72 Technik - Qualitätsmanagement in Tägertschi

In dieser Rolle arbeitest du an der Entwicklung und Produktion hochwertiger Maschinen für anspruchsvolle Anwendungen in Pharmazie und Biotechnologie. Du verantwortest technische Lösungen, die weltweit im Einsatz sind und entscheidend zur Innovationsführerschaft beitragen. Der Fokus liegt auf Qualität, Präzision und der kontinuierlichen Weiterentwicklung etablierter Technologien. Du bewegst dich in einem dynamischen Umfeld mit kurzen Entscheidungswegen und direktem Zugang zu allen Projektphasen. Dabei pflegst du einen professionellen Austausch mit internen und externen Ansprechpartnern entlang des gesamten Produktlebenszyklus.

• Als Qualitäts- und HSE-Managementleitung verantwortest Du die Planung, Durchführung und Weiterentwicklung sämtlicher qualitätsrelevanter Prozesse – von der Wareneingangskontrolle bis zur Warenausgangsprüfung komplexer Laborgeräte inklusive FAT.
• Du führst Lieferantenaudits durch, koordinierst deren Bewertung und kümmerst Dich um die Bearbeitung von Kunden- und Lieferantenreklamationen sowie internen Qualitätsabweichungen.
• In dieser Rolle entwickelst Du Qualitätsrichtlinien, Prüfpläne und Schulungskonzepte, die Du sowohl national als auch international implementierst.
• Du übernimmst die Funktion des Sicherheitsbeauftragten, führst regelmässig Sicherheitsunterweisungen durch und verantwortest Gefahrenanalysen, Unfallmeldungen sowie den Einsatz von persönlicher Schutzausrüstung.
• Als zentrale Ansprechperson im Umweltmanagement sicherst Du die Einhaltung der ISO14001-Zertifizierung, definierst Umweltziele und bewertest Umweltrisiken.
• Du leitest eigenverantwortlich Projekte im Bereich Qualitätsmanagement, koordinierst Schulungen für Mitarbeitende und stellst die Einhaltung relevanter Normen und gesetzlicher Vorgaben sicher.

• Du hast eine technische Grundausbildung absolviert und dich gezielt im Bereich Qualitätssicherheit, Arbeitssicherheit oder Umweltmanagement weitergebildet
• Ergänzt wird dein Profil durch Ausbildungen als interner Auditor, Sicherheitsbeauftragter sowie Ersthelfer
• Dank deiner langjährigen Erfahrung in der Qualitätssicherung, im Arbeitsschutz und Umweltmanagement bringst du fundierte Praxis mit
• Du verfügst über umfangreiche Kenntnisse der relevanten QHSE-Normen, Richtlinien und Gesetze in der Schweiz
• Mit deiner strukturierten und verantwortungsbewussten Arbeitsweise überzeugst du ebenso wie mit deiner Kommunikationsstärke
• Du führst mit klarer Haltung und einem praxisnahen Ansatz auf Augenhöhe mit deinem Team

• Du überwachst die Beschaffenheit der Produkte in verschiedenen Stadien, von halbfertig bis zum Endprodukt, hinsichtlich ihres Aussehens und ihrer physikalischen Merkmale.

• Auch die Qualität eingehender Rohmaterialien nimmst du genau unter die Lupe.

• Bei Abweichungen von den definierten Produktstandards leitest du umgehend die notwendigen Korrekturmassnahmen ein und verfolgst deren Umsetzung.

• Du verfasst detaillierte Dokumentationen der Prüfergebnisse und erteilst die Genehmigung für die Weiterverarbeitung oder Auslieferung von Produkten.

• Du musst bereit sein, im 3- oder 4-Schichtbetrieb zu arbeiten, inklusive Wochenendeinsätzen.

• Eine abgeschlossene Ausbildung als Laborant oder in einem verwandten Fachbereich ist von Vorteil.

• Du verfügst über mindestens drei Jahre Praxiserfahrung in der Qualitätskontrolle eines Industriebetriebs.

• Grundlagen der 5S-Methode sind dir bekannt und du bist vertraut im Umgang mit MS Office-Anwendungen.

• Deine Deutschkenntnisse sind sowohl schriftlich als auch mündlich sehr gut.

Du gestaltest hochpräzise Messtechnologie aktiv mit, indem du Messverfahren zur Qualifizierung optischer Komponenten und Baugruppen entwickelst und in die Anwendung bringst. In dieser Rolle konzipierst, implementierst und erprobst du Mess- und Kalibrierungsverfahren und stellst deren robuste Umsetzbarkeit sicher. Du planst und führst Technologieprojekte eigenverantwortlich durch – bei Bedarf auch in Zusammenarbeit mit externen Partnern. Du verankerst die Methoden nachhaltig in der Produktion, indem du Messprozesse schulst und standardisiert ausrollst. Zudem überprüfst du die Prozesssicherheit mit geeigneten Verfahren wie MSA, RoundRobin sowie Gage R&R und leitest daraus gezielte Verbesserungen ab.

• Du entwickelst Messverfahren zur Qualifizierung optischer Komponenten und Baugruppen.
• In dieser Rolle konzipierst, implementierst und erprobst Du Mess- und Kalibrierungsverfahren.
• als Ingenieurin für Prozess Messtechnik planst und steuerst Du Technologieprojekte, auch gemeinsam mit externen Partnern.
• Du schulst Messprozesse in der Produktion und sorgst fuer eine sichere Anwendung im Alltag.
• In dieser Rolle ueberpruefst Du die Prozesssicherheit mit geeigneten Methoden wie MSA, RoundRobin und Gage R&R.

• Du hast ein abgeschlossenes Master oder Diplomstudium in Physik, idealerweise mit Schwerpunkt Photonik oder Optik.
• Fundierte Kenntnisse in technischer Optik sowie in ISO10110 und Interferometrie bringst du sicher mit.
• Mehrjährige Berufserfahrung in der Optikindustrie nutzt du, um Messverfahren für optische Komponenten und Baugruppen zu entwickeln.
• Mess und Kalibrierungsverfahren konzipierst, implementierst und erprobst du praxisnah bis zur Produktionsreife.
• Prozesssicherheit bewertest du routiniert mit Methoden wie MSA, RoundRobin sowie Gage R und R.
• Sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie eine selbständige, strukturierte Arbeitsweise runden dein Profil ab.

In dieser Schlüsselposition treibst du die Präzision unserer optischen Systeme auf das nächste Level, indem du innovative Prüfverfahren von der Theorie in die Praxis umsetzt. Du agierst als technologischer Taktgeber an der Schnittstelle zwischen Entwicklung und hochspezialisierter Fertigung.

• Du konzipierst und realisierst neue Messstrategien zur Qualifizierung komplexer optischer Systeme.

• Die Validierung und Optimierung von Kalibrierungsverfahren liegt eigenverantwortlich in deinen Händen.

• Du steuerst technologische Innovationsprojekte und koordinierst dabei auch die Zusammenarbeit mit externen Partnern.

• Dein Fachwissen gibst du aktiv weiter, indem du die Teams in der Produktion in neuen Messprozessen schulst.

• Die Sicherstellung der Prozessstabilität übernimmst du durch die Anwendung moderner statistischer Verfahren wie MSA oder Gage R&R.

• Du verfügst über ein abgeschlossenes Studium der Physik (Master/Diplom), idealerweise mit einem Schwerpunkt in Photonik oder Optik.

• Tiefgreifende Kenntnisse in der Interferometrie sowie in den gängigen Industrie-Normen bringst du mit.

• In der Anwendung von MATLAB oder LabView sowie spezialisierter Analyse-Software bist du absolut sicher.

• Du blickst auf mehrjährige Praxis innerhalb der Optikbranche zurück.

• Ein hohes Mass an Selbstständigkeit und eine methodische, strukturierte Arbeitsweise zeichnen dich aus.

• Die Kommunikation auf Deutsch und Englisch beherrschst du fliessend.

In dieser Funktion bist du als technischer Fachexperte für zerstörungsfreie Materialprüfungen direkt beim Kunden im Einsatz und sicherst die Qualität von Komponenten und Bauteilen. Du agierst als zentrale Schnittstelle zwischen Projektverantwortlichen, Kunden und internen Teams und überzeugst durch dein Fachwissen in unterschiedlichen Prüfverfahren. Dabei führst du Prüfungen eigenständig durch und stellst die Einhaltung höchster Qualitätsstandards sicher.

• Durchführung von zerstörungsfreien Materialprüfungen (NDT) direkt beim Kunden oder im Betrieb

• Anwendung physikalischer Prüfverfahren wie Röntgen-, Ultraschall-, Eindring-, Magnetpulver- und Sichtprüfung

• Funktion als technischer Ansprechpartner und Schnittstelle zwischen Projektleitung und Kunde vor Ort

• Sicherstellung der Qualität im Rahmen von Prüf- und Inspektionsdienstleistungen

• Dokumentation und Bewertung der Prüfergebnisse im Rahmen der Qualitätssicherung

• Aktive Mitwirkung bei der kontinuierlichen Verbesserung von Prüfprozessen

• Abgeschlossene technische Grundausbildung oder Ausbildung als Werkstoffprüfer

• Erfahrung in mindestens zwei NDT-Verfahren (z. B. RT, UT, MT, PT, VT, ET – Stufe 2)

• Zusätzliche Qualifikationen nach ASME oder EN 4179 von Vorteil

• Ausgeprägtes kundenorientiertes und professionelles Auftreten

• Stark ausgeprägter Dienstleistungsgedanke im Umgang mit Kunden

• Gute EDV-Kenntnisse im Umgang mit Microsoft- und Standardsoftware

• Interesse an kontinuierlicher Weiterbildung und Selbststudium

• Hohes Qualitätsbewusstsein sowie Flexibilität und Belastbarkeit im Einsatz

• Gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse von Vorteil im internationalen Umfeld

In dieser Rolle übernimmst du eine zentrale Funktion in der Qualifizierung von pharmazeutischen Anlagen und Infrastrukturen und koordinierst die beteiligten Fachbereiche. Du verbindest technisches Know-how mit regulatorischem Verständnis und agierst als kompetente Schnittstelle zwischen Kunde, Qualitätssicherung und Technik. Dabei steuerst du Projekte, führst Tests durch und stellst sicher, dass alle Anforderungen im GMP-Umfeld erfüllt werden.

• Koordination und Steuerung von Qualifizierungsprojekten in interdisziplinären Teams

• Erstellung von Testplänen und technischen Dokumentationen für Qualifizierungsaktivitäten

• Durchführung von Qualifizierungen an pharmazeutischen Anlagen, Reinräumen, Lüftungssystemen und Equipment

• Beratung von Kunden zu Technologien und GMP-Qualifizierung sowie Betreuung im Projektverlauf

• Leitung von Meetings und Bearbeitung von technischen Problemstellungen im Projektumfeld

• Funktion als zentrale Schnittstelle zwischen QA, Technik und weiteren Projektbeteiligten

• Erstellung von Lasten- und Pflichtenheften sowie SOPs und Qualifizierungsdokumenten (DQ, IQ, OQ, PQ)

• Durchführung von Risikoanalysen (FMEA) zur Bewertung technischer und regulatorischer Risiken

• Planung und Durchführung von DQ-, IQ- und OQ-Tests gemäss Annex-Vorgaben inklusive SAT

• Unterstützung bei der CSV-Validierung computergestützter Systeme

• Durchführung von Lieferantenaudits sowie Bewertung externer Partner

• Erarbeitung von Optimierungsmassnahmen zur Sicherstellung der GMP-Compliance

• Abgeschlossenes Studium oder Weiterbildung als Ingenieur oder Techniker in Elektro-, Verfahrens-, Prozess- oder Pharmatechnik

• Fundierte Kenntnisse im Bereich GMP-Regularien (u. a. Annex 15, idealerweise auch Annex 1 und 11)

• Erfahrung mit relevanten Regulatorien und Guidelines wie GxP, GAMP, FDA und EU-Vorgaben

• Mehrjährige Praxis in der Anlagenqualifizierung im pharmazeutischen Umfeld

• Strukturierte, präzise und selbstständige Arbeitsweise

• Teamorientierte und zuverlässige Persönlichkeit mit hoher Verantwortungsbereitschaft

• Gute Englischkenntnisse für die Arbeit im internationalen Projektumfeld

• Fliessende Deutschkenntnisse

In dieser Position verantwortest du die Planung und Umsetzung von Qualifizierungs-, Validierungs- und Kalibrierungsaktivitäten im regulierten Umfeld. Du arbeitest eng mit verschiedenen Fachbereichen zusammen und stellst sicher, dass alle Prozesse und Anlagen den geltenden GMP-Anforderungen entsprechen. Dabei trägst du aktiv zur Weiterentwicklung von Strategien, Prozessen und Dokumentationen im Qualitätsumfeld bei.

• Planung und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für Anlagen, Prozesse, Medien, Räume und Software

• Koordination und Abstimmung mit internen Fachabteilungen zur Umsetzung der Anforderungen

• Erstellung und Pflege von GMP-Dokumentationen wie Validierungsplänen, Berichten und SOPs

• Mitarbeit an der Weiterentwicklung der Validierungsstrategie sowie des Mastervalidierungsplans

• Sicherstellung der fristgerechten Umsetzung aller QV-Massnahmen im Verantwortungsbereich

• Unterstützung bei der kontinuierlichen Prozessoptimierung innerhalb des Teams

• Vorbereitung und Begleitung von Audits und Inspektionen inklusive Nachbearbeitung der Ergebnisse

• Abgeschlossenes Studium im technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich oder technische Ausbildung mit GMP-Weiterbildung

• Mehrjährige Erfahrung in der Qualifizierung und Validierung im GMP-regulierten Umfeld (Pharma, Biotech oder Medizintechnik)

• Fundierte Kenntnisse der relevanten EU-GMP-Richtlinien (inkl. Annex 1 und 15)

• Erfahrung in mehreren Bereichen wie Anlagenqualifizierung, Prozessvalidierung, CSV oder Kalibrierung

• Analytische Denkweise sowie strukturierte und selbstständige Arbeitsweise

• Sicheres Auftreten im Umgang mit internen und externen Stakeholdern

• Gute Englischkenntnisse für die Arbeit im internationalen GMP-Umfeld

• Fliessende Deutschkenntnisse

Du entwickelst und industrialisierst Produktionsprozesse für innovative Batterietechnologien und begleitest deren Aufbau bis zur Serienreife. Dabei optimierst du bestehende Fertigungsprozesse, validierst neue Verfahren und stellst deren technische Umsetzbarkeit sicher. In enger Zusammenarbeit mit Projektteams und Kunden trägst du zur kontinuierlichen Verbesserung von Qualität und Effizienz bei.

• Entwicklung und Aufbau von Produktionsprozessen für Batteriefertigung

• Optimierung bestehender Fertigungs- und Herstellprozesse

• Evaluation und Einführung neuer Herstellmethoden und Technologien

• Unterstützung der Projektleitung bei technischen Entwicklungsprojekten

• Durchführung von Prozessvalidierungen und internen Tests

• Bearbeitung und Analyse von Kundenreklamationen im Produktionsumfeld

• Abschluss als Ingenieur FH/HF in Maschinenbau, Elektro-, Material- oder Verfahrenstechnik

• Erfahrung in der industriellen Prozessentwicklung von Vorteil

• Sehr gutes technisches Verständnis und praktisches Geschick

• Strukturierte, analytische und saubere Arbeitsweise

• Teamorientierte und kommunikative Persönlichkeit

• Bereitschaft zur Übernahme von Verantwortung in Qualitätsprozessen

• Gute Englischkenntnisse für den technischen Fachaustausch

• Fliessende Deutschkenntnisse

In dieser Funktion planen und realisieren Sie eigenständig Mess- und Versuchsreihen im technischen Laborumfeld. Sie analysieren und interpretieren Daten, entwickeln Messvorrichtungen und optimieren bestehende Prüfprozesse. Mit Ihrem strukturierten Vorgehen tragen Sie zur zuverlässigen Datengrundlage für Entwicklung und Qualitätssicherung bei.

• Selbstständige Durchführung von Messungen und Versuchen

• Auswertung und Aufbereitung von Versuchsdaten

• Überwachung und Verwaltung der Messmittel

• Wartung und Sicherstellung der Funktion von Messplätzen

• Entwicklung und Herstellung von Messvorrichtungen

• Erstellung und Erweiterung von Messprogrammen

• Durchführung von Materialanalysen mittels bildgebender Verfahren

• Planung und Umsetzung von Versuchsserien

• Abgeschlossene Ausbildung als (Physik-)Laborant EFZ oder technische Berufslehre (HF von Vorteil)

• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie sichere Kommunikation

• Grundkenntnisse in Programmierung von Vorteil

• Sicherer Umgang mit MS Office

• Interesse an Messtechnik und experimentellen Projekten

• Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise

• Verhandlungssichere Deutschkenntnisse