätsplanung mit Fachabteilungen

• Verantwortung für Risiko- und Änderungsmanagement (Scope Changes)

• Betreuung und Steuerung des primären Kundenkontakts im Projektumfeld

• Koordination von Stakeholdern sowie Projekt-Reporting

• Evaluation von Kundenanfragen in Zusammenarbeit mit Sales und Fachbereichen

• Steuerung von Produkt- und Technologietransfers intern und extern

• Sicherstellung der Funktion als zentrale Schnittstelle zwischen Abteilungen

• Abgeschlossenes Studium (Uni/ETH) im Bereich Chemie oder verwandte Naturwissenschaften

• Mehrjährige Erfahrung im Projektmanagement der pharmazeutischen Industrie (API)

• Fundierte Kenntnisse in cGMP- und GMP-regulierten Umgebungen

• Grundverständnis regulatorischer Anforderungen im Pharmabereich

• Ausgeprägte Führungs- und Teamfähigkeit im interdisziplinären Umfeld

• Strukturierte, selbständige und initiativ handelnde Arbeitsweise

• Sehr gute Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten im Projektumfeld

• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse für den internationalen Austausch

• Verhandlungssichere Deutschkenntnisse

In dieser vielseitigen Rolle verantwortest du präzise Analysen verschiedenster Wasserqualitäten und Werkstoffe in einem modernen Laborumfeld. Du unterstützt die technische Qualitätskontrolle und wirkst aktiv an der Optimierung von Versuchsaufbauten für innovative Aufbereitungsverfahren mit.

• Du führst instrumentelle Analysen (u.a. ICP-MS, GC, LC) von Abwasser bis Reinstwasser durch.

• Die Untersuchung von Werkstoffen wie Polymeren, Membranen und chemischen Produkten gehört zu deinem Alltag.

• Du wertest Daten aus, dokumentierst die Ergebnisse und erstellst fundierte technische Berichte.

• Die Instandhaltung und Kalibrierung der Laboreinrichtungen sicherst du eigenverantwortlich ab.

• Du begleitest die Planung und den Betrieb von Pilotanlagen zur Wasserbehandlung.

• Du arbeitest eng mit internationalen Partnern und internen Fachabteilungen zusammen.

• Du verfügst über einen Abschluss als Laborant EFZ oder einen Bachelor in Chemie, idealerweise mit Fokus Analytik.

• Du bringst mehrjährige Berufserfahrung in der analytischen Chemie mit, Kenntnisse in LIMS sind ein Plus.

• Eine selbstständige Arbeitsweise sowie Freude an praktischen Tätigkeiten in Werkstatt und Labor zeichnen dich aus.

• Du kommunizierst sicher in Englisch; weitere Sprachen wie Deutsch oder Französisch sind willkommen.

• Du bist eine belastbare Persönlichkeit mit hoher Flexibilität und ausgeprägtem Teamgeist.

• Du besitzt eine gültige Arbeitsbewilligung für die Schweiz (EU-Pass oder Bewilligung C).